1、「巨核細胞成熟障礙骨髓相」是什麼病？
有四種可能。脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征
2、骨髓巨核細胞成熟障礙是什麼引起的
脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征。
一般認為巨核細胞成熟障礙主要表現為骨髓巨核細胞數正常或增多 ,產板型巨核細胞減少 ,可引起血小板減少。它是特發性血小板減少性紫癜 ( ITP)骨髓象的特徵性改變 ,但臨床上發現在其他一些疾病也存在巨核細胞成熟障礙。
3、為什麼ITP時，骨髓巨核細胞數減少者不宜脾切除？
該葯物國內並未上市。1、特發性血小板減少性紫癜（ITP）是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，以及缺乏任何原因為特徵。ITP在育齡期女性發病率高於男性，其他年齡階段男女比例無差別。ITP根據持續時間可分為新診斷、持續性（持續時間在3～12個月）及慢性（持續時間大於或等於12個月）。成人典型病例一般隱匿起病病，病前無明顯的病毒感染或其他疾病史，病程多為慢性過程。兒童ITP一般為自限性，約80%的患兒在6個月內自發緩解。2、目前認為ITP是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由於人體產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬系統破壞血小板過多造成血小板減少，其發病原因尚不完全清楚，發病機制也未完全闡明。3、目前ITP的診斷仍是臨床排除性診斷。其診斷要點如下：至少2次檢查血小板計數減少，血細胞形態無異常；脾一般不大；骨髓中巨核細胞數正常或增多，伴有成熟障礙；④需排除其他繼發性血小板減少症。4、ITP的初始治療，糖皮質激素，重度患者可使用大劑量丙種球蛋白，國外可使用抗Rh（D）免疫球蛋白。5、ITP的二線治療，可供選擇的二線治療葯物包括硫唑嘌呤、環孢素A、達那唑、長春生物鹼、驍悉等，脾切除術。
4、骨髓巨核細胞減少是什麼原因
病情分析： 再生障礙性貧血,急性白血病及其他骨髓浸潤或破壞的疾病,以及急性感染,化學物或葯物中毒,放射病等均有可能引起骨髓里的巨核細胞減少
5、增生性骨髓象伴巨核細胞成熟障礙是什麼病
病情分析： 巨核細胞成熟障礙常被認為是特發性血小板減少性紫癜（ITP）骨髓檢查的典型改變,在臨床工作中發現結締組織病、脾功能亢進、巨幼細胞性貧血等疾病也可以表現為外周血小板減少,骨髓巨核細胞成熟受阻。
6、如何計數骨髓片中的巨核細胞數量
目前使用的骨髓塗片中巨核細胞系統參考值與臨床實際出入大,而且血小板數無參考值,為此研究巨核細胞系統參考值,以便指導臨床工作。方法收集24例正常骨髓塗片,觀察1.5cm×3.0cm的血膜上巨核細胞總數、分類100個巨核細胞,並計數50個油鏡視野中血小板數量。結果1.5cm×3.0cm的血膜中巨核細胞數為13～333個,平均為127個,以顆粒型巨核細胞為主;50個油鏡視野中血小板總數為170～588個,平均為332個。結論目前使用的正常成人巨核細胞參考值普遍偏低,本次結果為臨床骨髓細胞形態學檢驗者提供了很實用的數據,並首次提出了我國正常成人骨髓塗片中血小板的參考值。