1、再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。據國內21省再生障礙性貧血（市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。 一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。[1]再障可根據臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型。
（一)急性再生障礙性貧血起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血症。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白治療（ALG）。
（二)慢性再生障礙性貧血，起病緩慢，以出血為首起和主要表現；出血多限於皮膚粘膜，且不嚴重；可並發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊癒，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到後期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
骨髓增生異常綜合症屬中醫「虛熱」，「血症」，「內傷發熱」，「瘀症」范疇。
兩病西醫明確診斷後，中醫治療尚可，不太好治。應人而宜，無特效方案。
2、骨髓增生異常綜合征難治性貧血可以吃地榆升白片嗎我父親58歲啦患有骨髓增生異常綜合症五六年了體現為全
骨髓增生異常綜合征難治性貧血建議服用復方皂礬丸，效果比較好。建議綜合治療。現在病情很嚴重，一定要住院治療，小心護理。
3、增生性貧血怎麼治療
增生性貧血是指骨髓以外的病因導致的貧血,表現為周圍血象紅細胞,血紅蛋白減少,但骨髓象中紅細胞系代償性增生.貧血是多數疾病的共同症狀,所以診斷貧血時應找出病因,針對造成貧血的不同病因進行診治,才能取得較好的效果.如缺鐵性貧血應盡可能地除去導致缺鐵的病因.應注意雖然單純的鐵劑補充可能使血象暫時恢復,但不能使貧血得到徹底的治療.缺鐵性貧血的預防主要為重視營養知識的教育及婦幼保健工作,如改進嬰幼兒的喂養,提倡母乳喂養和及時添加輔食,妊娠期及哺乳期婦女應予鐵劑補充.在鉤蟲流行地區應大規模進行防止工作,及時治療各種慢性出血性疾病等.巨幼細胞性貧血治療應治療基礎疾病,去除病因,補充葉酸或維生素B12;糾正偏食及不恰當的烹調習慣,有慢性溶血疾病,慢性炎症,感染及惡性腫瘤,骨髓增生性疾病者,應予以補充葉酸.再生障礙性貧血治療主要是對症支持治療,同時進行激素治療或免疫抑制劑治療,再或骨髓移植治療.避免接觸有毒化學品和放射性物質的工業,農業生產.溶血性貧血治療去除病因,葯物治療或輸血或脾臟切除.您可以參考一下.
4、骨髓增生象是什麼意思啊？
骨髓增生程度意義按增生程度分5級： Ⅰ級：增生極度活躍，主要見於急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。 Ⅱ級：增生明顯活躍，常見於各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。 Ⅲ級：增生活躍，見於正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見於因骨髓取材時受部分血液稀釋。 Ⅳ級：增生減低，常見於再生障礙性貧血及骨髓被部分血液稀釋。 Ⅴ級：增生極度減低，見於典型再生障礙性貧血 請提問者結合臨床症狀或者化驗單。
5、骨髓增生異常綜合症與再障的區別
你好。再障和骨髓增生異常綜合征都屬於造血系統的疾病。再障是三系都減少的一種骨髓增生低下的血液系統疾病。骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。在治療上也是有區別的。再障生血片滋陰補腎、補氣生血、活血止血，可以用於再障的治療，但對骨髓增生異常綜合症無效。建議採取中西醫結合治療。
6、骨髓增生異常綜合再生障礙性貧血哪個要嚴重一點
都屬骨髓造血功能異常，再障有明確診斷，有輕、重型之分，骨髓增生異常綜合症屬排他性診斷，也存在輕重病例，重型表現也很嚴重，兩者不好做嚴重程度比較。
7、再生障礙性貧血與骨髓增殖異常綜合症有什麼關系
再障和骨髓增生異常綜合征俗稱「姐妹病」也就是他們有許多相似的地方，單純血常規是無法區分的，但畢竟不是同一種疾病，再障是多種因素導致的骨髓造血功能衰竭性疾病，骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙，也就是病態造血。簡單的講，再障就是骨髓不造血了，而骨髓增生異常綜合征是骨髓能造血，但造出的血細胞都是病態的不合格的細胞。鑒別這兩種疾病，需要骨穿，活檢以及染色體和基因等結果的支持。
8、營養性貧血和骨髓增生症是什麼病
營養不良性貧血包括（1）缺鐵導致的小細胞低色素性貧血和（2）缺乏維生素B12、葉酸導致的巨幼細胞性貧血。骨髓增生異常綜合症屬於造血幹細胞的異質性克隆性疾病，表現為是骨髓的無效造血和病態造血。營養性貧血血常規表現為紅細胞、血紅蛋白數值的降低，紅細胞體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白量（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的異常。骨髓增生異常綜合（MDS）的血常規表現為紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白的降低，診斷需要做骨穿來確診的