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急性骨髓m5型白血病

發布時間:2020-11-23 07:31:19

1、急性m5型白血病能治好么??

初次化療能完全緩解,還是比較好的現象,不過M5病情比較復雜多變,預期生存期不超過一年,是所有的的急性髓性白血病最棘手的一種了吧,一旦找到合配型而經濟條件容許,建議骨髓移植。

2、M5型急性髓性白血病可以治癒嗎

建議中西結合治療。骨髓移植不考慮。治療這種白血病前期需要採用中葯涼血解毒結合版化療權取得血液學緩解;第二步採用扶正祛邪中葯結合化療取得遺傳學或分子生物學緩解。第三步採用解毒祛邪中葯配合DC白血病疫苗、DC-CIK細胞免疫治療清除微小殘留白血病細胞達到治癒。 患者雖然年紀大點,但是堅持治療是可以完全緩解的,一定要有信心。祝患者早日恢復健康。

3、白血病M5型,治癒率有多少

是可以治癒的,我本人07年得的急性非淋巴細胞白血病M5至今已經十年半了,一共化療7次,大概有八年沒有化療了,復查骨髓正常。不要對生活失去希望,保持樂觀心態,有助於病情。

4、急性髓系白血病(M5b)骨髓象是什麼引起的

M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十,多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外,浸潤症狀較為明顯,其突出表現為皮膚粘膜的損害,皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎;牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見;鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退,甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大,腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低,分類可以出現原單和幼單核細胞增多,或占細胞總數的30%-45%,血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十(NEC)可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十,原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十(NEC)可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性,但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶(a-NBE)染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有:原單及幼單體積較大,形態變化多端;胞核較小,常偏一側,呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形,核染色質疏鬆,排列似蜂窩狀,著色較淡;胞質量相對較多,常出現內外雙層胞質,有明顯偽足突出,邊緣清晰,顆粒的粗細和數量不一,外層胞質呈淡藍色,常透明,無顆粒或顆粒甚少,內層胞質呈灰藍色並帶紫色,不透明,似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗:白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗:t/del(11)(q23)約見於22%M5型,其中60%以上病例為M5a,其次為M5b和M4,染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因(MLL基因),以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP(CREB結合蛋白)基因與8p11斷裂點上MOZ(單核細胞鋅指)基因融合(MOZ-CBP)。此外,還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等,亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。

5、急性髓系白血病(M5b)骨髓象是什麼引起的

骨髓象是這種疾病的骨髓檢查的表現,看你的問題應該是看到骨穿報告上寫著「急性髓系白血病(M5b)骨髓象」,這說明這個骨髓標本的提供者是急性髓系白血病患者。

6、M5型急性白血病怎麼得的

白血病是造血組織的惡性疾病,又稱「血癌」。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核專細胞無限制屬地增生,並進入外周血液,將正常血細胞的內核被明顯吸附,該病居年輕人惡性疾病中的首位,原生性病毒可能是神經性負感組織增生,還有許多因素如食物的礦物放射性化、毒化(苯等)或葯物變異、遺傳素質等可能是致病的輔因子。

7、急性M5型白血病資料!求,急用!~~~~

白血病M5,是急性粒-單細胞白血病,臨床上是以肝、脾、淋巴結腫大,以及出血為主,但經過有效的治療,配型上合適的造血幹細胞,移植過程中不出意外,移植後積極有效的預防和治療移植物抗宿主病,應該是可以治癒的。

急性非淋巴細胞白血病M5又分為M5a和M5b

親屬之間進行骨髓配型的成功率很高,具體數據沒有找到。

對於骨髓移植許多人都存在認識上的誤區,認為骨髓移植就是用針管兒從骨腔中抽取骨髓,其實不然。骨髓移植就是通過靜脈抽取的方式,把血液中的造血幹細胞通過機器分離出來,輸給需要的人,通俗的講整個過程和常規獻血並無二樣。一些人體造血系統或免疫系統的嚴重疾病,如白血病等病患者生存的一線希望就是骨髓移植。除直系親屬配型外,骨髓移植的配型成功率僅為萬分之一(因為骨髓移植需進行HLA配型,HLA即人類白細胞抗原。它是人體生物學「身份證」,由父母遺傳;能通過免疫反應排除「非己」。故HLA配型是否成功直接關系造血幹細胞移植成敗)。據資料顯示,我國有百餘萬白血病等病患者等待著造血幹細胞志願者的支援以挽救生命。

中華骨髓庫此次面向公眾開放,就是讓普通百姓能夠了解骨髓捐獻過程,以期能夠有更多的志願者加入其間,用他們靜脈中的鮮血,實現「萬分之一」的希望。

8、m5型白血病化療能治癒嗎?骨髓移植成功率如何?_m5型白血病

兒童百白血病分為急性淋巴細胞性白血病(ALL)和急性非淋巴細胞性白血病(AML)。您所提供的病例為M5,屬於AML。整體來講,兒童ALL預後較AML好,若規度律化療,5年無病生存率能達到70-80%,對於一種惡性腫瘤來講,效果已經是非常之高了,所以對ALL來講,化療知效果很好,除非高危或復發患兒,我們才考慮行幹細胞移植。而AML,除M3外,對化療不理想,一般情況下,化療達到完全道緩解後,有條件的話,可以行幹細胞移植。幹細胞移植只是我們治療的手段之一而已,從理論上講,它可以達到治癒白血病的目的。但鑒於目前技術手段,最好的移植中心移植成功率也僅達到40-50%左右。是否化療還專是移植,要根據患兒屬具體的情況而定(發病時情況,融合基因、染色體及化療的敏感度),可以和主治大夫聯系。

9、急性髓系白血病(M5)

你好。 一般來說急性白血病M5b自然病程大概百3個月,這種病也會有自發緩解等情況,但是太少了!M5這種類型是屬於預後不良的,度即使正規治療5年生存率也不過30%左右。 死亡主要原因一般為腦出血,重症感染版,這些情況如果出現危險性就很大,具體能活多久這可就不好說了!!!如果你說的情況是事實,那活權的真的已經夠久了!!這就是所謂的帶瘤生存吧!可以通過【急性癌變的心路歷程】改善。

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