吉蘭巴雷和骨髓

1、吉蘭-巴雷綜合征

急性感染性多發性神經根神經炎，是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病。其主要病理改變為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘。臨床上以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。
症狀體征
1.先兆症狀 發病前常先有上呼吸道或消化道感染前驅症狀如發熱、腹瀉等。
2.運動障礙
(1)肢體癱瘓：四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓，且常自下肢開始，逐漸波及雙上肢，也可從一側到另一側。極少數病人首先僅限於雙下肢。通常在1～2周內病情發展到最高峰，以後趨於穩定。癱瘓一般近端較重，四肢肌張力低下，腱反射減弱或消失，腹壁、提睾反射多正常，少數可因錐體束受累而出現病理反射征。起病2～3周後逐漸出現肌萎縮。
(2)軀干肌癱瘓：頸肌癱瘓者不能抬頭。肋間肌、膈肌癱瘓者可出現呼吸肌麻痹(20%～30%)，表現為胸悶、氣短、語音低沉(似貓叫聲)、咳嗽無力、不能平卧、胸式或腹式呼吸運動度減低(一般肋間肌麻痹早於膈肌)及呼吸音減弱，嚴重者可因缺氧或呼吸道並發症而導致昏迷、死亡。
(3)腦神經麻痹：約半數病人可有腦神經損害，以舌咽、迷走和一側或兩側面神經的周圍性癱瘓為多見，其次是動眼、滑車、展神經。偶見視盤水腫，可能為視神經本身炎症改變或腦水腫所致；也可能和腦脊液蛋白的顯著增高，阻塞了蛛網膜絨毛，影響腦脊液的吸收有關。
3.感覺障礙 常為首發症狀，以主觀感覺障礙為主，多從四肢末端的麻木、針刺感開始。檢查時牽拉神經根常可使疼痛加劇(如Kernig征陽性)，肌肉可有明顯壓痛(雙側腓腸肌尤著)。客觀檢查可有手套、襪套樣和(或)三叉神經支配區的感覺減退，也可無感覺障礙。感覺障礙遠較運動障礙為輕，是本病特點之一。
4.自主神經功能障礙 初期或恢復期常有多汗，臭味較濃，可能系交感神經受刺激的結果。少數病人初期可有短期尿瀦留，可能因支配膀胱的自主神經功能暫時失調或支配外括約肌的脊神經受損所致。部分病人可出現血壓不穩、心動過速和心電圖異常等心血管功能障礙。
5.實驗室檢查 腦脊液在發病後1～2周出現蛋白細胞分離現象，並在第2～8周最為顯著，以後漸漸恢復。白細胞數不超過10×106/L，細胞學分類以淋巴細胞及單核細胞為主，並可見巨噬細胞。蛋白含量顯著增高。糖及氯化物正常。
6.電生理檢查 運動神經傳導速度明顯減慢，F波潛伏期延長或消失見於脫髓鞘性GBS。若為AMAN則運動神經傳導速度正常或輕度減慢。感覺纖維的F波潛伏期正常或輕度延長。
GBS可以再次發生。一般相隔數月至數年稱再發型GBS。再發時癥候常重於首次發作。Fisher綜合征為GBS的另一種變異型。此型起病呈急性進展，主要為眼外肌癱瘓、共濟失調和腱反射消失三聯征，偶可伴以四肢輕癱及CSF蛋白細胞分離。這些GBS的變異型的發病機制和以髓鞘脫失為主者有所不同。
這個病西醫至今沒有搞清楚。通常一邊要病人服用太上老君煉丹爐里練出來的神葯，包治百病的——開水，一邊搞脫水治療。請允許我先暈死兩分鍾。

建議找靠譜的中醫實施針灸治療。我就是一個半路出家的中醫老頭給紮好的。

2、格林巴林綜合症和吉蘭巴雷綜合症的區別是什麼. 求詳細解答

你好，我是醫生，格林巴利綜合症，英文名Guillian-Barre Syndrome,也有中文將其翻譯為吉蘭巴雷綜合症的，實際是同一個病，（只是翻譯不同），他的中文全名是急性感染性多發性脊神經根炎，表現為感覺障礙，站立後閉目難立，是神經細胞被病毒感染引起

3、吉蘭巴雷綜合症的康復方法

吉蘭巴雷綜合症也稱格林巴利綜合症。它是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的治療多以激素及蛋白療法治療，只能控病繼發不能恢神經，且過多的用激素治療會損害人體免疫而復發，並導致原受損神經再度損害。治療不當，延誤治療，受累神經會因缺血而發生變性，過了治療期遺留症狀終生相伴。治療方案：治療除正常的激素治療後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中葯（中葯含然激素對人體無毒副作用）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復。需幫助請發病歷及化驗結果。

4、為什麼吉蘭-巴雷綜合症會出現蛋白-細胞分離？

主要見於急性吉蘭-巴雷綜合症（GBS），是指腦脊液中蛋白含量的增高而細專胞數量正常。
這是屬因為GBS的發病機制的關系，其主要發病機制是「分子模擬」，即是介導體內的自身免疫性反應，主要是對神經組織的侵害，可是周圍神經脫髓鞘病變，常見的介導因子有病原體如空腸彎麴菌，從整個腦脊液的循環就知道，腦脊液幾乎是包繞著神經組織（不管是中樞的，還是周圍的），故會導致腦脊液中相應的免疫球蛋白升高，常見的是IgG，所以會導致腦脊液的蛋白含量升高。
給你介紹《周圍性神經病學》、《神經病學》等

5、吉蘭巴雷能治癒嗎？

可以治癒的，但是病程比較長，花費比較高。

6、吉蘭巴雷綜合征的臨床分型

根據臨床表現、病理及電生理表現，將GBS分為以下類型：
（1）急性炎性脫髓鞘性多專發神經病（AIDP）:是GBS中最屬常見的類型，也稱經典型GBS，主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。
（2）急性運動軸索性神經病(acute motor axonal neuropathy，AMAN)：AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。
（3）急性運動感覺軸索性神經病(acute motor sensory axonal neuropathy，AMSAN)：AMSAN以廣泛神經根和周圍神經的運動與感覺纖維的軸索變性為主。
（4）Miller Fisher 綜合征(Miller-Fisher syndrome，MFS)：與經典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟失調和腱反射消失為主要臨床特點。
（5）急性泛自主神經病（acute panautonomic neuropathy)：較少見，以自主神經受累為主。
（6）急性感覺神經病(acute sensory neuropathy，ASN)：少見，以感覺神經受累為主。

7、格蘭巴利綜合征與？吉蘭－巴雷綜合征有什麼區別

是一種病，病理學長多發性神經根炎。格林巴利（吉蘭－巴雷）是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但難以恢復麻痹不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。治療方案：治療除正常的激素治療後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中葯（中葯含然激素對人體無毒副作用）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復，。需幫助發來所有的檢查資料為你指導。

8、什麼是吉蘭巴雷綜合征

很高興為您解答
吉蘭-巴雷綜合征（GBS）又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經和神專經根的脫屬髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（AIDP），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。請採納

9、吉蘭巴雷為什麼蛋白細胞分離

1
蛋白細胞均高——脊髓炎2蛋白細胞分離——吉蘭巴雷綜合征3蛋白細胞均不高——癔病，裝病