1、什麼是無創DNA？
您好，很榮來幸回答您的自問題。
唐篩血清學篩查是根據孕婦血液里某些物質的含量，結合孕周、孕婦年齡以及NT結果等指標，來綜合評定胎兒患有唐氏綜合征風險高低的一項檢查。
而無創是抽取孕婦外周血，在孕婦血液里，提取胎兒向母體釋放的DNA，來判斷胎兒患有唐氏綜合征風險的一種產前篩查方式。
兩者能檢測的疾病也不一樣。傳統的血清學篩查，可篩查唐氏綜合征、愛德華氏綜合征以及神經管畸形。無創可以篩查的是唐氏綜合征、愛德華氏綜合征以及帕陶氏綜合征。而升級版的無創甚至可以篩查包括染色體（微）缺失/重復綜合征在內的100餘種遺傳疾病。
在准確性方面，無創比傳統血清學篩查更為精準。血清學篩查假陽性率達5%，漏診率在20%-40%，而無創的准確率在99%以上，可以大大減少假陽性帶來的不必要的羊水穿刺。
當然，兩種檢測方式均有其局限性和慎用、禁用人群，孕婦需要採取哪種方式進行唐篩，還是要聽從醫生的建議。希望我的回答能給您帶來幫助。
2、過無創DNA呀，這項檢查要抽多少血
無創DNA產前篩查
安康親子鑒定中心是可以做的
無創DNA產前篩查技術是在孕12到24周直接通過抽取回5ml母親血液，利用母體血漿中答游離胎兒DNA，得出胎兒非整倍體的風險率。用於檢測21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13三體綜合征（帕陶氏綜合征）。
該技術能夠極大的減輕孕婦的心理負擔，不用擔心穿刺刺激帶來的流產等傷害。取材後兩周即可取到結果，比羊水穿刺出結果更快，比產前血清學篩查更准。
3、做無創dna的過程
大家都知道：染來色體疾病的發自生具有偶然性、隨機性與高發性，為降低疾病風險，及早控制疾病，懷孕的女性最好都去做無創基因檢測。其中，部分情況的女性是一定要做無創基因檢測的!接下來，讓我們跟隨專家來詳細了解!
對於RH血型陰性者，是務必要做無創基因檢測的!除此之外，乙肝病毒攜帶者、血清篩查陽性的孕婦、年齡達35歲或以上的高齡產婦、夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦，都屬於無創基因檢測的必須診斷人群。最後，經常人流或是做過試管嬰兒的女性，也應去正規醫院做相關檢測!
深圳無創基因檢測去哪裡做比較好? 我院得美式JCI認證標准，在無創產前基因檢測過程中，由專家提取孕婦的外周血以及游離DNA，結合生物信息分析，在最短的時間內，精確得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率!
4、無創dna是在人體什麼部位抽血
閔行婦幼做無創准確的時間是上午10點到下午14:30，真不用空腹。我也覺得挺方便的。中午趁午飯的功夫出去看醫生，不用專程請假了。主要是無創DNA抽血也快。
5、無創DNA基因檢測血抽哪裡的血
無創DNA檢測指的是通過抽母體的血檢測孕婦體內胎兒某些遺傳病的方法。和其他體檢抽血一樣，也是抽上臂靜脈血。
6、做了無創DNA是直接把錢交給抽血的人帶走了，填的資料也很隨便，感覺被
可以撥打檢驗所電話投訴，無創dna的准確度和孕周有關系，不能瞎填，否則影響准確性
7、無創DNA是檢查什麼的？
無創DNA是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條回先天性的愚型。高齡答孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創DNA檢查。無創DNA主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智能低下，多合並有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。