1、病理診斷:(骨髓活檢)造血細胞增生極度低下。請問這是什麼病?
要考慮再生障礙性貧血的可能，需要更多證據支持，比如是否炎症貧血，是否有出血傾向等。需要由血液科專科醫師診斷。
2、骨髓活檢結果想請專業人士看看血液是否有問題？急急急
?
3、29歲，到底為什麼病【骨髓增生？？】
如果有明確的感染病灶，建議還是繼續抗感染治療。
有條件查一次NAP。
如果感染控制後依然白細胞增多，再繼續詳細檢查。
（段明輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
4、骨髓活檢發現纖維組織增生，一定會是骨髓纖維化嗎？【疑是骨髓纖維化】
骨髓活檢發現纖維組織增生，可以診斷骨髓纖維化，關鍵是鑒別是否原發骨髓纖維化？
從你的資料看，血片見到幼粒細胞和不規則紅細胞，骨髓纖維組織明顯增多，因此首先考慮原發骨髓纖維化。
反應停可以使用，需要觀察較長時間，如果無效且疾病進展，有條件的話，建議考慮異體骨髓移植。
（段明輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
5、骨髓象增生活躍為何骨髓活檢增生低下呢？
骨髓象是通過骨髓穿刺液制備塗片進行顯微鏡觀察。骨髓活檢是骨髓組織病理學檢驗的一部分，抽取骨髓組織制備切片，再行觀察。骨髓活檢的結果跟骨髓象相比，適用於原發性或繼發性骨髓纖維化，某些白血病以及淋巴瘤病人，優點是取材多，保持骨髓結構，顯示骨髓細胞之間及組織之間的相互關系，造血細胞密度及百分比，造血組織的分布等，使醫生能全面了解骨髓病理學改變。骨髓活檢的結果成為骨髓象不是特別准確，但是醫生通常用「象」來代表分布形態，比如血象，也不用太計較這個叫法。
6、骨髓脂肪細胞和普通的白色脂肪細胞有什麼異同點？
與皮下或內脆脂肪細胞聚集在一起不同，B M A相對散在分布手骨髓微環境中。目前多認為，B M A在形態上與白色脂肪細胞更為相似，且均有儲存能量的功能。三醯甘油的肪酸(f a t ty a c i d，F A)組成中，B M A的單不飽和F A含量明顯低於皮下脂肪細胞，而多不飽和F A含量，則高於皮下脂肪細胞。限制進食的動物和神精性厭食症患者均表現出骨髓外脂肪含量低，而M A T含量升高症狀。這表明，M A T與白色脂肪組織(wh i tc a d i p o s e t i s s u e，W A T)對於營養代謝的應答有明顯差異。TH o m p s o n等〔12〕認為，這可能是由於飢餓時，機體系統信號啟動了B M A增殖導致的。棕色脂肪組織(b r o w n a d i p o s e t i s s u e，B A T)含有豐富的線粒體，而w A T中線粒體含量極低，M A T中則介二者之間。棕色脂肪細胞可表達熱或腎上腺素反應的相關基因，如解偶聯蛋白(u n c o u p l i n g p r o t c i n，U C P)1和 阝3 腎上腺素能受體(a d r e n e r g i c r e c e p t o r，A R)基因，而B M A不表達，故無法產熱。上述研究結果表明，B M A同時具有白色脂肪細胞和棕色脂肪細胞的某些特性，但又不與其完全相同，因此 B M A是一種特殊的脂肪細胞
7、骨髓活檢與年齡不符的細胞過多伴三系增生是什麼意思
你提供的資料有限。只能做大概的判斷。
這應該是一個成年人（年紀比較大？）的骨髓活檢報告吧。正常的成年人大部分的骨髓造血功能都不是很活躍的，如果出現大量的活躍造血細胞，這個可以解釋為和年齡不符。三系增生指的是紅細胞，白細胞和血小板的前體細胞都比正常增多。
需要做流式細胞儀的檢查來判斷是否有白細胞的可能。還要結合臨床其他的情況。
8、骨髓活檢報告，請幫我看看。
嚴重，不治療能活三個月左右，急性白血病。
如果基因預後良好，系統治療，骨髓移植後有治癒的可能，費用在30萬以上，上不封頂（感染等並發症的醫療費用無法預計）。
如基因預後不好，無法化療緩解，生存期半年左右。聽說有中西醫治療延長生命的治療方案，由於未接觸過，無法給予評價，據說有延長2~7年的（道聽途說）。
9、病理報告：送檢骨髓組織增生明顯活躍，紅系細胞比例稍增多，淋巴細胞增生，未見巨核細胞。
您好
醫學上如果是單核細胞白血病有15~30%是急性白血病，但是這種情況下應該是白血病了.
如果您發現紫色到紅褐色丘疹、結節和斑塊，那就能說明這個是急性白血病，有60%會自然消退，但是請務必就醫，因為還有40%會擴散導致其他並發症
如果檢查到有幼稚細胞那麼可能骨髓已經出現問題，因為一般的細胞都是在骨髓成熟，如果骨髓出現不足或者病變就會使幼稚細胞流出.
中風是不會誘發白血病的，而您的中風應該是因為高血壓，但是白血病的原因由您提供的數據無法得出准確的情報.
但是您有白血病的可能性非常高了.
希望能幫到您