1、多發性骨髓瘤的診斷是怎麼診斷的呢?朋友最近不舒服,去醫院查血常規和骨穿,最後醫生說是多發性骨髓瘤
多發性骨髓瘤屬於血液病。
臨床症狀:貧血、感染(發熱)、出血(皮下出血等)、骨骼疼痛(病理性骨折)、等。
實驗室診斷:以貧血為主。血液中出現M蛋白。異常免疫球蛋白根據分型某一項增高如:IgG IgA IgM IgD IgE、輕鏈型等,尿中出現本周是蛋白、血沉增快、外周血紅細胞呈緡錢狀排列、骨髓中大量出現骨髓瘤細胞等。
多發性骨髓瘤的診斷主要靠骨髓穿刺或骨髓活檢。骨骼的X線片可有比較典型的表現。實驗室檢查可輔助診斷.
2、男,70歲,發現大量蛋白尿2周人院。人院後查本周蛋白尿陽性。為明確診斷,該做什麼樣的檢查?
蛋白的漏出是腎臟濾過屏障受損,主要是電荷屏障受損,使血液中的大分子物質漏出,形成蛋白尿。如果長時間蛋白尿,可以考慮是腎病引起的,如果暫時的蛋白尿,可以考慮過度勞累,飲食不節,還有生理方面的。蛋白尿常見於腎病綜合征、腎小球腎炎、IGA腎病等。我建議您去檢查一下尿常規、24小時蛋白定量。好明確病情,及時治療。
3、本周蛋白這個名詞主要出現在醫學的哪個學科上?
本周蛋白(BJP)是游離的免疫球蛋白輕鏈,能自由通過腎小球濾過膜,當濃度增高超過近曲小管重吸收的極限時,可自尿中排出,即本周蛋白尿。BJP陽性主要見於多發性骨髓瘤等單克隆免疫球蛋白血症患者,因此多見於免疫學學科方面。
4、骨髓瘤細胞從哪兒來
骨髓瘤是怎麼得的
多發性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內有異常漿細胞(骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞(溶骨性改變),血清或尿的蛋白電泳出現單株峰(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白;最後導致貧血和腎功能損害。我國骨髓瘤發病率約為1/10萬,低於西方工業發達國家(約4/10萬)。發病年齡大約在50~60歲之間,40歲以下者較少見,男女之比為3:2。那麼,骨髓瘤是怎麼得的?
以下是專家總結的幾點多發性骨髓瘤病因:
1、多發性骨髓瘤好發年齡多為40歲以上,男多於女。
2、病變前期可無明顯症狀,僅存在血沉增快、貧血、蛋白尿等症狀。 3、多發性骨髓瘤的症狀有可有骨關節、腰背疼痛、顱骨、胸肋骨瘤形成,以胸肋、鎖骨連接處發生串珠樣結節及溶骨性鑽鑿樣或鼠咬狀圓形骨質缺損為特徵,可出現病理性骨折、截癱、肋間及坐骨神經痛等。
4、多發性骨髓瘤可損害腎臟而造成蛋白尿、腎小管病、腎病綜合征、尿毒症等。
5、因血液粘稠度增高而引起頭暈、頭痛、視力障礙、胸悶、眩暈、出血等都為多發性骨髓瘤的症狀。
6、多發性骨髓瘤還易引起肺部、泌尿系感染。
至於造血前體細胞發生惡變的機制,目前尚未完全闡明,有眾多證據表明MM的發生與癌基因有關。
特別提醒:
不明原因的骨痛或貧血,以及不明原因的蛋白尿和腎功能不全,應及時到醫院就診,如經治療無好轉,最好到血液科就診。此外,還應堅持定期體檢,常規的體檢套餐都有生化、尿檢兩個項目,如果檢查顯示球蛋白指標異常,應到血液科排除骨髓瘤的可能性。
淋巴因子細胞因子,生長因子,白細胞介素,集落刺激因子與骨髓瘤的關系在近年來受到重視,B細胞的增生,分化,成熟至漿細胞的過程與多種淋巴因子有關,推測IL-6等淋巴因子分泌的調節異常可能與MM的發病有關,基於此點,有人試用IL-6抗體治療MM,療效尚待評估。
通過以上骨髓瘤是怎麼得的介紹,大家應該了解到平時做好預防保健措施的重要性所在,只要我們能夠在平時多加以注意,再進行適當的體育鍛煉,都會達到增強身體免疫力的作用。
5、在v區發現m蛋白就能確定是骨髓瘤嗎
正確答案:D 解析:由於多發性骨髓瘤細胞為單克隆性,故所產生的免疫球蛋白為均一的、類型相同的單克隆免疫球蛋白,具有相同的重鏈和輕鏈 。漿細胞除合成完全的免疫球蛋白外,也可合成過多的輕鏈或重鏈,稱為M蛋白或 M成分 。
6、多發性骨髓瘤m蛋白均一免疫活性高還低
M蛋白的檢測與鑒定
一、M蛋白的基礎知識
M蛋白是漿細胞或B 淋巴細胞單克隆大量增殖時所產生的一種異常免疫球蛋白,其氨基酸組成及排列順序十分均一,空間構象、電泳特徵也完全相同,本質為免疫球蛋白或其片段(輕鏈、重鏈等)。由於它產生於單一克隆(monoclone),又常出現於多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、巨球蛋白血症(macroglobulinemia)、惡性淋巴瘤(malignantlym phoma) 病人的血或尿中,故稱M 蛋白。這些M 蛋白大多無抗體活性,所以又稱為副蛋白(paraprotein)。
M 蛋白血症可分為惡性與意義不明的兩大類。惡性M 蛋白血症多見於多發性骨髓瘤(包括輕鏈病)、巨球蛋白血症、重鏈病、7SIg M 病(Solomen -Konkel 病)、半分子病及不完全骨髓瘤蛋白病(C 端基因缺陷) 等。意義不明的M 蛋白血症(monoclonal gammopathyof undetermined significance ,M G US) 又分為兩種,一種是與其他惡性腫瘤(如惡性淋巴瘤) 伴發者,另一種即所謂良性M 蛋白血症。
M 蛋白的檢測方法主要有瓊脂或瓊脂糖電泳、免疫電泳、免疫固定電泳、選擇免疫電泳等。
二、M蛋白的鑒定
1.多發性骨髓瘤與巨球蛋白血症時的M 蛋白檢測和鑒定
(1)血清總蛋白定量。90% 的患者血清總蛋白含量升高(70% 的患者>100g/L),約10%的患者正常或甚至偏低(如輕鏈病時)。
(2)血清蛋白醋纖膜或瓊脂糖電泳。M 蛋白在電泳時出現典型的單株峰(亦稱M區帶),特點是區帶窄而濃,掃描時呈現尖高峰,在γ區高比寬≥2,在β區≥1。此M區帶可因Ig的不同而出現在在γ~α2的任何區域。M蛋白增殖的另一特點是其他各區
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帶明顯減少,顯示圖像較簡單。有時有的患者血中M蛋白並不高,這是由突變細胞的Ig分泌能力決定的。這種病人的血清在電泳時M峰可不明顯,易被其他蛋白掩蓋,需採用稀釋血清成應用其他敏感方法如免疫固定電泳來檢測。
(3)血清Ig定量。一般M蛋白所屬Ig含量均顯著增高,其他類Ig則正常或顯著減低。
(4)免疫電泳。
① 正常人血清免疫電泳結果:可分辨出20 多種蛋白成分。在陽極端有船形很濃的沉澱線為白蛋白。通常Ig組分靠陰極端,最靠近加樣孔者為Ig M,依次為IgA、IgG,三者成平滑的連續沉澱線。
② 多發骨髓瘤:多發性骨髓瘤分IgG、IgA、Ig M、IgI)和IgE5 種,IgG 和IgA 又分亞類,所有Ig的輕鏈又分兩個型。因此,免疫電泳時變形沉澱線的位置隨各分子的電泳區帶不同而異,從慢γ~β2區皆可出現。IgG 1 多出現在慢γ區,IgG 4 在β~α
2
區。M 蛋白與相應的抗重鏈血清、抗輕鏈血清形成遷移范圍十分局限的濃密的沉澱弧。由於此種病人血清中Ig 含量甚高,免疫擴散時可出現抗原絕對過剩而不出現沉澱線,此時需稀釋血清重做,往往可獲得滿意結果。③ 巨球蛋白血症:由於IgM 分子大量增殖所致。在免疫電泳時,常常出現以下特徵:一是沉澱線明顯變形。正常情況下,IgM形成短小沉澱線,不易看到變形。當IgM大量出現時,則會使整個IgM沉澱線變形。二是抗原孔周圍和電泳縱軸出現團塊狀沉澱。三是電泳時IgM組分無遷移,這多是Ig M分子聚合,電泳不移動所致。
(5)尿本-周蛋白檢測。
① 定性檢測: 用熱沉澱法和磺基水楊酸法。
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② 免疫電泳法:用待檢尿濃縮後進行免疫電泳,大多數多發性骨髓瘤病人和輕鏈病患者,僅出現一條緻密的弓形彎曲的沉澱線。本法60%~80%的骨髓瘤病人和幾乎全部輕鏈病病人可檢出尿本周蛋白。
③ 輕鏈白蛋白-戊二醛交聯免疫電泳法:多發性骨髓瘤、華氏巨球蛋白血症及輕鏈病可呈陽性,正常人陰性。本法尿本周蛋白檢出率為100%,假陽性4%,尿中含有200μg/ml 時即可出現陽性結果。
2.重鏈病時M 蛋白檢測與鑒定
與多發性骨髓瘤相同,免疫電泳時由於重鏈分子較Ig 分子小,故遷移率快,電泳位置較靠陽極側(β~α)。但重鏈病一般需選擇免疫電泳證實。
3.7SIg M 病時M 蛋白的檢測與鑒定
一般Ig M 為五聚體,沉降系數為19S ,而7S IgM患者的IgM為單體,沉降系數為7S 。證明7S IgM 有兩種方法:一種是在測定Ig M 總量後,將被測血清1~2 ml 過Sepharose 6B柱,再根據洗脫峰圖用面積儀測出7S Ig M占總IgM的百分比,與Ig M總量換算即得7S IgM的絕對值。另一方法即為植物血凝素(PHA)選擇電泳。此法原理是五聚體Ig M可與PHA 結合形成沉澱,而單體IgM不與PHA結合。在瓊脂膠中加入PHA,後進行電泳,五聚體IgM 被P H A 所阻留,而7S Ig M 繼續向陽極泳動,並可與隨後加至抗體槽中的Ig M 抗血清反應,形成單一沉澱弧。
7、懷疑是多發性骨髓瘤沒有確診,希望得到您的幫助。望回復,以便及時就醫【疑是漿細胞骨髓瘤】
確診還需做骨髓檢查、免疫球蛋白固定電泳、骨骼的影像學檢查、腎功能檢查等。從現有情況看骨髓瘤的可能性較大,最好能住院以便及時治療,骨髓瘤治療進展較快,有些新葯療效較好,如萬珂等。
(劉輝大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)
8、求專家看看,我媽媽在上海奉賢醫院說是骨髓瘤?
這不能說明問題。
化驗得查尿本周蛋白,漿細胞數目和骨骼x片。
9、本周氏蛋白是檢查什麼的啊有什麼意義啊
多發性骨髓瘤病人產生大量本周蛋白,陽性率可達35%~65%。本周蛋白量反映了產生本周蛋白的單克隆細胞數,對觀察骨髓瘤病程和判斷化療效果有意義。本周蛋白陽性也見於良性單克隆免疫球蛋白血症、巨球蛋白血症、澱粉樣變、惡性淋巴瘤、慢性腎炎、轉移癌等。攝入如氨基水楊酸、氯丙嗪、大劑量青黴素等葯物可出現假陽性。鹼性尿、嚴重尿道感染等可出現假陰性。