1、你好 我媽媽最近查出是骨髓瘤第三期，惡性的 本想做化療但是考慮到我媽媽身體很不好怕堅持不下來問該怎麼
因為我有個親人類似情況，給你建議如下：
1、骨髓瘤三期、惡性，治療是艱難的；
2、做1-2個方案的化療，看是否有效，如果效果很差，應及時轉為保守治療，提高病人剩餘時間的生活質量。堅持化療只會增加病人痛苦，對延緩生命也沒有裨益，這也是教訓；
3、相信正規醫院醫生的建議，不要亂用廣告葯，浪費錢和寶貴的治療時機。
2、骨髓癌經過化療可以治好嗎，大概可以活多久
如果明確是骨髓癌，也就是血漿細胞產生的惡性腫瘤，常侵犯多個部位及組織。治療主要是維持生存，是不可能徹底痊癒的。臨床上對於骨髓瘤患者的治療包括一般治療和放療、化療、骨髓移植等等。多發性骨髓瘤是一種進展性的疾病，應用化療治療取得緩解後，大多數病人都會復發。這是一個綜合性的治療過程，需要到專業的腫瘤醫院就診。
3、惡性骨髓瘤能活多久
具體能活多久是沒有明確的答案的，因為影響的因素太多。隨著醫療水平的提升，調整好心態，積極配合治療，是可以通過放化療聯合生物治療等方法減輕症狀，改善生活質量，延長生存期的
4、如果得了惡性骨髓瘤還有治癒的可能嗎？有真實例子嗎？拜求名醫！
您好 請問是哪個部位的骨髓瘤 原發灶在什麼部位 像這種全身性的話 建議您可以考慮三維免疫治療 提高患者的免疫力 並且結合中醫治療 延長患者的生存時間 提高他的生活治療 減少 他的痛苦為主要目的
5、骨髓瘤是什麼病能治嗎
多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是侵犯骨髓的一種漿細胞惡性腫瘤。血液中有些白血球離開骨髓後產生漿細胞，不同型態的漿細胞，產生不同的抗體去對付不同外物的侵犯，但是當漿細胞由於某種原因而過度生長，不但數量增加，而且型態相同即成為骨髓瘤細胞。這些細胞有時集結在一個局部骨質上形成漿細胞瘤，有時都會侵犯多處骨頭，形成多個癌塊，即稱為「多發性骨髓瘤」。骨髓瘤破壞骨骼發生疼痛或骨折；或使鈣質留入血流中，產生食慾不振，疲倦，肌肉無力，甚至神志不清，或因免疫力降低，發生嚴重感染；或引起貧血，腎功能失退等。多發性骨髓瘤的發生率約為3/100,000，大部份（60％）發生在男性，98％在40歲後發生。病因確實致病原因未明，可能與遺傳有關；當侵犯第8，11或14對染色體，產生基因變異，或暴露於有毒化學物或強烈輻射線，亦是部份因素。潛伏性基因變異到發病可能有20年之久，局部侵犯較少（約7％）大部份是廣泛性及進行性。可分為：1. 骨骼侵犯：多發生在頭骨，脊椎骨，肋骨，盆骨及近側長骨。2. 血鈣增高：1/3的病人有血鈣增高，而有嘔吐，食慾不振等情形。3. 蛋白質異常：會產生M型蛋白質，亦會降低免疫球蛋白的產生，導致身體防禦減低。4. 腎功能減退：約有一半的病人會得腎臟病變。5. 神經功能受損：約有15％病人有脊椎神經受壓情形，中央神經周圍神經亦可被漿細胞侵潤使功能受損害。診斷1. 症狀：疲乏，無力，體重減輕，骨頭疼痛，怕冷，神經失調，出血趨勢等。2. 病徵：偶有肝脾腫大，淋巴腫大，而多半有神經病狀。3. 檢驗：A 貧血，血小板減少，中性白血球減少。B 骨髓或骨的病灶、腫塊或淋巴結的病理檢查。C 血清蛋白質測定，會有M Protein增高，IgG增高D 骨骼攝影，骨質密度測定，磁共振治療· 骨科輔助手術· 放射線電療化學物治療
6、骨髓瘤晚期，不治療能活多久
骨髓瘤患者能活多久與患者具體情況有關，若病情較輕，沒有感染及並發症，且控制良好，則可能存活十幾年；若病情較重，出現感染及並發症，則治療難度較大，生存期可能只有數月。這個有時候很難說，保持樂觀心態呀，聽一些歡快的歌曲！
7、骨髓癌惡性還有做手術的必要嗎，年齡63急急
骨髓瘤也是惡性的腫瘤惡性程度以及患者的症狀表現也會有較大的差異，檢查明確之後，對於有症狀的可以服用上述的葯物進行治療的，根據目前所檢查的結果顯示治療之後有恢復的表現。正常的情況下，將細胞的正常值為零的，目前的情況說明病情得到了控制。是否手術得聽聽醫生的建議，畢競他們才是權威，對病情有正確的判斷。
8、骨髓瘤是惡性腫瘤嗎?能治癒嗎？
極度消瘦，神經末梢壞死，手抖、昏迷，呼吸困難，吐血，鼻出血，有合並尿毒症症狀，最終死亡。
9、男29歲 多發性骨髓瘤晚期 惡性多發性骨髓瘤能活多長時間
多發性骨髓瘤咳嗽不止，疼痛難忍，吃啥葯？ 性別：男年齡：46病情描述:多發性骨髓瘤咳嗽不止，疼痛難忍，吃啥葯？ 發病時間：最近一年 查看原帖>>
10、骨髓瘤 能治嗎
多發性骨髓瘤
多發性骨髓瘤是侵犯骨髓的一種漿細胞惡性腫瘤。血液中有些白血球離開骨髓後產生漿細胞，不同型態的漿細胞，產生不同的抗體去對付不同外物的侵犯，但是當漿細胞由於某種原因而過度生長，不但數量增加，而且型態相同即成為骨髓瘤細胞。
這些細胞有時集結在一個局部骨質上形成漿細胞瘤，有時都會侵犯多處骨頭，形成多個癌塊，即稱為「多發性骨髓瘤」。骨髓瘤破壞骨骼發生疼痛或骨折；或使鈣質留入血流中，產生食慾不振，疲倦，肌肉無力，甚至神志不清，或因免疫力降低，發生嚴重感染；或引起貧血，腎功能失退等。多發性骨髓瘤的發生率約為3/100,000，大部份（60％）發生在男性，98％在40歲後發生。
病因
確實致病原因未明，可能與遺傳有關；當侵犯第8，11或14對染色體，產生基因變異，或暴露於有毒化學物或強烈輻射線，亦是部份因素。
潛伏性基因變異到發病可能有20年之久，局部侵犯較少（約7％）大部份是廣泛性及進行性。可分為：
1. 骨骼侵犯：多發生在頭骨，脊椎骨，肋骨，盆骨及近側長骨。
2. 血鈣增高：1/3的病人有血鈣增高，而有嘔吐，食慾不振等情形。
3. 蛋白質異常：會產生M型蛋白質，亦會降低免疫球蛋白的產生，導致身體防禦減低。
4. 腎功能減退：約有一半的病人會得腎臟病變。
5. 神經功能受損：約有15％病人有脊椎神經受壓情形，中央神經周圍神經亦可被漿細胞侵潤使功能受損害。
診斷
1. 症狀：疲乏，無力，體重減輕，骨頭疼痛，怕冷，神經失調，出血趨勢等。
2. 病徵：偶有肝脾腫大，淋巴腫大，而多半有神經病狀。
3. 檢驗：
A 貧血，血小板減少，中性白血球減少。
B 骨髓或骨的病灶、腫塊或淋巴結的病理檢查。
C 血清蛋白質測定，會有M Protein增高，IgG增高
D 骨骼攝影，骨質密度測定，磁共振
治療
· 骨科輔助手術
· 放射線電療
化學物治療
參考資料：http://www.vghks.gov.tw/hema/myeloma.htm
多發性骨髓瘤
一、概述
漿細胞病是指單克隆漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或多肽鏈亞單位合成增多
的一組疾病，其中包括漿細胞瘤（軟組織或骨）、巨球蛋白血症及多發性骨髓瘤。
正常情況下，漿細胞具有分泌免疫球蛋白的功能。一株漿細胞或其前體細胞受某一些抗
原的刺激後，增殖為一組單克隆漿細胞，並分泌一定量針對該抗原的單克隆免疫球蛋白
。人體內有成千上萬株漿細胞合成和分泌成千上萬種化學結構和免疫特性均不同的多克
隆免疫球蛋白。每一個免疫球蛋白分子由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈組成。根據
重輕鏈氨基酸組成與抗原性不同，將免疫球蛋白分為五類， 即IgG、IgA、IgM、IgD 和
IgE。輕鏈分為κ輕鏈和λ輕鏈。每株漿細胞只能合成一種重鏈和一種輕鏈。同屬一類的
免疫球蛋白，由於來自不同漿細胞的合成和分泌，因此，在重鏈、輕鏈的免疫特異性上
存在著差異而呈多克隆性。故人體血清中的免疫球蛋白是五類免疫球蛋白的混合體，而
每類免疫球蛋白又是多種既相同又有著差別的多克隆免疫球蛋白組成。
漿細胞病表現為單克隆漿細胞系異常增生合並合成和分泌化學結構與免疫特異性完全相
同的單克隆免疫球蛋白或其多肽亞鏈，臨床上稱為「M」成分 （monoclonal component)
或「M」蛋白。當單克隆漿細胞異常增生時，正常的多克隆細胞增殖受到抑制，正常多克
隆免疫球蛋白的合成與分泌減少。由於大量泳動速度相同的單克隆免疫球蛋白，「M」蛋
白在電泳時表現為底部窄而峰甚高的圖像。經化學分析、免疫電泳分析可以確定「M」蛋
白為單克隆免疫球蛋白或多肽鏈亞單位。
漿細胞病在本質上與B細胞淋巴瘤是相同的，只是不同階段的表現。多發性骨髓瘤（mu-
ltiple myeloma,MM)是最常見的惡性漿細胞病，以單克隆IgG、IgA和（或）輕鏈大量分
泌為特徵。其它惡性漿細胞病包括原發性巨球蛋白血症（IgM異常分泌增多），重鏈病和
原發性澱粉樣變性。惡性漿細胞產生的各類M蛋白出現頻率如下：
含重鏈和輕鏈的M蛋白。。。。百分比 含重鏈和輕鏈的M蛋白。。。。。。...百分比
IgG........................52
IgA........................21
IgM........................12
IgD........................2
IgE........................0.01 含輕鏈的M蛋白（κ或λ）。。。。。。。11
含重鏈的M蛋白（γ、α、μ、δ、ε）。1
>2類M蛋白。。。。。。。。。。。。。..0.5
血或尿中無M蛋白 .....................1