1、如何從小鼠骨髓中分離和培養DC
拉頸處死小鼠,無菌剝離股骨和脛骨,用Hank』S沖出骨髓細胞,PBS洗
滌1次,用0.83%Tris—NH4CL裂解紅細胞,RPMI1640培養液洗滌2次,調整細胞濃度為1×106個/mL,
並加入rmGM—CSF(1000 U/mL)和rmlL-4(500 U/mL),接種於24孔培養板,置於37~C,5%CO2孵箱中
培養.第3天輕輕搖動培養板,吸走大部分懸浮細胞,加人等量的培養液,並補足細胞因子.隔日半量換液
1次,第7天收集懸浮或稍微貼壁的細胞.
2、骨髓間充質幹細胞,DC細胞,樹突狀細胞,原代培養,求助
骨髓間充質幹細胞這一方面,[威斯騰]生物,還行。
我以前在他們那裡做過骨髓間充值幹細胞原代培養。