1、骨髓紅系統增生是什麼病
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2、我父親先檢查出來紅細胞異常增高很多倍，然後抽骨髓檢查出來骨髓灶狀
髓纖是一種惡性血液疾病，屬於骨髓增殖性腫瘤。確診後要積極採取相應的治療措施。
3、請幫忙看檢查結果
輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處，容易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。
根據經驗你這只屬於一般的缺鐵性貧血，先按缺鐵性貧血治療一段時間，就是補鐵，如果有效的話就可以排除地中海貧血了。
下面的這個給你作為參考：
β地中海貧血
根據病情輕重的不同，分為以下3 型。
1.重型 又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生於掌骨，以後為長骨和肋骨； 1 歲後顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常並發氣管炎或肺炎。當並發含鐵血黃素沉著症時，因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5歲前死亡。
實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨 X 線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
2.輕型 患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。
3.中間型 多於幼童期出現症狀，其臨床表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF 含量約為0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。
α地中海貧血
1．靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Bart's含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。
2．輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Bart's含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。
3．中間型 又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合並呼吸道感染或服用氧化性葯物、抗瘧葯物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Bart's及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代Hb Bart's，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。
4．重型 又稱 Hb Bart's 胎兒水腫綜合征。胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
實驗室檢查：外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞和網織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是 Hb Bart's 或同時有少量HbH，無 HbA、 HbA2和HbF。
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
按理來說缺鐵性貧血微量元素應該呈現缺鐵，但是微量元素在診斷上沒有任何臨床意義，只是日常保健的一個參考。主要還是看血常規的結果
4、紅細胞增多症的病症有哪些？
紅細胞增多症即紅細胞增多的疾病。這種病有的是由紅細胞本身所引起(真性紅細胞增多症)，或在患了某種疾病後作為一種症狀而表現的(癥候性紅細胞增多症)。
真性紅細胞增多症多見於中年以後的人。臨床症狀常見臉紅，特別是嘴唇、鼻尖、面頰、耳垂、口腔粘膜、眼瞼結膜及指尖等呈深紅色，也有的可出現頭痛、昏眩、失眠、全身倦怠、皮膚瘙癢、胸痛等症狀，此外，還有鼻子及齒齦出血。約有近半數的患者分別有高血壓及脾臟腫脹。疾病的發展緩慢，其經過有10年、20年甚至更長些。在此期間可促使心臟與血管障礙，或嚴重出血而並發感染、白血病、癌症等，也有的可死亡。
治療真性紅細胞增多症可用放射性同位素(磷紅)、變態反應素、抗癌性抗生素，另外，也有在紅細胞接近正常值以前而反復將血排出體外。
症狀性紅細胞增多症典型症狀是繼續嘔吐與腹瀉使血液濃縮，或先天性心臟病、支氣管擴張症、肺氣腫、肺結核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳中毒、乙醯苯胺等中毒時發生。治療原則是針對原因疾病進行治療。
5、骨髓增生極度活躍，粒紅巨三系細胞增生，紅系比例增高是什麼意思？
您的骨髓學系統檢查顯示三系增生，就是說粒細胞紅細胞以及巨噬細胞，都是處於增生狀態。其中紅細胞的比例是非常高的。目前出現血小板嚴重降低的情況。是嚴重的血小板減少症。
6、骨髓增生極度低下,紅系比例增高,未見異常淋巴細胞增多是什麼意思
你好，這樣的情況，多是考慮骨髓異常的原因！主要是表現為貧血。也就是說骨髓沒有生產正常的紅細胞！
7、紅細胞5.9血紅蛋白182骨髓穿刺結果是骨髓增生明顯活躍有問題嗎？
僅從你這句描述，沒有任何問題。正常骨髓象就是增生活躍或明顯活躍。
8、骨髓增生明顯活躍粒紅比大至正常
增生明顯活躍常見於各種增生性貧血，如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、急性失血等，或不典型的急、慢性白血病，骨髓增生性疾病，脾功能亢進等
9、今天去醫院檢查了骨髓,結果是不是真性紅細胞增多症啊?
在這里等不出結果，還是看醫院的結論吧。實在不行去天津血液病醫院查查，算是比較權威的了。