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骨髓L1到5五節

發布時間:2020-11-17 15:54:38

1、急性淋巴性白血病 型號L1 怎麼治療比較好、這個病嚴重嗎?需要花多少錢、不做骨髓移植行不行?

醫生分析:抄
白血病是血液系統中襲的一種惡性疾病俗稱血癌,嚴重肯定是都很嚴重的。但目前的醫療水平,早已不同於「血疑」時代,白血病已不是不治之症。急性淋巴細胞白血病也需要根據年齡、發病時的白細胞多少、有無髓外浸潤以及對化療的反應,骨髓達到緩解的時間進行危險度分級,針對病人的不同病情選擇個體化的治療方案。
目前治療白血病主要是聯合化療和骨髓移植和中西醫結合綜合治療,各有利弊,骨髓移植並不是最佳選擇。需要根據病人的具體情況分析決定合適的治療方案。

2、l1椎體壓縮骨折'部分突入椎管'硬膜囊受損'骨髓信號增強'需要動手術嗎

這個一定要動手術的,最好在12小時內,越快效果越好,否則不完全性截癱的發生專可能性很大,現在是屬不是症狀有下肢麻木,乏力,不能行走,卧床休息,盡快去醫院三甲的市醫院,手術要3至5萬左右,請抓住機會盡快治療。

3、同學得急性淋巴細胞白血病L1

急性白血病是一種或多種造血幹細胞及祖細胞惡變,失去正常的增殖、分化及成熟能力,無控制的持續增殖,逐步取代骨髓並經血液侵潤至全身組織及器官 ,你最好到血液病醫院就診
2我的鄰居孩子得的腦瘤做化療時,服用了一種中葯頭發也沒有掉,食慾也還可以。否則的話是很痛苦的。。。
3我剛生完孩子4個月,當初在醫院做了臍帶血存儲,他們保證如果損壞將給與同等配型的臍血。我想做化療不是解決的根本,所以我覺得你們到北京臍帶血庫里查一下,肯定會有配型的電話是8008109836網址www.chinacord.org
我不是醫生只能給點我個人的意見,祝你的朋友早日康復

4、48歲做自體骨髓移植急性淋巴細胞白血病L1

目前急性淋巴細胞白血病不主張自體造血幹細胞移植,因為復發率太高。前期化療尚版不充分,這樣權即使異體移植復發的幾率也較高,但進行異體移植估計效果會比自體和化療要好,因此建議進行異體移植。

(任漢雲大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)

北大醫院任漢雲 http://renhanyun.haodf.com/

5、白血病與骨髓移植 L1 白血病 L1型白血病現移植成功可以活多少年呢

白血病會傳染么?白血病是遺傳病么? 白血病會傳染么?白血病是一版類造血幹細胞權的惡性克隆性疾病。不會通過體液、血液、母嬰傳播。白血病是遺傳病么?遺傳已被證明是白血病發病的重要危險因素之一,單卵雙胎之一發生白血病後,其同胞在一年內發生白血病的機會是正常人群的5倍。白血病高危家族中有較高的白血病發生率,是正常家族的16倍。家族性白血病約占白血病的7/1000,伴特殊染色體異常的遺傳病,如DOWN綜合征、范科尼貧血等的白血病發生率遠高於正常人群,唐氏綜合征其白血病發病率達50/10萬,比正常人群高20倍 查看原帖>>

6、我孩子患急性淋巴白血病(L1)標危,請問能治好嗎?目前通過化療骨髓檢查是完全緩解了!

病情分析:
你好,這個問題考慮是比較難,
指導意見:
目前描述的情況我建議及時的定期檢查,合理的保養,臨床緩解注意預防復發。

7、急性淋巴細胞白血病L1,前2個療程在床上躺的時間太長了,現在病情有好轉了,起來走路後腿部關節劇痛。

您好,首先可以肯定,成人急淋是治療預後很差的一類白血病,尤其病人年齡比較大,版體質權虛弱,化療的副作用又很大,許多病人因為化療的副作用,肺部感染、發燒等而危及生命。針對你的問題回復如下,希望你能滿意。
現在腿部疼痛一是考慮葯物的副作用,如兩性黴素,或一些化療葯,二是考慮有無白血病細胞的浸潤,所以,最好是分析查明一下引起疼痛的原因,一是對症止痛治療,二是對因治療。現在化療3次,血液學緩解已經達到,但單純血常規和骨穿正常是遠遠不夠的,白血病單純骨穿緩解,體內仍有上千萬甚至上億個白血病細胞,這些殘留的白血病細胞是白血病復發的根源,成人急淋緩解容易,就是易復發。建議給病人做分層的診斷,檢測白血病微小殘留水平,另外,單純化療易耐葯復發,而且副作用大,建議最好考慮中西醫結合綜合治療。

8、血液病,骨髓上面的毛病,具體有哪些病?

1. 再生障礙性貧血:
症狀:三系減低,全血性細胞減少,血小板低於2.0很危險,屬於急性,發病期隨時有出血危險。伴免疫力降低可能會出現感染的症狀,如牙齦出血『口腔潰瘍,呼吸道的感染。會有高熱現象。乏力,頭暈,低燒

2. 血小板減少性紫癜:(屬於特殊型再障)
症狀:只是血小板減少,骨髓造血幹細胞分化時枝幹出現了問題,因病因不明,需做骨穿確診具體病因,可能是病毒感染或葯物過敏導致造血功能異常,出現血小板減少。重點:身體出現紫癜,刷牙長期出血,乏力,血小板低引起的出血。

3. 純紅細胞再生障礙性貧血:
症狀:數值里單純紅細胞表現的最明顯。紅細胞減少,免疫力低出現,分先天性和繼發性,繼發性是由於疾病如骨髓瘤,肝臟硬化或肺炎,引起的紅細胞再生障礙,比較嚴重!!

4. MDS骨髓異常綜合症(白血病前期,最有可能轉換為白血病)
症狀:血小板降低,白細胞增高,發燒,比再障相區別,兩系減低,須做骨穿來區分,
MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀,兼有發熱或出血。

5. 骨髓纖維化:
症狀:類似白血病前期

6.白血病
根據白血病細胞的類型,臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴細胞性白血病(ANLL)兩大類,每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下:

①ANLL分為8型 ,急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒細胞白血病未分化型(M1) 、 粒細胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒細胞型(M3)、粒-單核細胞型(M4)、單核細胞型(M5)、紅白血病(M6)、巨核細胞型(M7);
②ALL分為L1 、L2和L3型,近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。

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