1、急性淋巴性白血病 型號L1 怎麼治療比較好、這個病嚴重嗎？需要花多少錢、不做骨髓移植行不行？
醫生分析：抄
白血病是血液系統中襲的一種惡性疾病俗稱血癌，嚴重肯定是都很嚴重的。但目前的醫療水平，早已不同於「血疑」時代，白血病已不是不治之症。急性淋巴細胞白血病也需要根據年齡、發病時的白細胞多少、有無髓外浸潤以及對化療的反應，骨髓達到緩解的時間進行危險度分級，針對病人的不同病情選擇個體化的治療方案。
目前治療白血病主要是聯合化療和骨髓移植和中西醫結合綜合治療，各有利弊，骨髓移植並不是最佳選擇。需要根據病人的具體情況分析決定合適的治療方案。
2、l1椎體壓縮骨折'部分突入椎管'硬膜囊受損'骨髓信號增強'需要動手術嗎
這個一定要動手術的，最好在12小時內，越快效果越好，否則不完全性截癱的發生專可能性很大，現在是屬不是症狀有下肢麻木，乏力，不能行走，卧床休息，盡快去醫院三甲的市醫院，手術要3至5萬左右，請抓住機會盡快治療。
3、同學得急性淋巴細胞白血病L1
急性白血病是一種或多種造血幹細胞及祖細胞惡變，失去正常的增殖、分化及成熟能力，無控制的持續增殖，逐步取代骨髓並經血液侵潤至全身組織及器官 ，你最好到血液病醫院就診
2我的鄰居孩子得的腦瘤做化療時，服用了一種中葯頭發也沒有掉，食慾也還可以。否則的話是很痛苦的。。。
3我剛生完孩子4個月，當初在醫院做了臍帶血存儲，他們保證如果損壞將給與同等配型的臍血。我想做化療不是解決的根本，所以我覺得你們到北京臍帶血庫里查一下，肯定會有配型的電話是8008109836網址www.chinacord.org
我不是醫生只能給點我個人的意見，祝你的朋友早日康復
4、48歲做自體骨髓移植急性淋巴細胞白血病L1
目前急性淋巴細胞白血病不主張自體造血幹細胞移植，因為復發率太高。前期化療尚版不充分，這樣權即使異體移植復發的幾率也較高，但進行異體移植估計效果會比自體和化療要好，因此建議進行異體移植。
（任漢雲大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北大醫院任漢雲 http://renhanyun.haodf.com/
5、白血病與骨髓移植 L1 白血病 L1型白血病現移植成功可以活多少年呢
白血病會傳染么？白血病是遺傳病么？ 白血病會傳染么？白血病是一版類造血幹細胞權的惡性克隆性疾病。不會通過體液、血液、母嬰傳播。白血病是遺傳病么？遺傳已被證明是白血病發病的重要危險因素之一，單卵雙胎之一發生白血病後，其同胞在一年內發生白血病的機會是正常人群的5倍。白血病高危家族中有較高的白血病發生率，是正常家族的16倍。家族性白血病約占白血病的7/1000，伴特殊染色體異常的遺傳病，如DOWN綜合征、范科尼貧血等的白血病發生率遠高於正常人群，唐氏綜合征其白血病發病率達50/10萬，比正常人群高20倍 查看原帖>>
6、我孩子患急性淋巴白血病（L1）標危，請問能治好嗎？目前通過化療骨髓檢查是完全緩解了！
病情分析：
你好，這個問題考慮是比較難，
指導意見：
目前描述的情況我建議及時的定期檢查，合理的保養，臨床緩解注意預防復發。
7、急性淋巴細胞白血病L1，前2個療程在床上躺的時間太長了，現在病情有好轉了，起來走路後腿部關節劇痛。
您好，首先可以肯定，成人急淋是治療預後很差的一類白血病，尤其病人年齡比較大，版體質權虛弱，化療的副作用又很大，許多病人因為化療的副作用，肺部感染、發燒等而危及生命。針對你的問題回復如下，希望你能滿意。
現在腿部疼痛一是考慮葯物的副作用，如兩性黴素，或一些化療葯，二是考慮有無白血病細胞的浸潤，所以，最好是分析查明一下引起疼痛的原因，一是對症止痛治療，二是對因治療。現在化療3次，血液學緩解已經達到，但單純血常規和骨穿正常是遠遠不夠的，白血病單純骨穿緩解，體內仍有上千萬甚至上億個白血病細胞，這些殘留的白血病細胞是白血病復發的根源，成人急淋緩解容易，就是易復發。建議給病人做分層的診斷，檢測白血病微小殘留水平，另外，單純化療易耐葯復發，而且副作用大，建議最好考慮中西醫結合綜合治療。
8、血液病，骨髓上面的毛病，具體有哪些病？
1. 再生障礙性貧血：
症狀：三系減低，全血性細胞減少，血小板低於2.0很危險，屬於急性，發病期隨時有出血危險。伴免疫力降低可能會出現感染的症狀，如牙齦出血『口腔潰瘍，呼吸道的感染。會有高熱現象。乏力，頭暈，低燒
2. 血小板減少性紫癜：（屬於特殊型再障）
症狀：只是血小板減少，骨髓造血幹細胞分化時枝幹出現了問題，因病因不明，需做骨穿確診具體病因，可能是病毒感染或葯物過敏導致造血功能異常，出現血小板減少。重點：身體出現紫癜，刷牙長期出血，乏力，血小板低引起的出血。
3. 純紅細胞再生障礙性貧血：
症狀：數值里單純紅細胞表現的最明顯。紅細胞減少，免疫力低出現，分先天性和繼發性，繼發性是由於疾病如骨髓瘤，肝臟硬化或肺炎，引起的紅細胞再生障礙，比較嚴重！！
4. MDS骨髓異常綜合症（白血病前期，最有可能轉換為白血病）
症狀：血小板降低，白細胞增高，發燒，比再障相區別，兩系減低，須做骨穿來區分，
MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
5. 骨髓纖維化：
症狀：類似白血病前期
6．白血病
根據白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下：
①ANLL分為8型 ，急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；
②ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。