1、骨髓粒系統細胞增生明顯活躍是什麼病
有檢查結果嗎，方便的話發圖片上來
2、骨髓增生是怎樣引起的
海文琪大夫說到病因包括以下幾點：
1、染色體異常：骨髓增生異常綜合症患者在致病因素作用下會引起患者造血幹細胞損傷，而用G6PD同工酶類型，X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化，X染色體失活分析等方法已確定大部分患者是病變發生在造血幹細胞水平的克羅恩病，因而不但髓系、紅系、巨核系細胞受累影響到了淋巴細胞，從而就導致T，B細胞數量和功能異常影響到了人們的身心健康。
2、飲食因素：若是人們長時間的飲食不節(潔)、飢飽無度就會中傷培根導致培根虛弱;若是受納失司就會導致健運失調;而體內水谷之精微物質缺乏就會使正血生化無源;而正血虛弱、百脈失養就會導致血液瘀滯;此時飢飽無度還會直接損傷正血，累及三因導致正血俱虛，此時人們就應避免這樣的事情再次發生。
3、病毒因素：目前已經證明骨髓增生異常綜合症的病因與至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病有關系，主要包括成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤主要是由反轉錄病毒感染導致的，也有實驗證明骨髓增生異常綜合症的發病可能與反轉錄病毒作用或細胞原癌基因突變、抑癌基因缺失或表達異常等因素有關。
3、骨髓異常增生能活多久
骨髓增生異常綜合征是一組起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病，骨髓象表現為任一系或二、三系血細胞的病態造血，30-60%轉化為白血病。死亡多因除白血病外感染、出血，尤其是顱內出血。
需要抓緊治療的，這種疾病採用好的治療方法可以達到臨床治癒的，
臨床治癒，是指化驗指標接近正常或是達到正常，在不用葯的情況下，病情不會惡化，不會影響患者的正常生活，正常生育，正常壽命，正常工作
需要結合中草葯治療的，好的治療方案很重要的。
4、骨髓異常增生怎麼辦
MDS的自然病程長短不一，且比較復雜，給治療帶來一定困難，只能根據每個患者的具體病情，給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療，如RA可按再障或一般支持治療；RAS可按RA治療加用維生素B等，RAEB及RAEB－T原則上不用強烈治療，但可試用誘導細胞分化的葯物，部分RAEB－T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的西葯治療有如下幾點：
1．支持療法：如輸血、抗感染等。
2．維生素治療：如給予維生素B12等；
3．激素：皮質激素及雄性激素；
4．誘導分化治療：小劑量阿糖胞苷等：
5．攻擊性化療；
6．骨髓移植。
石家莊平安醫院在臨床上對骨髓增生異常綜合征（MDS）除用西葯治療外，選用多種對幹細胞的異常克隆有促分化作用的中葯，重在促分化治療。對難治性貧血（RA）及RAS，輔以刺激幹細胞中葯；對RAEB或RAEB－T，輔以清熱解毒、活血化瘀；通過以上綜合治療，大多能取得改善症狀，阻止進一步發展，使病人改善生存質量，得以長期緩解，得以治癒。
(劉清池大夫鄭重提醒:因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)
5、骨髓增生明顯活躍，其中顆粒系佔38.5%，紅系佔7%，顆粒：紅=5.50；1.00 顆粒細胞明顯異常增生，以原始粒細
骨髓象粒系37%，以成熟細胞為主，再加上成熟的淋巴細胞55%，抽到的骨髓中基本上是成熟細胞為主，骨髓穿刺可能並不成功，混血了。簡單點說正常骨髓濃，有大量未成熟早期階段細胞，血液稀，全部為成熟細胞。你的這次骨髓穿刺可能稀釋了，換句話基本上是血了。只是見到巨核細胞，有點幼紅細胞，應該有一點骨髓成分。骨髓稀釋混血，所以才會出現網織紅細胞升高，而骨髓中紅系比例低。
當然也不除外骨髓本身如此。但一般骨髓增生低下的再生障礙性貧血骨髓中巨核細胞會少，網織紅細胞應該低，你的不符合。
而且小細胞低色素貧血應該做骨髓鐵染色，就是看看細胞內外鐵的多少，你的也沒做。
你的骨髓對診斷沒多大參考價值，真的應該重做，
還有你這次的血常規是治療前的還是治療一段時間後的？
在我的博客有你想要的
6、您好，骨穿結果是粒系增生略減低骨髓象，請問這是什麼樣的血液病，嚴重嗎？謝謝
粒系增生略減低骨髓象
今年上半年老牙齦出血，後來止住了，後來牙齦爛了，至今一月有餘，現在好些了，查血象幾次，白細胞2.0左右，血小板70左右，紅細胞0.36，血紅蛋白116吃了地榆升白片20多天，還有鯊肝醇，肌苷，白細胞升不上去，前兩天去江西南昌大學第一附屬醫院做了骨穿，開了5合固元顆粒，一個月的葯
7、骨髓細胞檢查報告:粒系增生顯著是什麼意思呀。
你好，根據你的描述，考慮是骨髓成熟障礙導致的以上結果。鐵染色缺如考慮是貧血由於缺鐵導致加重。建議結合中草葯調理，中醫講究辨證，用葯考慮全面，謹慎，周到，效果顯著。有必要結合西醫治療的話，需要專科專家...