1、骨髓瘤三期二組
你說的應該是三期b組,屬於最嚴重的情況,生存期少於5年,有腎臟損害和嚴重的血液問題。需要立即治療。
2、骨髓瘤x型三期b
多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?很多的多發性骨髓瘤患者並不是很了解多發性骨髓瘤的X線表現,不是所有的患者都適合選擇化療治療疾病。但治療並不是十分順利,有些患者並沒有得到很好的治療,導致了化療的失敗。那麼,多發性骨髓瘤的X線表現有哪些呢?
一、約10%的MM患者,臨床上確診為多發骨髓瘤,但X線片上卻不能發現異常.部分患者是在行ECT全身骨顯像時才發現異常濃聚灶,這可能是受檢骨骼骨髓瘤只累及骨髓,而未引起骨小梁改變所造成的影像學改變上的差異.
二、在骨質疏鬆基礎上出現的多發點片狀、蟲蝕狀、穿鑿狀骨質破壞:
1.頭顱主要侵犯穹隆骨,呈斑點狀、穿鑿狀、蟲蝕狀骨質破壞,邊界清楚,無硬化邊及骨膜反應,區別於血管瘤及表皮樣囊腫.早期病變僅限於板障,隨病變進展,則侵犯內外板,病變較大可合並軟組織腫塊;
2.肋骨亦常表現為骨質疏鬆合並廣泛骨質破壞,骨質破壞呈皂泡樣或膨脹性低密度,常合並軟組織腫塊及引起病理性骨折,骨膜增生較轉移瘤多見;
3.脊椎侵犯常以下部胸椎及腰椎多見,受累椎體主要表現為多個大小不等皂泡狀骨質破壞區,因常合並有骨質疏鬆故多引起病變椎體的壓縮骨折,但椎間盤多不受侵犯,椎間隙可正常;
4.骨盆及鎖骨、肩胛骨:常為油滴狀、泡沫狀、鼠咬狀及斑片狀的骨質破壞,少數可見皂泡狀膨脹性破壞;
5.四肢長骨多呈蟲蝕狀、鼠咬狀溶骨破壞,少數可見呈皂泡狀或蜂窩狀膨脹破壞,由於骨廣泛破壞,常發生病理骨折.
三、骨質硬化型改變:硬化型多發性骨髓瘤十分罕見,文獻報告甚少,本病由Rypins於1933年首次報告,未引起重視,直到現今始引起人們的注意。
多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?以上就是專家關於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些的介紹,相信大家對於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些有了一些了解,希望能給大家帶來一些幫助。大於70歲的老人,或者不願意、不能做移植的MM患者,化療是MM的最初首選方案。
3、骨髓瘤igd型B組到底是怎麼回事
你說的應該是IgD型 B期! 意思是說:按多發性骨髓瘤的分型為IgD型免疫球蛋引起的疾病,按病的嚴重程度來說,該病已經破壞了腎臟。
IgD型:IgD型MM與其他類型MM相比,發病率低,我國報道5.4%〜6.6 %。根據重鏈的不同,免疫球蛋白可分為5類:IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由於在正常生理情況下免疫球蛋白IgD含量就很低,即使是IgD型MM患者,其異常單克隆漿細胞所分泌的免疫球蛋白IgD較正常水平已有升高,但其含量仍比較低,血清球蛋白總量可在正常范圍內。故與其他類型骨髓瘤比較,IgD型MM患者的血清球蛋白檢測濃度可能正常或偏低,不一定有顯著增高同時IgD濃度低,常規血清蛋白電泳不容易發現單克隆條帶。所以IgD型MM容易漏診或誤診為輕鏈型、不分泌型。我們建議患者檢查提示低免疫球蛋白血症,常規蛋白電泳未見明顯單克隆條帶;或患者輕鏈陽性,而IgG、IgM、IgA均陰性時,必須加做IgD、IgE的免疫固定電泳,以免漏診及誤診。
ds分期:骨髓瘤分一二三期,三期最重,B期為合並腎功能不全,A期為腎功能尚可。該病誤診率高,不少患者確診已經三期了,一二期不易發現。
4、B細胞和骨髓瘤細胞融合成哪五種
A、在單克隆抗體的制備過程中,需要用漿細胞與骨髓瘤細胞融合,A錯誤;B、誘導動物細胞融合時,使用聚乙二醇或滅活的病毒作為誘導劑,B錯誤;C、在動物細胞融合時,必須使用誘導劑才能讓細胞融合,C錯誤;D、動物細胞融合後,經過篩選能獲得異種細胞融合的雜交瘤細胞,該細胞的特點是既能無限增殖又能分泌單一抗體,D正確.故選:D.
5、b淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合體現了什麼
考點:單克隆抗體的制備過程
專題:
分析:單克隆抗體是由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體.細胞來源有B淋巴細胞:能產生特異性抗體,在體外不能無限繁殖;骨髓瘤細胞:不產生專一性抗體,體外能無限繁殖;雜交瘤細胞的特點:既能大量增殖,又能產生特異性抗體.
解答: 解:A、骨髓瘤細胞不能產生專一性抗體,但在體外能無限繁殖,A錯誤;
B、B淋巴細胞只有在抗原的刺激下才能增殖分化形成效應B細胞,才能產生特異性抗體,B錯誤;
C、骨髓瘤細胞可以無限增殖,但不能產生抗體,C錯誤;
D、B淋巴細胞可以產生抗體,但不能無限增殖,骨髓瘤細胞可以無限增殖,D正確.
故選:D.
點評:本題考查單克隆抗體的制備,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯系的能力;能運用所學知識,對生物學問題作出准確的判斷.
6、骨髓瘤111b是什麼情況
意思就是骨髓瘤最嚴重的等級,通常活不過三年。
根據病人腫瘤負擔,目前臨床常用兩種分期方式:Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)均可用。Durie-Salmon分期是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法,它把多發性骨髓瘤共分Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。
在第Ⅰ期時,病人往往還沒有出現貧血,血色素正常(血紅蛋白>100g/L),骨質破壞並不明顯。但單克隆免疫球蛋白已經增高,包括IgG和IgA都增到到一定的數量(M–成分水平IgG<50g/L,IgA<30 g/L,尿輕鏈<4g/24h)。
第Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不達Ⅲ期,屬於介於二者之間。
第Ⅲ期時,病人血色素基本小於85g/L,已經出現貧血,有明顯的骨質破壞。此外,病人的IgG和IgA的水平更高(M-成分水平:IgG>70 g/L,IgA>50 g/L,尿輕鏈>12g/24h)。
以上是Durie-Salmon分期,在它的分期內,根據腎功能損害情況每期又分為A組和B組。如果病人血肌酐小於2.0 mg/dL,表明腎功能正常,為A組;如果病人血肌酐超過2.0 mg/dL,表明腎功能不正常,為B組。在B組中,如果腎功能基本喪失,血色素小於85g/L並且已經出現了嚴重的骨質破壞,一般診斷為3B期。
除了Durie-Salmon分期外,國際分期體系(ISS)分期也是多發性骨髓瘤的分期方法。國際分期體系(ISS)分期有兩個指標,分別是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根據血清白蛋白和β2-微球蛋白的情況把多發性骨髓瘤分為三期(如下圖)。
目前,臨床上通用的分期標準是把Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)結合起來,其中國際分期體系(ISS)較為側重病人預後。
7、骨髓瘤igd型B組到底是怎麼回事,,我父親前幾天牙齦出血,去醫院檢查說是骨髓瘤,igd型B組,人
你好,骨髓瘤是發展很快的惡性腫瘤,一旦到了能確診的時候,都是非常嚴重了,不建議做過多治療。最好不要讓患者知道真實病情,多做心理開導,有一個好的心態,現在多做一些能提高生命質量的事情