1、請問骨髓增生異常綜合症RAEB-1是否屬於癌症？
MDS-RAEB是一種高危類型的骨髓異常克隆性疾病，轉成白血病的幾率非常大，惡性程度很大，但還不屬於白血病，如果能改善骨髓的病態造血，病人大都可以長期生存的。
2、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡？
這兩種疾病都屬於血液病，但相差是很大的，骨髓增生異常綜合症（MDS）是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特徵為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白質(游離的單克隆性或輕鏈)過度增生. 多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血症,貧血,腎臟損害。
3、骨髓增殖性腫瘤的臨床症狀有哪些？
骨髓增殖性腫瘤的患者，他們最為常見的症狀是脾臟腫大和血細胞升高導致的一些症狀。由於骨髓過度的一個增值，那麼患者的脾臟會出現腫大。有部分的患者他們是出現巨脾，引起患者出現腹脹消化困難以及便秘等一些典型的臨床症狀。
同時骨髓增殖性腫瘤會出現血細胞的升高，那麼血細胞升高的同時就有可能會導致患者出現胸悶乏力，盜汗等一些典型的臨床症狀。
4、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡
骨髓增生異常綜合征並不能算是惡性腫瘤，只是一部分會轉化為白血病，大部分通過中西醫結合治療，還是有得救。而多發性骨髓瘤屬於惡性腫瘤，死亡率極高，治療難度也更大。
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變為急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危險性很高。
多發性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年經Kahler詳細報告病例後，多發性骨髓瘤才普遍為人們所了解和承認。多發性骨髓瘤的特徵是單克隆漿細胞惡性增殖並分泌大量單克隆免疫球蛋白。發病率估計為2~3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡40歲，黑人患者是白人的2倍。
5、骨髓增殖性腫瘤良性，哪種情況下病情加重了重了?如何治療？壽命多久
?
6、骨髓增生異常綜合症治癒率
骨髓增生異常綜合征，不太好治療，且可以分好幾個類型，每個類型差別大，參見如下資料：
http://ke.baidu.com/view/347417.htm