1、1、感冒導致鼻腔出血，不能止。抽骨髓化驗，其結論：巨核細胞成熟障礙，產板功能差,散在血小板偏少見。
你好，骨髓穿刺，顯示的結果，提示，血小板生成能力查，要找到病因，最常見血小板較少性紫癜，還有可能其他疾病引起的，需要找到病因才能對症治療，血小板主要是凝血的，平時一定注意保護身體不要有外傷，否則容易出現青紫，淤斑。
2、巨核細胞生成障礙屬於白血病的一種嗎
不是。
脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征均可能引起巨核細胞成熟障礙。
究竟何種原因引起，應結合臨床。
請採納。
3、骨髓巨核細胞成熟障礙導致血小板減少性紫癜怎麼治
您好：
特發性血小板減少性紫癜是一種病因不明的出血性疾病，其特點為血液中存在一種抗血小板抗體，致使血小板破壞過多，血小板計數低下而引起紫癜；骨髓中的巨核細胞正常或增多，巨核細胞變性、幼稚化、成熟障礙。由於本病的發病機理與免疫有關，故又稱原發性免疫性血小板減少性紫癜。血小板減少性紫癜的診斷：
（1）．臨床表現：皮膚粘膜大小不等的瘀點、瘀斑，亦可有牙齦、口腔粘膜出血，血泡，鼻衄，女性常有月經量多；反復出血時可有貧血；慢性型可有脾臟腫大。
（2）．實驗室檢查：外周血血小板計數明顯減少，束臂試驗陽性，出血時間延長，血塊回縮不良；骨髓塗片示骨髓增生活躍，紅、粒系正常，巨核細胞增多，產板巨核細胞減少；血小板相關免疫蛋白（PAIgG）增高。血小板減少性紫癜的治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；中葯治療：中醫常辨證為：A、血熱妄行型，選用犀角地黃湯；B、瘀血阻絡型：葯用紅花、丹參、茜草、川芎等；C、氣不攝血型：多見老年或體虛者，常用補中益氣湯加減。對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術。
建議你去專業的醫院，在醫生科學專業系統的指導下進行治療，祝你在日康復。
4、血小板減少骨穿結果巨核細胞成熟障礙求助
你好！初步判斷，符合巨核細胞再生障礙性血小板減少性紫癜，但是不知是否進行骨髓活檢，建議近期復查骨髓等相關檢查，予以重新評估，再行建議為宜。
5、巨核細胞再生障礙
獲得性無巨核細胞性血小板減少性紫癜(AATP)在臨床上是一種比較少見的出血性疾病，最早由Korn首先報道。其特徵為骨髓中巨核細胞數明顯減少或完全缺如所致血小板顯著減少，而其他細胞系均正常，也被稱為獲得性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜(APATP)。有學者推測本病的發病機制類似於純紅再障，體內存針對巨核細胞前體細胞的抗體而抑制巨核細胞的發育成熟。AATP的臨床進程多有不同，常可進展為再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合征(MDS)甚至急性白血病.
AATP目前尚無標準的治療方案，現多主張針對不同的病因、發病機制採取相應的治療措施：①對存在繼發性原因的，予去除病因；②支持治療，對血小板重度低下並有嚴重出血傾向的，應給予血小板懸液輸注，以避免腦出血等嚴重並發症的發生。③對存在巨核細胞或其前體細胞內在缺陷的患者，可給予雄激素、重組人細胞因子(如TP0、白介素11等)促進巨核細胞分化增殖；④免疫異常者，應首先考慮免疫抑制劑治療，如糖皮質激素、環磷醯胺、長春新鹼、CsA和ATG等。也可作脾切除術或應用IVIG治療；⑤如對免疫抑制治療無效者，可考慮造血幹細胞移植。預後因個體的不同而有明顯差異，大約1/3的AATP患者隨疾病進展可轉化為再生障礙性貧血，還有約1/3的患者(多見於老年患者)可進展為MDS甚至急性白血病。其餘患者則可保持病情穩定，並持續多年，僅需間斷輸注血小板即可。
AATP是一種臨床轉歸呈現高度異質性的臨床綜合征，早期獲得明確診斷和採取特效的治療方法非常困難。隨著疾病的進展，有些患者可迅速進展為是AA、MDS甚至急性白血病，因此AATP可能是上述這些疾病的早期階段。目前尚無AATP的標准治療方案，現有的一些治療手段多來自一些個案報道，缺乏大規模隨機受控實驗研究的相關資料。此外，回顧有關純巨核細胞再生障礙(APMA)的相關文獻及病例，有學者認為APMA與AATP是同一概念的不同描述，2者本質相同，應視為同一疾病"。目前對確立AATP的精確診斷及特效治療仍非常困難，需重點除外一些感染性疾病、MDS、ITP、結締組織性疾病、血液學惡性疾病等引起的單純血小板減少。希望隨著生物學技術的發展，將來對這一疾病的本質有更多深入的了解，以期改進目前的治療方法和改善患者的預後。
6、（骨髓檢查說產板巨核細胞少見）有生命危險嗎？可以治癒嗎？
女性，有出血臨床表現，多次查血小板減少，骨髓象巨核細胞成熟障礙，
你應該是血小板減少性紫癜，免疫方面自身抗體檢查過么？
你問有沒有生命危險，絕大多數是不會危及生命的。
血小板持續在3-5萬以上，不用特殊治療，定期復查血常規，避免感冒就行，一旦感冒，可能血小板馬上下降。
血小板低於3萬，可能需要葯物治療，首選使用糖皮質激素。
血小板低於1萬才有重要臟器出血危險，應立即住院治療。
大部分血小板減少性紫癜患者長期血小板減少，身體耐受了，只要不同時凝血象也異常，一般不會出現危及生命的嚴重出血
7、你好，我血小板減少，骨髓檢查巨核細胞成熟障礙，醫生說就是免疫出了問題，像我的這種情況可以治療好嗎？
您好：您這個情況通過中西醫結合系統調理大部分患者都會有不錯的效果。
8、巨核細胞障礙性血小板減少症的問題
西醫治療方案，激素，丙球【免疫球蛋白】，免疫抑制劑，輸注成分血小板，切脾，全國各地都是一樣的，一般都可以起到一定的緩解病情的作用，但是達不到治本，而且激素與免疫抑制劑長期使用對身體副作用很大，隨著葯物的減量或是停用，血小板還是會下降的；丙球也只能是維持一周到半個月左右，部分患者有效時間只有幾天，葯物停用，血小板還是會下降；不建議多次輸注成分血小板，會使血小板自身產生抗體，從而加速血小板的破壞。 靠西葯只能是暫時的治標不治本的，解決不了根本問題的，患者病情，需要結合中草葯根本調理，以達到徹底治癒不再反復的，中醫認為，血小板減少理念為骨髓毒蘊（巨核細胞成熟障礙），血熱陰虧（各種出血），肝脾蘊損（血不斂藏則出血），毒損精血（血小板破壞過多） ，這種疾病，骨髓造血沒有問題，是可以完全治癒的疾病，但是中醫的治療方案也是很重要的，中醫全國各地都有的，只是每個中醫醫生的醫療水平不同，所能達到的治療效果也是不同的 ，用葯不對症，也是會耽誤病情的，選擇中醫一定要慎之再慎，也祝願您早日康復！
9、什麼是骨髓巨核細胞成熟障礙
巨核細胞成熟障礙常被認為是特發性血小板減少性紫癜(ITP)骨髓檢查的典型改變,在臨床工作中發現結締組織病、脾功能亢進、巨幼細胞性貧血等疾病也可以表現為外周血小板減少,骨髓巨核細胞成熟受阻。
10、「巨核細胞成熟障礙骨髓相」是什麼病？
有四種可能。脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征