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骨髓纖

發布時間:2020-03-29 05:03:43

1、骨髓纖維化會傳染嗎

骨髓纖維化回答者:李國平骨髓纖維化治療較棘手,建議採用中西醫結合的方案.相信會好的.
脾巨大,冠心病,前天剛診斷為骨髓纖維化回答者:李江紅高齡老人,有冠心病,現在骨纖,治療很棘手,這兒沒有血液科,幫你轉到疑難症症討論了。
骨髓纖維化並且伴有脾巨大並且脾動脈有血管瘤回答者:黃紅遠你好,這種情況可以考慮切脾。
骨髓纖維化如何治療回答者:liu125骨髓纖維化的治療原則是:1.貧血可用康力龍口服或丙酸睾丸酮肌注; 2.有溶血者可加用強的松; 3.白細胞高伴脾腫大顯著者可行小劑量化療,可選用馬利蘭、羥基脲、瘤可寧、阿糖胞甘等; 4.可試用干擾素及1,25羥基維生素D3。 5.巨脾引起嚴重壓迫症狀或脾梗塞,脾原性血小板減少症明顯,頑固性溶血及門脈高壓症者可考慮切脾。
骨髓纖維化要怎麼診斷回答者:劉醫生骨髓纖維化是一種由於骨髓造血組織中膠原增色其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病,原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。主要的症狀有: 1.逐漸出現的疲乏無力、消瘦衰弱; 2.皮膚粘膜蒼白、紫癜; 3.部分病人有骨關節疼痛、腎絞痛、發熱,左上腹不適、沉重壓迫感或疼痛; 4.肝脾腫大,以脾腫大顯著; 5.晚期病人可有嚴重貧血和出血。

2、骨髓纖維化是一種什麼病能否治癒

你好,骨髓纖維化是由於骨髓造血組織發生的一種嚴重的病變,此病的發生嚴重影響造血功能的實現,常常發生在50—70歲人之間,在早期骨髓纖維化起病非常的緩慢,大多數的患者都不能及時發現,到了晚期就常常表現為嚴重的貧血和骨痛的現象了,此病給人們帶來的危害是非常的嚴重的。採取合理的治療方案對於治癒是很有幫助的,一般人會採取激素進行治療,但在後期會產生很大的副作用,嚴重影響了後期的再繼續治療,所以一般建議患者採取中醫進行中醫治療

3、骨髓纖維化怎麼醫治

建議可以及時的補鈣試試,必要時去專科醫院遵醫囑治療,不要吃辛辣刺激及油膩的食物養成良好的飲食習慣,多喝水不要熬夜,保持平時心情舒暢對緩解病情是有一定的好處的。

4、有人得過骨髓纖維化么?在哪看的?

骨髓纖維化屬於一種骨髓增殖性疾病,有原發和繼發之分,此病發病緩慢,病情呈逐漸加重,目前尚無一種西葯能使基本病程逆轉或得到控制,只能針對並發症治療,採用雄激素、糖皮質激素、脾臟切除、化療、干擾素和放射等療法來緩解病情。所以一般會認為此病屬於不治之症。
但經過石家莊 平安 醫院 血液科科研組潛心研究,發現用利用中葯治療這一頑疾是很有效的。肝主兩脅,肝脾腫大,中醫稱為脅下痞塊,肝主疏泄而藏血,調理一身之氣機,情志不舒,肝氣郁結,氣機郁滯,氣血津液運行不暢,致濕停痰生,氣滯血瘀,痰瘀互結,結於脅下,而成積聚。
大量臨床證實,該病從肝論治 ,採用化瘀消痞生血療法治療骨髓纖維化,可以抑制纖維組織增生,促進膠原組織降解,早期病例多可達到完全緩解,晚期病例可以使肝脾明顯縮小,血象改善,生活質量改善,並明顯延長生存期。我們通過十餘年的臨床觀察,中醫中葯治療特發性骨髓纖維化,使許多患者已經恢復正常工作生活。

5、骨髓纖維化能不能治癒

我弟弟也患有骨髓纖維化,並且伴有急性白血病。西醫並沒有很好的治療方法,請問中醫能治癒嗎?

6、骨髓纖維化能活多久

骨髓纖維化是骨髓增殖性疾病的一種,是造血幹細胞克隆性腫瘤性疾病。骨髓纖維化在早期,可以出現外周血中血細胞數量的增高,同時伴有脾臟的腫大,在後期就會出現骨髓衰竭的情況,表現為外周血三系減少。目前骨髓纖維化還沒有特效的治療辦法,可以服用沙利度胺等葯物維持治療,一般病人的存活期在4年左右的時間。如果病人有條件做了骨髓移植,有治癒的可能。如果骨髓移植成功以後治癒了,病人的生存期就會得到明顯的延長,有的甚至與常人的壽命存活無異。所以,出現了骨髓纖維化,要積極的尋找骨髓配型,如果有合適的骨髓配型,要盡早做骨髓造血幹細胞移植治療。

7、骨髓纖維化有什麼方法治療?

我陪我朋友去過一次,感覺這里的醫療環境啊或者起來器械都挺先進的

8、原發性骨髓纖維化能活多久

您好

根據您說的情況來看,骨髓纖維化首先分為原發性骨髓纖維化和繼發性骨髓纖維化,原發性骨髓纖維化一般低危組的中位生存期15年左右,高危組的中位生存期為3年左右。

一般積極的中西醫結合治療,可延長生存期。繼發性骨髓纖維化的具體生存期要根據詳細的原發病而定。

但是,具體的情況要根據患者的個人體質和治療效果而定。

祝病人早日康復!

9、骨髓纖維化是什麼意思

以下知識主要來源於「網路」的部分內容.此外要說的是,治癒的案例還是有的。

【概述】
骨髓纖維化簡稱髓纖,是一種由於骨髓造血組織中膠原增生,其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病,原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生,以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血,典型的臨床表現為幼粒-幼紅細胞性貧血,並有較多的淚滴狀紅細胞,骨髓穿刺常出現干抽,脾常明顯腫大,並具有不同程度的骨質硬化。
本病多數起病緩慢,早期可無任何症狀,其後逐漸出現疲乏,盜汗,心慌,蒼白,氣短等虛弱症狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疸等。本病多數進展緩慢,病程1~30年不等,一般自然病程平均5~7年,部分可轉變為急性白血病。少數表現急性骨髓纖維化。本病屬少見疾病,發病率約0.2/10萬~2/10萬人口。發病年齡多在50~70歲之間。
本病分原發性和繼發性兩大類,原發者病因未明,繼發者可見於慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、骨髓增生異常綜合症、多發性骨髓瘤、 多發性骨髓瘤 、骨結核、佝僂病、骨髓炎以及苯、氟等化學物質中毒。骨髓纖維化臨床表現以貧血及肝脾腫大為特徵,故屬於中醫經典所載「積聚」、「虛勞」范疇。 ,
【病因】
尚未闡明,一些學者認為骨髓纖維化是由於某中異常刺激使造血幹細胞發生異常反應,導致纖維組織增生,甚至新骨形成,骨髓造血組織受累最終導致造血功能衰竭。
【臨床表現】
其病大多隱匿,進展緩慢。許多病人常於症狀出現數月或數年後才確診。最多見的為疲乏、體重減輕及巨脾壓迫引起的各種症狀。起初,全身情況尚好,逐漸出現脾增大、代謝亢進、貧血加重的症狀,晚期可有出血症狀。其臨床表現主要有:
1) 脾、肝腫大脾大是最重要的臨床表現,發生率幾乎100%。偶爾病人自己發現左上腹有一腫塊或體檢時被發現。有人認為脾大程度與病程有關,脾肋下每1CM代表一年病程。由於脾大,常感覺腹部飽滿或沉重壓迫。脾觸之堅實,一般無壓痛;但如脾增大太快,可因脾局部梗死而發生局部疼痛,甚至可以聽到摩擦音。
2) 全身性症狀 中晚期病人大多有乏力、體重減輕、怕熱、多汗等症狀。食慾一般或減退。晚期消瘦尤為明顯。
3) 貧血早期既有輕度貧血,隨血紅蛋白下降逐漸加重,晚期面色蒼白、疲乏、無力、體力活動後氣促、心悸等症狀較明顯。
4) 出血症狀早期血小板計數增高或正常,無出血症狀。晚期血小板減少,皮膚常出現紫癜或瘀斑,可有鼻衄。
5) 其他少數病人可有不明確的骨痛。很少數病人因血尿酸增高而發生繼發性痛風性關節炎
【診斷標准】
國內診斷標准:
1、脾明顯腫大;
2、外周血可見幼稚細胞和有核紅細胞,有數量不一的淚滴樣紅細胞,病程中可有紅細胞,有數量不一的淚滴樣紅細胞,病程中可有紅細胞、白細胞和血小板增多和減少;
3、骨髓穿刺多次「干抽」或呈「增生低下」;
4、脾、肝、淋巴結病理切片顯示纖維組織明顯增生。
診斷IMF須具備第五項再加其餘4項中任何2項並能除外繼發性MF。

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