血小板增高症到骨髓性腫瘤

1、血小板增多症是怎樣得來的

血小板增多是一種發病率很低的血液病。其血小板增多症的原因主要如下。

1.克隆性：巨核細胞及其前期細胞的腫瘤性增殖,屬於慢性骨髓增殖性疾病,病因不明,此時不僅血小板正常增殖機制失控,出現血小板增多,而且血小板的機能與形態也異常,易發生血栓與出血等並發症。

2.繼發性：原發因素多種多樣,如缺鐵性貧血,脾切除,播散性腫瘤,急性失血,溶血,感染與炎症,手術與外傷及某些葯物等,其發生可能與血小板製造過多或分布異常有關。

3.而血小板增多症的原因還表現在家族性：常染色體顯性遺傳病,TPO基因存在突變,血小板生成素增高,罕見。

2、今天體檢血常規檢查說血小板增高！是不是什麼血液病啊？

就是白細胞和血小板，與標准值稍有差異。不過這還遠遠沒有達到，超過標准差異30%的標准。把心放在肚子里吧，該吃吃該喝喝。病都是自己琢磨出來的，保持一個陽光的心態。一切都不是事啊。

3、血小板增高幾倍是與癌症有關系嗎？

回答你好血小板數常數是100~300,超過400稱為血小板增加多。原因有二1：原發性增多見於骨髓增生疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症，骨髓纖維化早期等。2：繼發性（反應性）血小板增多症：最常見的原因是出血，組織炎症與壞死，惡性腫瘤，缺鐵，脾切除術後，川琦病等。從你描述的情況來看，血常規檢查只是血小板異常的話和癌症是沒有必然的關系的，你不需要有心理壓力。

4、中醫治療血小板增高症血小板增高症

你好！
特發性血小板增多症屬於慢性骨髓增殖性疾病，常用的普通葯物即羥基脲，干擾素等，如果檢查了骨髓及其JAK2基因應該是符合的；如果效果欠佳，建議採取中葯：活血通絡解毒方葯拭下，我們的經驗認為效果不錯，也可以嘗試中醫葯砷劑的。
當然，上述腫瘤如果控制不好，也是可以引起繼發性血小板增多症的，這就要看看腫瘤方面的情況。

（李達大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

廣東省中醫院李達 http://lidahys.haodf.com/

5、原發性血小板增多症怎麼治療

你好！很高興能替你解答疑惑。下面是回答，希望能對你有所幫助。
西葯主要用羥基脲加a干擾素來抑制血小板增長，再輔一抗凝葯如阿司匹林。
原發性血小板增多症多緩慢增長，可以認為屬於良性，不用過於擔心。

6、血小板增多症是什麼

得了這病四年了，生活質量越來越差，生活彷彿轉了一百八十度的彎。每分每秒我都過得很艱難，我今年三十多歲，還很年輕，渴望過平凡人的生活，渴望能生個小寶寶，不想成為家人的負擔，想和平常人一樣，為生活打拚，享受生活的幸福快樂。所以，這里請治癒過這病的好心人，給予指點或給個醫治的方子，不盛感激！！謝謝了（本人血小板數是1200個單位，正常人是100-300，時常頭暈，頭皮或脖子發緊，頭和身體的里的各部位有沉重感或扯感，乏力，隨意動下就氣緊，心悸心慌，腸胃不好，有腹瀉，手腳痛或發麻。。。血液科的醫生說不應該會這樣，神經科的說是神經官能症，我有一個病友和我血小板數差不多，頭痛並血栓，血液科的醫生也是說不應會頭痛，又轉去神經科，這病表面上看不出什麼，所以家人都認為我是小題大做，我是有苦難言。。。。

7、原發性血小板增多症。

原發性血小板增多症屬於一種骨髓增殖性疾病，骨髓增殖性疾病包括真性紅細胞增多症、骨髓纖維化、慢性粒細胞白血病以及原發性血小板增多症，確診是否原發還是繼發，需要做骨穿，活檢，染色體以及BCR/ABL融合基因和JAK-2基因的檢查。如果診斷明確，此病一是發病率很低，二是沒有特殊有效的治療辦法，西醫主要是羥基脲和干擾素治療，但副作用大，而且停葯易反復。針對骨髓增殖性疾病的治療，目前多主張採用活血化瘀的中葯配合青黃膠囊綜合治療。

8、原發性血小板增多症（骨髓增值性腫瘤）怎麼治療

常規用葯多為羥基脲和干擾素，副作用大，長期用葯費用高昂，建議中西醫結合治療，抑制骨髓異常增生，降低血小板數值，穩定病情。

9、原發性血小板增多症等於多發性骨髓瘤嗎？

這是2個不同的概念，但是其病因之一都是在腎
請問是啥情況？