導航:首頁 > 骨髓 > 骨髓移植後原始細胞

骨髓移植後原始細胞

發布時間:2020-11-06 04:59:41

1、骨髓移植後骨穿檢查原史細胞百分之2.5

原始細胞比例,就是白血病指標,每種原始細胞有個正常范圍,骨髓或者血液里的原始細胞一般保持佔全部細胞(各成熟階段細胞,原始細胞即低度成熟細胞)的一定比例,發生病變了就升高或降低,看哪種原始細胞哪種病了。你這個比例不高,算正常!

2、急性白血病M5b骨髓片報告:有核細胞增生:明顯活躍。G=62.5%、E=22.0%、G/E=2.84。淋巴細胞:比例明顯...

?

3、骨髓移植後骨髓原始細胞6%

建議:隨訪吧

>10% 才可以 確定 為 復發!

4、求助急性淋巴細胞白血病ALL1型做骨髓移植成功能活幾年

急性白血病
是源於
造血幹細胞
的克隆性惡性疾病。在骨髓和其它造血組織中任何一類異常原始或
幼稚細胞
的過度增生,並釋放至外周周血液中,造成骨髓中其他細胞生成繁殖受抑和各器官的
白血病細胞浸潤
。臨床表現為貧血、
繼發感染
、出血,肝脾
淋巴結腫大
及其他浸潤的表現。白血病的病因比較復雜,迄今未被完全認識,許多因素與白血胞的發病有關,如病毒感染、
放射性核素
的照射、化學因素、葯物及遺傳因素等。
急性淋巴細胞白血病
細胞形態學分型:A.第一型(L1):原始和幼稚淋巴細胞以
小細胞
(直徑<12um為主,核圓退,偶有凹陷與折疊,
染色質
較粗,結構較一致,
核仁
少而小,不清楚,胞漿少,輕或中度嗜鹼性,
過氧化物酶

蘇丹
黑染色陽性的原始細胞一般不超過3%B.第二型(L2):原始和幼稚淋巴細胞以大細胞(直徑>12um)為主,核形不規則,凹陷和折疊是可見,染色質較疏鬆,核仁較清楚,一個或多個,胞漿量常較多,輕或中度嗜鹼,有些細胞深染。C.第三型(L3):原始和幼稚淋巴細胞大小較一致,以大細胞為主,核形較規則,染色質呈均勻細點狀,核仁明顯,一個或多個,呈小泡狀,胞漿量較多,呈深藍色,空泡常明顯,呈蜂窩狀。急性淋巴細胞白血病的免疫學分型:急性淋巴細胞白血病按免疫學分型可分T細胞型與非T細胞型,非T細胞型又可分為普通型(CALL)、前前
B細胞
型(Pre、Pre、B--ALL)、B祖細胞型、前B細胞型,與B細胞型.我院是中醫治療
血液疾病
的專科醫院.採用深、脾、骨髓三經同治通過「
清毒
換髓」、「祛瘀生新」和「滋補肝腎」
修復損傷的
骨髓造血幹細胞
,改善
造血微環境
,防止造血幹細胞增殖分化異常血細胞成份
基因突變
和幼稚細胞惡性克隆,達到控制疾病進一步發展和恢復骨髓造血的目的.

5、白血病是怎麼一回事?能否介紹一下?

「白血病」俗稱「血癌」,是一種惡性程度極高的血液病,其自然病程只有3個月。近年來,隨著醫療技來的發展,可以用化療、放療等手段遏止病變的白細胞,延長病人的生命;但是這種方法的副作用大,而且給家庭、社會造成了沉重的負擔。

國際上自20世紀60年代開始將骨髓移植運用於白血病的治療上,並取得了良好的效果;20世紀80年代起,幹細胞移植術在臨床應用中獲得了成功,而且還可以治療其他血液病,是目前世界上先進的根治白血病的醫療手段。

根據流行病學的統計,白血病的發病率不到十萬分之三,全國每年新增四萬名白血病患者,其主要發病年齡在30歲以下,兒童佔50%以上,其中大多數需做移植手術。我國從20世紀60年代起就實行計劃生育政策,在同胞間尋找供髓者的可能性很小,只能依靠非血緣關系的捐獻者提供骨髓。雖然無關人群中配對相符率甚至只有四百分之一至一萬分之一,但是它畢竟走出了家庭的小圈子,只要有足夠的捐獻者,還是能為大多數病人提供治癒機會的。

1992年,中國紅十字會正式成立「中華骨髓庫」,為需要進行移植的患者尋找健康的、相配的骨髓,使血液病患者重燃生命之光!

白血病體征

發病初與感冒相似。感染:以口腔炎最常見,此外有扁桃體炎、肛周炎或膿腫、肺部感染、皮膚感染、中耳炎、牙周炎等。出血:常見齒齦出血,皮膚瘀點或斑。牙痛與拔後出血不止、低燒。多汗或盜汗、乏力、氣促,體重減輕,肝、脾、淋巴結腫大。

白血病起因

白血病是由於造血細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病,它不僅影響骨髓及整個造血系統,而且還侵犯身體其他器官;主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血。尿血,反復感染及白血病細胞侵犯各組織、器官引起的相應症狀,如侵犯皮膚可引起腫塊,侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊,侵犯到睾丸則睾丸腫大。

西醫對本病的主要治療手段,是聯合化療。但是本病死亡率高,經化療後急淋緩解率可達80%~90%以上,但僅少數能生存至5年以上,急非淋患者雖約60%~80%可獲得完全緩解,但平均生存時間僅1~2年。

現代醫學對白血病的研究和治療有了很大進展,其中骨髓移植能夠使部分病人得到根治。但是必須具備3個條件,1.要有合適骨髓提供者,2.要在合適的病況下,3.治療費用昂貴。

白血病分類

白血病、急性白血病、急性淋巴細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病、急性混合細胞白血病、低增生性急性白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、嗜酸粒細胞白血病、組織嗜鹼細胞(肥大細胞)性白血病、毛細胞白血病、成人T細胞白血病、巨核細胞白血病、全髓白血病、類白血病反應、嗜鹼粒細胞白血病,其他特殊類型白血病。

現在的科學在不斷的發展,但是還有許多的問題和困難在對我們進行威脅。時時受困難的困擾,讓人心煩間亂。讓人無奈的是,科學在發展但是還有許多的事沒有得到解決。但是我們不會放棄,人類也會繼續的努力想方設法的去解決這樣困難。也相信總有一個我們會戰勝困難。過著開心快樂的生活。
也希望大家一起努力,一起幫患了這樣病人。度過困難,讓他們在困難中得到幫助,得到關心。也讓他們有面對和戰勝困難的信心和勇氣。病魔並不可怕,只會大家齊心協力就一定可以戰勝病魔。
現在治療白血病比較有率的方法就是骨髓移植,但是現在骨髓庫里的骨髓庫存十分的稀少,只有足夠各完全符合條件的骨髓才可以幫助白血病人。他們才能夠重獲生命。所以希望大家:獻出自己的一份愛,幫助他們。也呼籲大家可以獻出自己的一些骨髓來。用我們的愛來幫助他們,讓他們感到溫暖。讓他們有戰勝困難的勇氣。 大家獻出一份愛,世界更美好!

6、移植後原始細胞加幼稚細胞是4

正常人(包括骨髓移植後白血病被治癒的)的外周血無論如何不應該出現原始/幼稚細胞,建議復查骨髓象/微量殘留白血病。

7、什麼是造血幹細胞,能分化為各種血細胞的原始細胞

造血幹細胞

造(zào)血(xuè)干(gàn)細(xì)胞(bāo)(Hematopoietic stem cells, HSCs) 是血液系統中的成體幹細胞,是一個異質性的群體,具有長期自我更新的能力和分化成各類成熟血細胞的潛能。它是研究歷史最長且最為深入的一類成體幹細胞,對研究各類幹細胞,包括腫瘤幹細胞,具有重要指導意義。
造血幹細胞

基本信息
細胞特性
血液系統中的成熟細胞壽命極短,因此在人的一生中,造血幹細胞需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎症等應激狀態下,造血幹細胞也扮演著調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡的角色。1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠體內脾結節方法第一次證實了造血幹細胞的存在。八十年代後,Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細胞。在小鼠造血幹細胞的研究中,造血幹細胞的分離是通過細胞表面標記Lineage Sca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側群細胞)藉助於流式細胞儀實現的。九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區分小鼠中長期造血幹細胞和短期造血幹細胞。進入二十一世紀後,基於SLAM家族分子(CD41,CD48和CD150)進一步富集造血幹細胞,SLAM分子在造血幹細胞的表達比較穩定,並且能夠廣泛的應用於各品系的實驗小鼠。人HSC表面標記研究也同步發展,目前使用比較廣泛的人的造血幹細胞表面標記為LineageCD34CD38。
與腫瘤關系
大部分白血病,特別是急性髄系白血病(AML)以及慢性髄性白血病(CML)的發生,都直接或間接與造血幹細胞異常相關。CML是最經典染色體易位導致造血幹細胞惡變的一類常見白血病,其他多數急性髓系白血病由祖細胞直接惡變而來。造血幹細胞最先獲得染色體易位等主要的致病突變,但並不影響其分化為正常功能的成熟細胞的能力,當染色體易位的造血幹細胞或者其分化下游的細胞獲得第二次打擊之後,就會引發白血病。
造血幹細胞在實體腫瘤微環境調節中也有一定作用,如前列腺腫瘤細胞會模擬造血幹細胞的分子信號,進入造血微環境,並引起造血幹細胞表達譜的改變迫使造血幹細胞離開,也可以通過表達造血細胞遷移相關的分子離開造血微環境,最終導致腫瘤的轉移。
臨床治療中,造血幹細胞移植廣泛應用於血液系統疾病以及自身免疫疾病,在其它實體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細胞瘤,乳腺癌,小細胞肺癌,主要應用於常規治療失敗或復發難治以及具有不良預後因素的患者。

與骨髓移植後原始細胞相關的內容