1、醫生讓我做個地中海貧血基因檢測
合理，
這是典型的小細胞低色素貧血，
最大的可能是缺鐵和
/或地貧。 如是孕初版可以慢慢檢查但已經23周應該權盡快明確是否是地貧患者。 因為可能需要檢查你丈夫甚至是胚胎的基因型。另外應該進行血清鐵鐵蛋白檢查以確診/排除缺鐵。
建議你丈夫現在就去做血常規和血紅蛋白電泳。
17周抽血過了6個星期才去拿結果，
殊為不智。不過如果你丈夫不是地貧患者或和你不是同型地貧患者，
孩子頂多是輕度地貧問題不大。
2、缺血型R地中海貧血基因檢測?是什麼?
你好，地中海貧血確診的話就是需要做基因檢測的，現在病人有什麼表現？有沒有檢查結果看下？
3、地中海貧血基因檢測報告單怎麼看？
出現來地中海貧血有很自多原因，檢測報告主要看紅細胞體積和血紅蛋白含量，除靜止型地貧可能會正常，其餘各型地貧MCV或MCH均會降低。血紅蛋白電泳增高不同的位點進行診斷，不同的地中海貧血症型。具體還需需要專業醫師查看。
4、貧血一定要做基因檢測才能查出有沒有地中海貧血嗎
基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需專要做基因檢測屬，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。
現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中你的錢了。
真正的基因檢測只有錯位、倒位、缺失、移位等術語。使用高風險、陰性、陽性這類用語的，只是假借了基因檢測這個名，不多說，你應當懂的。
真正的基因檢測一個點位要幾千元，整個基因鏈是數億計的點位組成的，即使是土豪，全部做一遍也會破產的。所以，通常是懷疑有某種遺傳病，為了避免遺傳給後代，針對某個點位做檢測。
即使檢測到有癌症基因，也只有一點參考意義，可能癌症的機率會大一點。任何人的基因都不是完美的，包含很多種致病基因，但人體的體細胞染色體數目為23對，即使某個基因有缺陷，其它正常的會來替代它的功能。所以有基因缺陷，並不會必然生病。安心生活就是了，沒必要太在意。
5、地中海貧血基因檢測
地中海貧血是由於常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或內幾種珠蛋白數容量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬「虛勞」、「積聚」范疇，在兒童屬「胎弱」、「疳積」、「童子勞」。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。 以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別採用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法
6、地中海貧血基因檢測報告
考慮有貧血的可能。根據不同類型的貧血,補充相應的造血原料,葉酸和維生素B12缺乏性貧血,應補充動物肝及腎,瘦肉，綠葉蔬菜等。蛋白質供應不足引起的貧血,應補充瘦肉,雞,鴨,牛羊肉，以及豆類製品。
7、地中海貧血基因檢測報告單怎麼回事
建議：你好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺專陷使血紅蛋白屬中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。你好，這個情況說明你是一個純合子。就是說你的情況兩個基因都是aa.
8、地中海貧血基因檢測結果怎麼看？
沒有影響，多吃些補血的食物就好了，但最好不要劇烈運動
9、哪裡有地中海貧血基因檢測的單位
你如果在二廣地區，三級醫院一般都能查
10、地中海貧血基因檢測報告准確率有多高
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測關注。\\中 源 協-和基因公./眾./號 知己基因(jigene)疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。我們通常的醫療檢測手段是針對疾病的具體症狀或已有病變進行檢測。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷發展，可以深入細微之處對疾病進行縱向或橫向的剖析。大家都知道，人體的基本組成部分是細胞，如果可以對細胞展開一種實質的剖析，就可以找到疾病產生的根源。如癌症是人體細胞發生突變並大量復制的結果。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細胞存在，而對於沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基因檢測則不然，通過基因檢測完全可以准確地告訴你，未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給你一個預警通知，以便及早採取有效的防病措施。 基因 基因檢測 基因測序 體檢 gene gene-test 疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測准確率達到99.9999%。