1、造血幹細胞和癌細胞再生的區別
幹細胞
科技名詞定義
中文名稱：
幹細胞
英文名稱：
stem cell
定義1：
具有無限制自我更新能力、同時也可分化成特定組織的細胞，在細胞發育過程中處於較原始階段。
所屬學科：
免疫學(一級學科) ；免疫系統(二級學科) ；免疫細胞(三級學科)
定義2：
在動物胚胎和成體組織中一直能進行自我更新、保持未分化狀態、具有分裂能力的未分化細胞。包括胚胎幹細胞和成體幹細胞兩大類。
所屬學科：
細胞生物學(一級學科) ；細胞分化與發育(二級學科)
定義3：
一類未分化的、具有無限分裂能力的細胞，能通過一次有絲分裂產生兩個細胞，一個保持未分化狀態，另一個則進入分化途徑。
所屬學科：
遺傳學(一級學科) ；發育遺傳學(二級學科)
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網路名片
幹細胞(stem cells, SC)是一類具有自我復制能力(self-renewing)的多潛能細胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據幹細胞所處的發育階段分為胚胎幹細胞(embryonic stem cell，ES細胞)和成體幹細胞(somatic stem cell)。根據幹細胞的發育潛能分為三類：全能幹細胞(totipotent stem cell,TSC)、多能幹細胞（pluripotent stem cell）和單能幹細胞（unipotent stem cell）。幹細胞(Stem Cell)是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學界稱為「萬用細胞」。
目錄[隱藏]
簡介
基礎應用
種類劃分
幹細胞研究的歷史情況
幹細胞研究的意義
NIH關於胚胎幹細胞研究的指導原則
人體幹細胞
倫理之爭
簡介
基礎應用
種類劃分
幹細胞研究的歷史情況
幹細胞研究的意義
NIH關於胚胎幹細胞研究的指導原則
人體幹細胞
倫理之爭
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簡介
胚胎幹細胞(Embrtibuc stem cell)的發育等級較高，是多能幹細胞（Pluripotent stem cell），而成體幹細胞的發育等級較低，是單能幹細胞。幹細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞。它包括胚胎幹細胞和成體幹細胞。幹細胞的發育受多種內在機制和微環境因素的影響。目前人類胚胎幹細胞已可成功地在體外培養。最新研究發現，成體幹細胞可以橫向分化為其他類型的細胞和組織，為幹細胞的廣泛應用提供了基礎。
在胚胎的發生發育中，單個受精卵可以分裂發育為多細胞的組織或器官。在成年動物中，正常的生理代謝或病理損傷也會引起組織或器官的修復再生。胚胎的分化形成和成年組織的再生是幹細胞進一步分化的結果。胚胎幹細胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成年組織或器官內的幹細胞一般認為具有組織特異性，只能分化成特定的細胞或組織。
然而，這個觀點目前受到了挑戰。
最新的研究表明，組織特異性幹細胞同樣具有分化成其他細胞或組織的潛能，這為幹細胞的應用開創了更廣泛的空間。
幹細胞具有自我更新能力（Self-renewing），能夠產生高度分化的功能細胞。幹細胞按照生存階段分為胚胎幹細胞和成體幹細胞 。
胚胎幹細胞
胚胎幹細胞（Embryonic Stem cell， ES細胞）。
胚胎幹細胞當受精卵分裂發育成囊胚時，內層細胞團（Inner Cell Mass）的細胞即為胚胎幹細胞。胚胎幹細胞具有全能性，可以自我更新並具有分化為體內所有組織的能力。早在1970年Martin Evans已從小鼠中分離出胚胎幹細胞並在體外進行培養。而人的胚胎幹細胞的體外培養直到最近才獲得成功。
進一步說，胚胎幹細胞（ES細胞）是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領域的核心問題之一。ES細胞的研究可追溯到上世紀五十年代，由於畸胎瘤幹細胞（EC細胞）的發現開始了ES細胞的生物學研究歷程。
目前許多研究工作都是以小鼠ES細胞為研究對象展開的，如：德美醫學小組在去年成功的向試驗鼠體內移植了由ES細胞培養出的神經膠質細胞。此後，密蘇里的研究人員通過鼠胚細胞移植技術，使癱瘓的貓恢復了部分肢體活動能力。隨著ES細胞的研究日益深入，生命科學家對人類ES細胞的了解邁入了一個新的階段。在98年末，兩個研究小組成功的培養出人類ES細胞，保持了ES細胞分化為各種體細胞的全能性。這樣就使科學家利用人類ES細胞治療各種疾病成為可能。然而，人類ES 細胞的研究工作引起了全世界范圍內的很大爭議，出於社會倫理學方面的原因，有些國家甚至明令禁止進行人類ES細胞研究。無論從基礎研究角度來講還是從臨床應用方面來看，人類ES細胞帶給人類的益處遠遠大於在倫理方面可能造成的負面影響，因此要求展開人類ES細胞研究的呼聲也一浪高似一浪。
成體幹細胞
成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統，具有修復和再生的能力。成體幹細胞在其中起著關鍵的作用。在特定條件下，成體幹細胞或者產生新的幹細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態平衡。過去認為成體幹細胞主要包括上皮幹細胞和造血幹細胞。最近研究表明，以往認為不能再生的神經組織仍然包含神經幹細胞,說明成體幹細胞普遍存在，問題是如何尋找和分離各種組織特異性幹細胞。成體幹細胞經常位於特定的微環境中。微環境中的間質細胞能夠產生一系列生長因子或配體，與幹細胞相互作用，控制幹細胞的更新和分化。
造血幹細胞
造血幹細胞是體內各種血細胞的唯一來源，它主要存在於骨髓、外周血、臍帶血中。今年年初，協和醫大血液學研究所的龐文新又在肌肉組織中發現了具有造血潛能的幹細胞。造血幹細胞的移植是治療血液系統疾病、先天性遺傳疾病以及多發性和轉移性惡性腫瘤疾病的最有效方法。
在臨床治療中，造血幹細胞應用較早，在20世紀五十年代，臨床上就開始應用骨髓移植（BMT）方法來治療血液系統疾病。到八十年代末，外周血幹細胞移植（PBSCT）技術逐漸推廣開來，絕大多數為自體外周血幹細胞移植（APBSCT），在提高治療有效率和縮短療程方面優於常規治療，且效果令人滿意。與兩者相比，臍血幹細胞移植的長處在於無來源的限制，對HLA配型要求不高，不易受病毒或腫瘤的污染。
在今年初，東北地區首例臍血幹細胞移植成功，又為中國造血幹細胞移植技術注入新的活力。隨著臍血幹細胞移植技術的不斷完善，它可能會代替目前APBSCT的地位，為全世界更多的血液病及惡性腫瘤的患者帶來福音
神經幹細胞
神經幹細胞關於神經幹細胞研究起步較晚，由於分離神經幹細胞所需的胎兒腦組織較難取材，加之胚胎細胞研究的爭議尚未平息，神經幹細胞的研究仍處於初級階段。理論上講，任何一種中樞神經系統疾病都可歸結為神經幹細胞功能的紊亂。腦和脊髓由於血腦屏障的存在使之在幹細胞移植到中樞神經系統後不會產生免疫排斥反應，如：給帕金森氏綜合症患者的腦內移植含有多巴胺生成細胞的神經幹細胞，可治癒部分患者症狀。除此之外，神經幹細胞的功能還可延伸到葯物檢測方面，對判斷葯物有效性、毒性有一定的作用。 實際上，到目前為止，人們對幹細胞的了解仍存在許多盲區。2000年年初美國研究人員無意中發現在胰腺中存有幹細胞；加拿大研究人員在人、鼠、牛的視網膜中發現了始終處於「休眠狀態的幹細胞」 ；有些科學家證實骨髓幹細胞可發育成肝細胞，腦幹細胞可發育成血細胞。
隨著幹細胞研究領域向深度和廣度不斷擴展，人們對幹細胞的了解也將更加全面。21世紀是生命科學的時代，也是為人類的健康長壽創造世界奇跡的時代，幹細胞的應用將有廣闊前景。
肌肉幹細胞(muscle stem cell)
可發育分化為成肌細胞(myoblasts)，後者可互相融合成為多核的肌纖維，形成骨骼肌最基本的結構。
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基礎應用
幹細胞的調控是指給出適當的因子條件，對幹細胞的增值和分化進行調控，使之向指定的方向發展。
內源性調控
幹細胞自身有許多調控因子可對外界信號起反應從而調節其增殖和分化，包括調節細胞不對稱分裂的蛋白，控制基因表達的核因子等。另外，幹細胞在終末分化之前所進行的分裂次數也受到細胞內調控因子的制約。
（1）細胞內蛋白對幹細胞分裂的調控
幹細胞分裂可能產生新的幹細胞或分化的功能細胞。這種分化的不對稱是由於細胞本身成分的不均等分配和周圍環境的作用造成的。細胞的結構蛋白，特別是細胞骨架成分對細胞的發育非常重要。如在果蠅卵巢中，調控幹細胞不對稱分裂的是一種稱為收縮體的細胞器，包含有許多調節蛋白，如膜收縮蛋白和細胞周期素A。收縮體與紡錘體的結合決定了幹細胞分裂的部位，從而把維持幹細胞性狀所必需的成分保留在子代幹細胞中。
（2）轉錄因子的調控
在脊椎動物中，轉錄因子對幹細胞分化的調節非常重要。比如在胚胎幹細胞的發生中，轉錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動物早期胚胎細胞表達的轉錄因子，它誘導表達的靶基因產物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調節幹細胞以及周圍滋養層的進一步分化。Oct4缺失突變的胚胎只能發育到囊胚期，其內部細胞不能發育成內層細胞團 [1]。另外白血病抑制因子（LIF）對培養的小鼠ES細胞的自我更新有促進作用，而對人的成體幹細胞無作用，說明不同種屬間的轉錄調控是不完全一致的。又如Tcf/Lef轉錄因子家族對上皮幹細胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信號通路的中間介質，當與β-Catenin形成轉錄復合物後，促使角質細胞轉化為多能狀態並分化為毛囊。
外源性調控
除內源性調控外，幹細胞的分化還可受到其周圍組織及細胞外基質等外源性因素的影響。
（1）分泌因子
間質細胞能夠分泌許多因子，維持幹細胞的增殖，分化和存活。有兩類因子在不同組織甚至不同種屬中都發揮重要作用，它們是TGFβ家族和Wnt信號通路。比如TGF家族中至少有兩個成員能夠調節神經嵴幹細胞的分化。最近研究發現，膠質細胞衍生的神經營養因子（GDNF）不僅能夠促進多種神經元的存活和分化，還對精原細胞的再生和分化有決定作用。GDNF缺失的小鼠表現為幹細胞數量的減少，而GDNF的過度表達導致未分化的精原細胞的累積[3]。Wnts的作用機制是通過阻止β-Catenin分解從而激活Tcf/Lef介導的轉錄，促進幹細胞的分化。比如在線蟲卵裂球的分裂中，鄰近細胞誘導的Wnt信號通路能夠控制紡錘體的起始和內胚層的分化。
（2）膜蛋白介導的細胞間的相互作用
有些信號是通過細胞-細胞的直接接觸起作用的。β-Catenin就是一種介導細胞粘附連接的結構成分。除此之外，穿膜蛋白Notch及其配體Delta或Jagged也對幹細胞分化有重要影響。在果蠅的感覺器官前體細胞，脊椎動物的胚胎及成年組織包括視網膜神經上皮、骨骼肌和血液系統中，Notch信號都起著非常重要的作用。當Notch與其配體結合時，幹細胞進行非分化性增殖；當Notch活性被抑制時，幹細胞進入分化程序，發育為功能細胞[4]。
（3）整合素（Integrin）與細胞外基質
整合素家族是介導幹細胞與細胞外基質粘附的最主要的分子。整合素與其配體的相互作用為幹細胞的非分化增殖提供了適當的微環境。比如當β1整合素喪失功能時，上皮幹細胞逃脫了微環境的制約，分化成角質細胞。此外細胞外基質通過調節β1整合素的表達和激活，從而影響幹細胞的分布和分化方向。
幹細胞的可塑性
越來越多的證據表明，當成體幹細胞被移植入受體中，它們表現出很強的可塑性。通常情況下，供體的幹細胞在受體中分化為與其組織來源一致的細胞。而在某些情況下幹細胞的分化並不遵循這種規律。1999年Goodell等人分離出小鼠的肌肉幹細胞，體外培養5天後，與少量的骨髓間質細胞一起移植入接受致死量輻射的小鼠中，結果發現肌肉幹細胞會分化為各種血細胞系。這種現象被稱為幹細胞的橫向分化（trans-differentiation）[5]。關於橫向分化的調控機制目前還不清楚。大多數觀點認為幹細胞的分化與微環境密切相關。可能的機制是，幹細胞進入新的微環境後，對分化信號的反應受到周圍正在進行分化的細胞的影響，從而對新的微環境中的調節信號做出反應。
克隆豬、克隆羊，其技術的機制原理和幹細胞是一致的。
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種類劃分
幹細胞按能力可以分為以下四類：
全能幹細胞
由卵和精細胞的融合產生受精卵。而受精卵在形成胚胎過程中四細胞期之前任一細胞皆是全能幹細胞。具有發展成獨立個體的能力。也就是說能發展成一個個體的細胞就稱為全能幹細胞。
萬能幹細胞
是全能幹細胞的後裔，無法發育成一個個體，但具有可以發育成多種組織的能力的細胞。
多能幹細胞
只能分化成特定組織或器官等特定族群的細胞（例如血細胞，包括紅血細胞、白血細胞和血小板）。
專一性幹細胞
只能產生一種細胞類型；但是，具有自更新屬性，將其與非幹細胞區分開。
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幹細胞研究的歷史情況
幹細胞的研究被認為開始於1960年代，在加拿大科學家恩尼斯特•莫科洛克和詹姆士•堤爾的研究之後。
1959年，美國首次報道了通過體外受精（IVF）動物。
60年代，幾個近親種系的小鼠睾丸畸胎瘤的研究表明其來源於胚胎生殖細胞（embryonic germ cells, EG細胞）,此工作確立了胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells, EC細胞）是一種幹細胞。
1968年，Edwards 和Bavister 在體外獲得了第一個人卵子。
70年代，EC細胞注入小鼠胚泡產生雜合小鼠。培養的SC細胞作為胚胎發育的模型，雖然其染色體的數目屬於異常。
1978年，第一個試管嬰兒，Louise Brown 在英國誕生。
1981年，Evan, Kaufman 和Martin從小鼠胚泡內細胞群分離出小鼠ES細胞。他們建立了小鼠ES細胞體外培養條件。由這些細胞產生的細胞系有正常的二倍型，像原生殖細胞一樣產生三個胚層的衍生物。將ES細胞注入上鼠，能誘導形成畸胎瘤。
1984—1988年，Anderews 等人從人睾丸畸胎瘤細胞系Tera-2中產生出多能的、可鑒定的（克隆化的）細胞，稱之為胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells, EC細胞）。克隆的人EC細胞在視黃酸的作用下分化形成神經元樣細胞和其他類型的細胞。
1989年，Pera 等分離了一個人EC細胞系，此細胞系能產生出三個胚層的組織。這些細胞是非整倍體的（比正常細胞染色體多或少），他們在體外的分化潛能是有限的。
1994年，通過體外授精和病人捐獻的人胚泡處於2-原核期。胚泡內細胞群在培養中得以保存其周邊有滋養層細胞聚集 ，ES樣細胞位於中央。
1998年美國有兩個小組分別培養出了人的多能( pluripotent )幹細胞： James A. Thomson在 Wisconsin大學領導的研究小組從人胚胎組織中培養出了幹細胞株。他們使用的方法是：人卵體外受精後，將胚胎培育到囊胚階段，提取 inner cell mass細胞，建立細胞株。經測試這些細胞株的細胞表面 marker 和酶活性，證實他們就是全能幹細胞。用這種方法，每個胚胎可取得15－20幹細胞用於培養。 John D. Gearhart在 Johns Hopkins大學領導的另一個研究小組也從人胚胎組織中建立了幹細胞株。他們的方法是：從受精後5－9周人工流產的胚胎中提取生殖母細胞( primordial germ cell )。由此培養的細胞株，證實具有全能幹細胞的特徵。
2000年，由Pera、 Trounson 和 Bongso 領導的新加坡和澳大利亞科學家從治療不育症的夫婦捐贈的胚泡內細胞群中分離得到人ES細胞，這些細胞體外增殖，保持正常的核型，自發分化形成來源於三個胚層的體細胞系。將其注入免疫缺陷小鼠錯開內產生畸胎瘤。
2003，建立了人類皮膚細胞與兔子卵細胞種間融合的方法，為人胚胎幹細胞研究提供了新的途徑。
2004年，Massachusetts Advanced Cell Technology 報道克隆小鼠的幹細胞可以通過形成細小血管的心肌細胞修復心衰小鼠的心肌損傷。這種克隆細胞比來源於骨髓的成體幹細胞修復作用更快、更有效，可以取代40%的瘢痕組織和恢復心肌功能。這是首次顯示克隆幹細胞在活體動物體內修復受損組織。
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幹細胞研究的意義
分化後的細胞，往往由於高度分化而完全喪失了再分化的能力，這樣的細胞最終將衰老和死亡。然而，動物體在發育的過程中，體內卻始終保留了一部分未分化的細胞，這就是幹細胞。幹細胞又叫做起源細胞、萬用細胞，是一類具有自我更新和分化潛能的細胞。可以這樣說，動物體就是通過幹細胞的分裂來實現細胞的更新，從而保證動物體持續生長發育的。
幹細胞根據其分化潛能的大小，可以分為兩類：全能幹細胞和組織幹細胞。前者可以分化、發育成完整的動物個體，後者則是一種或多種組織器官的起源細胞。人的胚胎幹細胞可以發育成完整的人，所以屬於全能幹細胞。
早在19世紀，發育生物學家就知道，卵細胞受精後很快就開始分裂，先是1個受精卵分裂成2個細胞，然後繼續分裂，直至分裂成有16至32個細胞的細胞團，叫做桑椹胚。這時如果將組成桑椹胚的細胞一一分開，並分別植入到母體的子宮內，則每個細胞都可以發育成一個完整的胚胎。這種細胞就是胚胎幹細胞，屬於全能幹細胞。骨髓、臍帶、胎盤和脂肪中則可以獲取組織幹細胞。每個人的體內都有一些終生與自己相伴的幹細胞。但是，人的年齡越大，幹細胞就越少。為了彌補幹細胞的不足，一些科學家建議從胚胎或胎兒以及其他動物身上獲取幹細胞。進行培養和研究。
幹細胞的用途非常廣泛，涉及到醫學的多個領域。目前，科學家已經能夠在體外鑒別、分離、純化、擴增和培養人體胚胎幹細胞，並以這樣的幹細胞為「種子」，培育出一些人的組織器官。幹細胞及其衍生組織器官的廣泛臨床應用，將產生一種全新的醫療技術，也就是再造人體正常的甚至年輕的組織器官，從而使人能夠用上自己的或他人的幹細胞或由幹細胞所衍生出的新的組織器官，來替換自身病變的或衰老的組織器官。假如某位老年人能夠使用上自己或他人嬰幼兒時期或者青年時期保存起來的幹細胞及其衍生組織器官，那麼，這位老年人的壽命就可以得到明顯的延長。美國《科學》雜志於1999年將幹細胞研究列為世界十大科學成就的第一，排在人類基因組測序和克隆技術之前。
新加坡國立大學醫院和中央醫院通過臍帶血幹細胞移植手術，根治了一名因家族遺傳而患上嚴重的地中海貧血症的男童，這是世界上第一例移植非親屬的臍帶血幹細胞而使患者痊癒的手術。醫生們認為，臍帶血幹細胞移植手術並不復雜，就像給患者輸血一樣。由於臍帶血自身固有的特性，使得用臍帶血幹細胞進行移植比用骨髓進行移植更加有效。現在，利用造血幹細胞移植技術已經逐漸成為治療白血病、各種惡性腫瘤放化療後引起的造血系統和免疫系統功能障礙等疾病的一種重要手段。科學家預言，用神經幹細胞替代已被破壞的神經細胞，有望使因脊髓損傷而癱瘓的病人重新站立起來；不久的將來，失明、帕金森氏綜合症、艾滋病、老年性痴呆、心肌梗塞和糖尿病等絕大多數疾病的患者，都可望藉助幹細胞移植手術獲得康復。
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2、骨髓移植能夠治療再生障礙性貧血，是因為健康人骨髓中的造血幹細胞能不斷產生新的血細胞（如圖），這一過
B
3、抽取造血幹細胞骨髓 是再生資源嗎？ 缺少會不睡對人造成傷害
造血幹細胞是可以再生的，有些白血病的治療方法就是移植別人的正常造血幹細胞，之後幹細胞可以不斷再生，長生更多的幹細胞，造血幹細胞可以分化成別的像紅細胞，白細胞，血小板什麼的，源源不斷的，捐一點沒關系的，現在捐幹細胞不抽骨髓，打動員劑後，直接從血液中分離的，唯一的傷害就是有些疼，對身體的傷害並不大，不用太過擔心而盲目進補，常見的倒是捐獻之後的修養階段進補太多導致的肥胖，不好減。
造血幹細胞是血細胞的來源，獻血一次200ml都沒事，放心，除非經常獻（一月一次什麼的），否則不會引起造血機能亢進的。
能救人的機會是很珍貴的，大陸14億人的骨髓庫都沒有台灣的多，台灣只有2300萬人，我們是不是太自私了？
4、造血幹細胞不再生血，什麼病
?
5、捐獻了骨髓還能再生嗎
捐獻前每日注射一次生長因子，連續4-5天。由於注射了生長因子，造血幹細胞將大量繁殖，生長因子使骨髓釋放出大量造血幹細胞進入血液循環中；
造血幹細胞通過血細胞單采技術獲得，這與從血液中採集血小板的方法完全相同。血液從一個手臂靜脈中流出，通過導管流入單采機中分離出造血幹細胞，其它血液成分將通過導管和采血針流回另一手臂靜脈，整個採集過程在全封閉的狀態下進行，時間約3-4小時。
捐獻時，您完全處於清醒狀態，從您的手臂靜脈中採集造血幹細胞（總量為50毫升），通過血細胞分離機提取，將其餘的血細胞回輸體內。
您將很快恢復正常，由於不使用麻醉，您無需住院，在造血幹細胞採集後1-2天，副作用(如：發熱、過敏反應、骨骼輕度疼痛）將完全消失。
造血幹細胞具有自我復制功能，捐贈造血幹細胞後人體將在短時間內恢復原有的造血細胞數量。所以，人不會感到任何不適，對供者很安全。造血幹細胞的供給者通常只要請半天假就能完成整個手術，不用作任何額外的休息和調養。
捐獻骨髓=獻血！就那麼簡單！獻出你的愛心，重新點燃血液病患者生命之光！
6、人體內的什麼細胞具有很強的再生能力？1.造血幹細胞；2.紅骨髓
紅骨髓 和 造型肝細胞 都具有
紅骨髓是能自我更新、有較強分化發育和再生能力、可以產生各種類型血細胞的始祖細胞。
造血幹細胞來源於紅骨髓，可以經血流遷移到外周血液循環中，不會因獻血和捐獻造血幹細胞而損壞造血功能。
7、國內再生醫葯與幹細胞組織有哪些
國內幹細胞發展的舉措
2001年
◆ 中國首家自體臍血幹細胞庫在天津建立
2003年
◆ 幹細胞研究不斷升溫-人體組織再生不再是幻想
2004年
◆ 人類幹細胞國家工程研究中心落戶中南大學
◆ 人胚胎幹細胞研究倫理指導原則》發布
◆ 上海首次建立幹細胞庫
◆ 中國造血幹細胞捐獻者資料庫已入庫10萬人份
◆ 福建造血幹細胞捐獻和移植實現零突破
◆ 我國唯一國家級幹細胞產業化基地正式啟用
◆ 中山大學生物實驗室落成 計劃克隆人體細胞
◆ 中國造血幹細胞資料達13萬份，近一成由湘人貢獻
◆ 國際幹細胞學術論壇在津舉行
◆ 兩岸骨髓幹細胞庫高層人士首次在京交流
◆ 我國自體細胞治療技術取得重大突破
◆ 中國醫生開先河-流產胎兒幹細胞移植引發倫理爭議
◆ 中國造血幹細胞資料庫2010年庫容計劃達70萬份
◆ 台灣將成立臍帶間質幹細胞資料庫
2005年
◆ Cygenics在香港設立首間「臍血儲存庫」
◆ 天津：國家幹細胞工程產品產業化基地通過驗收
2006年
◆ 幹細胞研究產業化商機正在中國逐漸顯現
◆ 國家幹細胞工程中心建設遲緩 盧光琇呼籲支持
◆ 我國幹細胞庫為患者提供「生命資源」
◆ 上海有望15年內建幹細胞銀行 治癒多種疑難雜症成為可能
◆ 青島大學中美幹細胞與再生醫學中心揭牌
◆ 我國科學家領跑國際幹細胞治療葯物研究
◆ 西京醫院首次建立神經幹細胞移植實驗模型
◆ 863計劃「幹細胞和組織工程」重大項目
2007年
◆ 藍田：「大腦進化、幹細胞發育及相關前沿生物技術」學術報告會
◆ 天津細胞產品國家工程研究中心啟用間充質幹細胞（MSC）庫
◆ 中法合作開展幹細胞研究
◆ 美籍華人科學家楊向中：發展幹細胞研究香港內地具潛力
◆ 昆明有望建幹細胞移植中心
◆ 上海交大醫學院上海幹細胞研究所成立
◆ 幹細胞信號轉導及其分化機制學術研討會
◆ 中山香港幹細胞技術研討會召開
◆ 台灣花蓮慈濟醫院成立亞洲最大的「幹細胞銀行」