1、血小板多，後果怎麼樣？
血小板增多症（）是一種原明不明的異常增生伴血小板持續增多為主的骨髓增生性疾病。其臨床特點為①多見於40歲以上的成年人；②常伴有自發性皮膚粘膜出血，反復發作；③有血栓形成；④脾腫大；⑤血小板持久性明顯增多。病因不明。其與紅白血病，慢性粒細胞性白血病，真性紅細胞增多症，骨髓纖維化關系密切，合稱為「骨髓增生綜合征」或「骨髓增生性疾病」（MPD）。其出血機理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強有關。國內報導男多於大。
原發性血小板增多症是一種原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特點是外周血中血高，伴有出血傾向，血栓形成，肝脾腫大和粒細胞增多等。本病較少見，中醫根據以上的臨床表現，當歸屬於「血瘀」「積聚」「血證」的范疇。臨床應用「活血化瘀，理氣通絡」之法，治療本病取得了較好效果。
本病的基本病機為血瘀，血瘀可因寒凝，氣滯，氣虛，熱邪，陰虛，肝鬱等因素所致。唐容川《血證論》將消瘀列為治血證四法之一，探討了瘀血與出血的關系。強調「凡瘀血，急以祛瘀為要」，認為「吐覷、便溺，其血無不離經，凡系離經之血，與營養周身之血己腰絕不合」，「此血在身，不能加於好血，而反阻新血之化生，故凡血證總以祛瘀為要。指導意見治療目的要求血小板減少至正常或接近正常，以預防血栓及出血的發生。
（一）骨髓抑制性葯物白消安為常用有效的葯物，宜用小劑量，開始4～6mg/d。如要求血小板快速下降可選用羥基脲2～4g/d，3～4天後減至1g/d。環磷醯胺，苯丁酸氮芥，馬法蘭等都有效。當血小板數下降或症狀緩解後即可停葯。如有復發可再用葯。
（二）放射核素磷（32P）口服或靜脈注射，首次劑量0．08～0．11MBq，如有必要三月後再給葯一次。一般不主張應用，因有誘發白血病的可能。
（三）血小板分離術迅速減少血小板數量，改善症狀。常用於胃腸道出血、妊娠及分娩、選擇性手術前。
（四）干擾素最近有人提出用α干擾素治療原發性血小板增多症。可對巨核細胞生成抑制及血小板生存期縮短。劑量為3～5mu/d。
（五）其他應用雙嘧達莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。有血栓形成者用肝素或雙香豆素類抗凝葯。（參見"血栓形成及血栓性疾病"章）。切脾是禁忌的。
2、mpn-u是什麼疾病的縮寫，mpn我知道是骨髓增殖性腫瘤，但是mpn-u是什麼意思呢？
您好，很高興為復您解答，MPN是骨制髓增殖性腫瘤，WHO2008年把之前定義的MPD（骨髓增殖性疾病）修正為MPN（骨髓增殖性腫瘤）。
骨髓增殖性腫瘤(MPN)包括九種疾病:
(1)慢性髓性白血病(CML)BCR-ABL陽性;
(2)真性紅細胞增多症(PV);
(3)原發性血小板增多症(ET);
(4)原發性骨髓纖維化(PMF);
(5)慢性中性粒細胞白血病(CNL);
(6)慢性嗜酸細胞性白血病沒有另外分類(CEL，NOS);
(7)高嗜酸性粒細胞綜合征(HES);
(8)肥大細胞病(MC);
(9)骨髓增殖性腫瘤，不能分型(MPN,U)。
你說的MPN—U就是第9種，不能分型的這一種。一般MPN所指為真性紅細胞增多症(PV)、原發性血小板增多症(ET)和原發性骨髓纖維化(PMF)。
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3、北京治療血小板增多症，那個醫院好？跪求！！！
血小板增多症是一種原因不明的異常增生伴血小板持續增血小板增多症多為主的骨髓增生性疾專病，屬有原發性和繼發性之分，其與紅白血病，慢性粒細胞性白血病，真性紅細胞增多症，骨髓纖維化關系密切，合稱為「骨髓增生綜合征」或「骨髓增生性疾病」（MPD）。其出血機理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強有關。建議患者去正規的醫院進行檢查接受治療
4、骨髓增殖性疾病（MPD）是什麼病啊？
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5、請問血小板增多的原因有哪些？
你好
血小板增多大致分為:
1 克隆性:巨核細胞及其前期細胞的腫瘤性增殖,屬於慢性骨髓增殖性疾病,病因不明,此時不僅血小板正常增殖機制失控,出現血小板增多,而且血小板的機能與形態也異常,易發生血栓與出血等並發症.
2 繼發性:原發因素多種多樣,如缺鐵性貧血,脾切除,播散性腫瘤,急性失血,溶血,感染與炎症,手術與外傷及某些葯物等,其發生可能與血小板製造過多或分布異常有關.
3 家族性:常染色體顯性遺傳病,TPO基因存在突變,血小板生成素增高,罕見.
4 生理性來自對血小板的血管外的動員,如運動後,不需治療.
6、血小板塊增加
治療此病的話西醫一般都是首選激素的，但是激素只能是暫時i的緩解病情回的，不能從根本上解決答問題的，想要從根本上解決問題的話，必須要結合中草葯的調理的，
血小板增多症為多能幹細胞克隆性疾病，其特徵為骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續性顯著增多及功能異常，伴有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成，脾常腫大
嚴重會導致顱內出血、內臟出血，血栓形成，這都是有生命危險的。尤其是合並心血管疾病患者更應重視病情，抓緊治療的。
牛醫生