1、真性紅細胞增多症的鑒別診斷有哪些
請問你是年輕人還是年長的人？在高原地區生活嗎？是男性還是女性？ 紅細胞增多分為原發性紅細胞增多症和真性紅細胞增多症 原發性的多是高原人群的，沒啥事。 真性紅細胞增多是一種骨髓造血機能出問題的疾病，發病率很低，是一種罕見的血液病，發病緩，病程長，無法根治。 會誘發腦梗，心梗，腸梗等嚴重疾病。 檢查脾臟的大小和功能對確診有幫助，最准確的確診方法是做活體骨髓活檢也就是俗稱的骨穿刺有經驗的醫生會視病人年齡和身體情況結合血檢來確診，也行。 年齡大就不要做骨穿，損傷不好恢復。 我提供的不是專業醫生的建議，我爸得這個病6年了，這個病還有個典型症狀就是身體發癢，熱水洗澡後更癢。 可以說這個病很麻煩，比惡性腫瘤好點，因為它生存期長一般是10年左右，最長的有13年。這個病要中西醫結合來治。維持治療。
2、今天去醫院檢查了骨髓,結果是不是真性紅細胞增多症啊?
在這里等不出結果，還是看醫院的結論吧。實在不行去天津血液病醫院查查，算是比較權威的了。
3、真性紅細胞增多症真性紅細胞增多症
中醫治療也得具體分析,網路上進行診病不一定符合實際情況.中醫是需要辨證給葯的
（劉松山大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
成都中醫葯大學附屬醫院劉松山 http://pine009.haodf.com/
4、真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經並發症出血、梗塞等。
5、如何判斷真性紅細胞增多症？
拜拜真性紅細胞增多症（PV）是一種造血幹細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隱襲，進展緩慢，通常經歷以下兩個進展階段：①增殖期或紅細胞增多期 常有紅細胞增多；②紅細胞增多後期 表現為全血細胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是PV的兩個主要臨床表現，少數患者可進展為急性白血病。
判斷真性紅細胞增多症是通過血象檢查、骨髓象檢查、動脈血氧飽和度測定等。
診斷依據
1.臨床有多血症表現。
2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加。
3.紅細胞壓積增高：男性≥0.54；女性≥0.50。
4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0×109/L。
5.血小板計數多次大於300×1012/L。
6.骨髓象示增生明顯活躍，粒、紅與巨核細胞系均增生，尤以紅系細胞為顯著。
7.除外繼發性紅細胞增多症，特別是由於心肺功能不全，腎、肝、小腦及婦科腫瘤等所致者。
6、真性紅細胞增多症能換骨髓嗎
這種疾病移植也是有復發率的。而且費用高、
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。
開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
對於這種疾病西醫治療只能是暫時的，治標不治本的，解決不了根本問題，想要治癒，必要結合中草葯治療的，
這種疾病需要抓緊治療的，建議結合中草葯治療的，不過中醫全國各地都有的嗎，每個中醫的治療方法不同的，達到的效果也是不同的，好的中醫治療方案很重要的。當地的情況沒有權利發表意見的，如果當地沒有辦法治癒的話，建議直接過來北京的，這樣可以少走很多的彎路的。
7、真性紅細胞增多症預後好嗎？
你好，真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
患者病情可以結合中草葯根本調理，可以達到臨床治癒的，但是中醫全國各地都有的只是每個中醫醫生的治療方案不同，所能達到的治療效果以及愈後也是不同的。可以採用中醫DBT療法可以治癒此病。