1、血紅蛋白低有什麼症狀?會不會有臉色黃的表現？
就是貧血。口唇蒼白、疲倦無力、頭暈...看貧血程度。
2、請問高手，反應性骨髓象是什麼意思，謝謝！
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3、哪位好人回答一下：多發性骨髓瘤診斷？脾功能亢進診斷標准？反應性組織細胞增生症骨髓象改變？血檢的
1．診斷MM要求具有至少1項主要標准和1項次要標准，或者具有至少3項次要
標准而且其中必須包括⑴項和⑵項。病人應有與診斷標准相關的疾病進展性症狀。
2. 主要標准：
⑴骨髓漿細胞增多（>30%）
⑵組織活檢證實有漿細胞瘤
⑶M－成分：血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL尿本周蛋白>1g/24h
3. 次要標准：
⑴骨髓漿細胞增多（10～30%）
⑵M－成分存在但水平低於上述水平
⑶有溶骨性病變
⑷正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG<600mg/dL，IgA<100mg/dL，IgM<50mg/dL
診斷脾功能亢進有賴於以下各項指標：
（一）脾臟腫大; 幾乎大部分病例的脾臟均腫大。對於肋下未觸到脾臟者，應進一步通過其它檢查，證實是否腫大。應用99m鍀、198金或113m銦膠體注射後脾區掃描，有助於對
脾
脾臟大小及形態的估計。電子計算機斷層掃描也能測定脾大小及脾內病變。但脾腫大與脾功能亢進的程度並不一定成比例。
（二）血細胞減少; 紅細胞、白細胞或血小板可以單獨或同時減少。一般早期病例，只有白細胞或血小板減少，晚期病例發生全血細胞減少。
（三）骨髓呈造血細胞增生象; 部分病例還可同時出現成熟障礙，也可能因外周血細胞大量被破壞，成熟細胞釋放過多，造成類似成熟障礙象。
（四）脾切除的變化; 脾切除後可以使血細胞數接近或恢復正常，除非骨髓造血功能已受損害。
（五）放射性核素掃描 51Cr標記血小板或紅細胞注入體內後體表掃描，發現脾區的51Cr量大於肝臟2～3倍，提示血小板或紅細胞在脾內破壞過多。
在考慮脾亢診斷時，以前三條尤為重要。
診斷標准為：①發熱1周以上(高峰≥38.5℃);②肝脾腫大伴全血細胞減少;③肝功能異常及凝血功能障礙;④噬血組織細胞占骨髓塗片有核細胞≥2%(或≥3%)或2500個細胞/ml骨髓液，和(或)活檢顯示累及骨髓，淋巴結，肝，脾組織。
4、早幼紅細胞成陽性反應的是啥染色
一類白血病的總稱 簡介：AML：acute myelocytic leukemia 即急性髓細胞白血病,是一類白血病的總稱,臨床中急性骨髓系白血病可 分為M0~M7一共8種. 詳細描述：1、流行病學：AML的年發生率約是每10萬人中有2.3人,男性比女性略多,而且年紀越大發生的機會越高,大於65歲的人得到AML的機會約為小於65歲的人之10倍.過去這20年來,其發生率並沒有太大的改變. 2、病因：目前還沒有找到真正的致病因,但一般認為遺傳、輻射、化學物質（如苯）、葯物及其他職業上的暴露（如濃煙、顏料、殺蟲劑等）可能與AML的發生有關. 3、分類及診斷標准⑴、M1 急性髓細胞白血病未成熟型1.血象：貧血顯著,外周血可見幼紅細胞,白細胞總數升高.血片中以原始粒細胞為主,少數患者可無或極少幼稚粒細胞出現.血小板中度到重度減少. 2.骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍,少數病例可增生活躍甚至減低.骨髓中原始粒細胞大於90%（NEC）,白血病細胞內可見Auer小體,幼紅細胞及巨核細胞明顯減少,淋巴細胞也減少. 3.細胞化學染色：POX染色至少有3%原粒細胞POX陽性. ⑵、M2 急性髓細胞白血病部分成熟型1.血象：貧血顯著,白細胞中度升高和M1相似,以原始粒細胞及早幼粒細胞為主.血小板中度到重度減少. 2.骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍,骨髓中原始粒細胞佔30%～89%（非紅系）,早幼粒、中幼粒和成熟粒細胞大於10%,白血病細胞內可見Auer小體,幼紅細胞及巨核細胞明顯減少,此型白血病細胞的特徵是形態變異及核質發育不平衡. 3.細胞化學染色（1）P0X與SB染色： 均呈陽性反應. （2）PAS染色：原粒呈陰性反應,早幼粒細胞為弱陽性反應. （3）中性粒細胞鹼性磷酸酶（NAP）：成熟中性粒細胞的NAP活性明顯降低,甚至消失. （4）特異性和非特異性酯酶染色：氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色呈陽性反應.醋酸AS-D萘酚酯酶染色（AS-D-NAE）可呈陽性反應,但強度較弱,且不被氟化鈉抑制. （5）Phi（ф）小體染色：原始和幼稚粒細胞內出現Phi（ф）小體. （6）染色體及分子生物學檢驗：特異性染色體重排t（6；9）約見於1%的AML,主要為本型. 4.免疫學檢驗：表達髓系抗原,可有原始細胞和幹細胞相關抗原,CD34、HLA- DR、CD13、CD33和CD57陽性. 5.染色體和分子生物學檢驗：t（8；21）（q22；q22）易位是M2b的一種常見非隨機染色體重排,其檢出率高達90%.AML1基因重排可作為本病基因診斷的標志. ⑶、M3 急性早幼粒細胞白血病1.血象：血紅蛋白及紅細胞數呈輕度到中度減少,部分病例為重度減少.白細胞計數大多病例在15×10/L以下,分類以異常早幼粒細胞為主,可高達90%,Auer小體易見.血小板中度到重度減少. 2.骨髓象: 多數病例骨髓增生極度活躍,個別病例增生低下.分類以顆粒增多的早幼粒細胞為主,佔30%～90%（NEC）,早幼粒細胞與原始細胞之比為3：1以上.幼紅細胞和巨核細胞均明顯減少.M3胞質中有大量顆粒和成束的Auer小體. 3.細胞化學染色: POX、SB、AS-D-NCE和ACP染色均呈陽性或強陽性反應.AS-D-NAE可呈陽性反應,但不被氟化鈉抑制,α-萘酚丁酸酯酶染色陰性,依次可與急單作鑒別. 4.免疫學檢驗: 髓系標志為主CD13、CD33、MP0、CD68等陽性,而HLA-DR、CD34為陰性者. 5.染色體及分子生物學檢驗: 約70%～90%的APL具有特異性的染色體易位t（15；17）,是APL特有的遺傳學標志,t（15；17）染色體易位使17號染色體上的維甲酸受體α（PARα）基因發生斷裂.與15號染色體上的早幼粒細胞白血病（PML）基因發生融合,形成PML-RARα融合基因. ⑷、M4 急性粒單核細胞白血病1.血象: 血紅蛋白和紅細胞數為中度到重度減少.白細胞數可增高、正常或減少.外周血可見粒及單核兩系早期細胞,原單核和幼單核細胞可佔30%～40%,粒系早幼粒細胞以下各階段均易見到.血小板呈重度減少. 2.骨髓象: 骨髓增生極度活躍或明顯活躍.粒、單核兩系同時增生,紅系、巨核系受抑制.包括兩種類型：①異質性白血病細胞增生型：白血病細胞分別具有粒系、單核系形態學特徵；②同質性白血病細胞增生型：白血病細胞同時具有粒系及單核系特徵.部分細胞中可見到Auer小體.本病可分為4亞型：M4a、M4b、M4c、M4Eo. 3.細胞化學染色（1）POX、SB染色：原單和幼單細胞呈陰性或弱陽性反應,而幼粒細胞呈陽性或強陽性反應. （2）非特異性酯酶染色：應用α醋酸萘酚為底物進行染色,原始和幼稚細胞呈陽性反應,其中原粒細胞不被氟化鈉（NaF）抑制,而原單細胞可被NaF抑制. （3）酯酶雙重染色：可呈現醋酸萘酚酯酶陽性細胞、氯醋酸酯酶陽性細胞或雙酯酶陽性細胞. 4.免疫學檢驗: 白血病細胞主要表達粒、單系抗原CD13、CD14、CD33、HLA-DR,部分表達CD9. ⑸、M5 急性單核細胞白血病1.血象：血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少,大多數患者白細胞數偏低,分類以原單和幼單核細胞增多為主,可占細胞總數的30%～45%.未分化M5a以原單細胞為多、部分分化型M5b以幼單和單核細胞為主.兩型血小板均重度減少. 2.骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍.原單加幼單細胞大於30%.M5a以原單細胞為主,可大於80%（NEC或單核系細胞）,幼單細胞較少.M5b中原單、幼單及單核細胞均可見到,原單細胞小於80%.白血病細胞中有時可見到1～2條細而長的Auer小體. 3.細胞化學染色（1）POX和SB染色：原單核細胞是陰性和弱陽性反應,而幼單細胞多數為陽性反應. （2）PAS染色：原單細胞約多數為陰性反應.半數呈細粒狀或粉紅色弱陽性反應,而幼單細胞多數為陽性反應. （3）酯酶染色：非特異性酯酶染色陽性,可被氟化鈉抑制,其中α-丁酸萘酚酯酶（α-NBE）染色診斷價值較大. ⑹、M6 急性紅白細胞白血病1.血象（1）紅血病期：貧血輕重不一,隨著疾病的進展而加重.可見各階段的幼紅細胞,以原紅和早幼紅細胞為主,幼紅細胞的形態奇特並有巨幼樣變.白細胞數低於正常,隨著病程的發展白細胞數可增多.血小板常減低. （2）紅白血病期：血紅蛋白和紅細胞數大多由中度到重度減少.見到各階段的幼紅細胞,以中、晚幼紅細胞為多,且形態異常.白細胞數一般偏低,可見到原粒及早幼粒細胞,隨著病程的發展,部分病例後期發展為急性髓細胞白血病；其血象也隨之而改變,此時幼紅細胞逐漸減少.血小板減少明顯,可見畸形血小板. 2.骨髓象（1）紅血病期：骨髓增生極度活躍或明顯活躍.以紅系增生為主.多數病例大於50%,粒紅比例倒置,原紅及早幼紅多見,異型紅細胞超過10%,而骨髓中紅系細胞佔30%即有診斷意義. （2）紅白血病期：骨髓增生極度活躍或明顯活躍.紅系和粒系（或單核系）細胞同時呈惡性增生.大部分病例以中晚幼紅細胞為主,原紅、早幼紅細胞次之；白細胞系統明顯增生,原粒（或原單核+幼單核）細胞占優勢,大於30%（ANC）,部分原始和幼稚細胞中可見Auer小體. 3.細胞化學染色：幼紅細胞PAS呈陽性反應,積分值明顯增高,且多呈粗大顆粒、塊狀、環狀或彌漫狀分布. ⑺、M7 急性巨核細胞白血病1.血象: 常見全血細胞減少.白細胞總數大多減低,少數正常或增高,血小板減少.少數病例正常.可見到類似淋巴細胞的小巨核細胞,亦可見到有核紅細胞. 2.骨髓象: 骨髓象增生明顯活躍或增生活躍.粒系及紅系細胞增生均減低.巨核細胞系異常增生,全片巨核細胞可多達1 000個以上,以原始及幼稚區核細胞為主.其中原始巨核細胞大於30%,根據分化程度分兩種亞型：未成熟型：以原始巨核細胞增多為主；成熟型：原始巨核至成熟巨核細胞同時存在. 3.細胞化學染色: 有價值的細胞化學染色是5′-核苷酸酶、ACP和PAS為陽性,酯酶染色ANAE陽性,並可被NaF抑制.MP0及SB染色陰性. 4.免疫學檢查: CD41、CD42可呈陽性表達. 5.染色體檢驗: 染色體有inv（3）或del（3）、+8、+21異常. 6.電鏡: M7的原始巨核細胞根據其體積大小（4倍體～8倍體）及特異性細胞器的出現,加以識別.MKB和Pro-MKB均示血小板過氧化物酶（PPO）陽性反應,髓過氧化物酶（MPO）呈陰性反應. ⑻、M0 急性微分化型粒細胞白血病此類細胞屬原始細胞,通過光學顯微鏡和細胞化學檢查無法鑒別是粒系還是淋系,只有通過電鏡氧化物酶（POX）檢查為陽性或通過免疫學檢查,髓系特徵才表現出來.非常原始的細胞有髓系特異性抗原表示才能診斷.
5、白血病的症狀是什麼？通過什麼檢查出來？
【臨床表現】
1、 起病 白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發症狀包括：發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累後心慌氣短，食慾缺乏，體重減輕或不明原因發熱等為首發症狀。此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、齒齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發症狀起病。
2、 發熱和感染
A、 發熱是白血病最常見的症狀之一，可發生再疾病的不同階段並有不同程度的發熱和熱型。發熱的主要原因是感染，其中以咽峽炎、口腔炎、肛周炎最常見，肺炎、扁桃體炎、齒齦炎、肛周膿腫等也較常見。耳部發炎、腸炎、癰、腎盂腎炎等也可見到，感染嚴重者還可發生敗血症、膿毒血症等。
B、 感染的病原體以細菌多見，在發病初期，以革蘭陽性球菌為主。病毒感染雖較少見但常較凶險，巨細胞病毒、麻疹或水痘病毒感染易並發肺炎，須注意。
3、 出血 出血亦是白血病的常見症狀，出血部位可遍及全身，以皮膚、牙齦、鼻腔出血最常見，也可有視網膜、耳內出血和顱內、消化道、呼吸道等內臟大出血。女性月經過多也較常見並可是首發症狀。AML的M3和M5亞型出血更嚴重，尤其是M3病人易並發彌散性血管內凝血（DIC）和顱內出血而死亡。
4、 貧血 早期即可出現，少數病例可在確診前數月或數年先出現難治性貧血，以後在發展成白血病。病人往往伴有乏力、面色蒼白、心悸、氣短、下肢浮腫等症狀。貧血可見於各類型的白血病，但更多見老年AML病人，不少病人常以貧血為首發症狀。
5、 白血病細胞浸潤體征
A、 肝、脾腫大，淋巴結腫大
B、 神經系統：主要病變為出血和白血病浸潤
C、 骨與關節：骨與關節疼痛是白血病的重要症狀之一，ALL多見。
D、 皮膚；可有特異性和非特異性皮膚損害二種，前者表現為斑丘疹、膿皰、腫塊、結節、紅皮病、剝脫性皮炎等，多見於成人單核細胞白血病，後者則多表現為皮膚瘀斑、斑點等。
E、 口腔：齒齦腫脹、出血、白血病浸潤多見於AML-M5，嚴重者整個齒齦可極度增生，腫脹如海綿樣、表面破潰易出血。
F、 心臟：大多數表現為心肌白血病浸潤，出血及心外膜出血，心包積液等。
G、 腎臟：白血病有腎臟病變者高達40%以上。
H、 胃腸系統：表現為惡心嘔吐、食慾缺乏、腹脹、腹瀉等。
I、 肺及胸膜：主要浸潤肺泡壁和肺間隙，也可浸潤支氣管、胸膜、血管壁等。
J、 其他：子宮、卵巢、睾丸、前列腺等皆可被白細胞浸潤。女性病人常有陰道出血和月經周期紊亂。男性病人可有性慾減退。
【診斷標准】
1、 臨床症狀 急驟高熱，進行性貧血或顯著出血，周身酸痛乏力。
2、 體征 皮膚出血斑點，胸骨壓痛，淋巴結、肝脾腫大。
3、 實驗室：
A、血象 白細胞總是明顯增多（或減少），可出現原始或幼稚細胞。
B、骨髓象 骨髓有核紅細胞佔全部有核細胞50%以下，原始細胞≥30%，可診斷為急性白血病；如骨髓有核紅細胞≥50%，原始細胞占非紅系細胞的比例≥30%，可診斷為急性紅白血病。
鑒別診斷：
A、再生障礙性貧血；
B、骨髓增生異常綜合征；
C、惡性組織細胞病；
D、特發性血小板減少性紫癜
白血病十大症狀
●起病突然 白血病起病多急驟，病程短暫，尤以兒童和青年為多。
●發熱 急性白血病的首發症狀多為發熱，可表現為弛張熱、稽留熱、間歇熱或不規則熱，體溫在37.5～40℃或更高。時有冷感，但不寒戰。
●出血 是白血病的常見症狀。出血部位可遍及全身，尤以鼻腔、口腔、牙齦、皮下、眼底常見，也可有顱內、內耳及內臟出血。
●貧血 早期即可發生貧血，表現為面色