1、慢粒單核細胞白血病加速期有什麼症狀
白血病治療方法：化學治療的目的是清除白血病細胞克隆並重建骨髓正常造血功能版。兩個重要的原則更需明確權：（1）長期緩解的病例幾乎只見於有完全緩解（CR）的病例；（2）除了骨髓移植可做為挽救性治療的手段外，對於開始治療的反應可以預測白血病病人的預後。盡管白血病治療的毒性較大，且感染是化療期間引起亡的主要原因，但未經治療或治療無效的白血病病人的中位生存期只有2～3個月，絕大部分未經治療的病例均死於骨髓功能障礙、『你好』化療的劑量並不應因細胞減少而降低，因為較低劑量仍會產生明顯的骨髓抑制而改善骨髓功能方面幫助不大，但對於最大限度地清除白血病細胞克隆極為不利。
2、痛風的症狀及治療
痛風臨床表現主要是急性痛風性關節炎、痛風石及慢性關節炎，還發於中老年男性。
意見建議:根據你的敘述建議在醫生的指導下急性期服用秋水仙鹼、消炎痛。慢性期服用丙磺舒、別嘌呤醇。無論急性期還是慢性期都可配合中葯辯證治療。疼痛較重時可採用臭氧治療。吃葯的話，到當地醫院或葯房購買
3、化療末期沒什麼反應是不是好現象
癌症病人化療後，因各人體質和化療方案的不同，其反應也是多種多樣的，總得來說有如下狀況：
1、身體衰弱：患者可出現周身疲乏無力，精神萎靡，出虛汗，嗜睡等。
2、免疫功能下降：化療物可損害患者的免疫系統，導致免疫功能缺陷或下降。免疫功能指標如E－玫瑰結試驗，CH50，C3補體，T細胞亞群，NK細胞活性，白介素II…等，在化療後均可不同程度地較化療前下降。大部分抗腫瘤化療物有免疫抑製作用
3、骨髓抑制：大多數化療物均可引起骨髓抑制，表現為白細胞和血小板下降，甚者紅細胞，血色素下降等。
4、消化障礙：食慾下降，飲食量減少，惡心，嘔吐，腹脹，腹痛，腹瀉或便秘等。很多化療物通過刺激胃腸道粘膜引發上述症狀。
5、炎症反應：發熱，頭暈，頭痛，口乾，口舌生瘡等。
6、心臟毒性：部分化療物可產生心臟毒性，損害心肌細胞，患者出現心慌，心悸，胸悶，心前區不適，氣短等症狀，甚至出現心力衰竭。心電圖檢查可出現T波改變或S－T段改變等。
7、腎臟毒性：有些化療大劑量可引起腎功能損害而出現腰痛，腎區不適等。
8、肺纖維化：環磷醯胺，長春新鹼，博萊黴素等可引起肺纖維化，拍胸片可見肺紋理增粗或呈條索狀改變。對既往肺功能差的患者來說更為危險，甚者可危及生命。
9、靜脈炎：絕大多數化療物的給途徑是靜脈滴注，可引起不同程度的靜脈炎，病變的血管顏色變成暗紅色或暗黃色，局部疼痛，觸之呈條索狀。嚴重者可導致栓塞性靜脈炎，發生血流受阻。
10、神經系統毒性：主要是指化療物對周圍末梢神經產生損害作用，患者可出現肢端麻木，肢端感覺遲鈍等。如長春新鹼，長春花鹼，長春醯胺，諾威本等均可出現不同程度的神經毒副反應。
11、肝臟毒性：幾乎所有的化療物均可引起肝功能損害，輕者可出現肝功能異常，患者可出現肝區不適。甚者可導致中毒性肝炎。
12、膀胱炎：異環磷醯胺，斑蝥素，喜樹鹼等可使病人出現小腹不適或脹痛，血尿等一系列物性膀胱炎症狀。
4、M5 66歲，二次化療骨髓抑制期，消化道出血，如何應對？
有好些有救治機會的病人，走著進的醫院，結果三弄兩弄被弄成不治！此為化療所至胃出血！可以刊出聯系，我處可治，中醫治療，治癒後無觀察期，不復發。
5、放化療後骨髓抑制是什麼症狀
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6、干擾素副作用會持續多久？
干擾素有哪些不抄良反應?
1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；
2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。
3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。
4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。
5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。
7、肺癌化療後骨髓抑制怎麼辦
骨髓抑制是化療的常見副反應，尤其是多次化療的患者。建議在醫生的指導下一方面進行標準的葯物刺激骨髓治療，另一方面加強營養。
全軍腫瘤放療中心主任，夏廷毅教授提出，肺癌是「3個1/3」：早期肺癌大概佔到1/3，中期1/3，真正Ⅵ期肺癌比例更高，甚至能佔到40%。
針對某些類型的晚期肺癌患者，可以個體化的選擇放射治療。如果患者是Ⅵ期非小細胞肺癌伴有縱隔淋巴結轉移，這個時候可以全身化療或者靶向治療，同時要對原發灶、縱膈淋巴結轉移灶使用現代放療技術進行徹底摧毀，同樣可以獲得長期生存的預後效果。
放療對於晚期肺癌患者，其實有三種情況。一種是四期早，肺部原發灶和轉移灶都小，對病灶實施定點手術或者放療，同時結合全身化療或靶向治療，可以取得較長的生存期。而四期中的患者一般原發灶偏大，縱隔淋巴結有轉移，同時轉移灶偏多，可以根據情況適當爭取把影像可見的病灶全部摧毀，同時結合全身治療。還有轉移灶非常多的四期晚，這時放療的作用就在於減輕症狀，提高患者生活質量。
可以說，Ⅵ期並非死期！Ⅵ期早通過聯合化療或靶向治療，同時對可見病灶實施根治性放療，患者的中位生存期是21.8個月，而三期放化療的中位生存期僅為17個月。且，隨著最新TOMO精確放療技術的開展，對於晚期肺癌的治療，追求的不僅是「生存」，考慮更多的，是「活著」以後的「質量」：少遭罪、少受苦。
這說明晚期肺癌通過放療對原發灶、轉移灶進行積極參與，有效控制，可以有效提高患者的生存期。