1、骨髓中有漿細胞3.5，說明是骨髓瘤嗎
初步可以判斷是骨髓瘤，但還需要其他檢查結果，並判斷分型。
主要標准
組織學活檢證實漿細胞瘤
骨髓漿細胞增多 ≥30%
過量M蛋白存在
－IgG>3.5 g/dL（血清）
－IgA >2 g/dL（血清）
－輕鏈 (本周氏蛋白) ≥1 g/24小時
次要標准
骨髓漿細胞增多 10%～29%
M蛋白存在，但未達到主要標准中的規定
溶骨性病變
血清中正常免疫球蛋白減少(低丙種球蛋白血症)
－IgM<50 mg/dL
－IgA <100 mg/dL
－IgG<600 mg/dL
要確診多發性骨髓瘤，患者必須至少符合：
1個主要標准+1個次要標准，或3個次要標准
2、由造血幹細胞在骨髓中直接發育成的淋巴細胞是（）A．T細胞B．B細胞C．效應T細胞D．漿細
A、T細胞在胸腺發育成熟，A錯誤；
B、B細胞來自於骨髓造血幹細胞，並在骨髓發育成熟，B正確；
C、效應T細胞由T細胞受抗原刺激增殖分化而來，C錯誤；
D、漿細胞由B細胞接受抗原刺激增殖分化而來，D錯誤．
故選：B．
3、骨髓漿細胞增多是由什麼原因引起的
漿細胞是由B淋巴細胞受抗原刺激後，轉化為原漿細胞，原漿細胞經分化、繁殖、經幼漿細胞階段，進化為成熟漿細胞。正常情況下，漿細胞只能在骨髓中見到，而不出現在循環血液中。骨髓漿細胞增多通常是骨髓漿細胞的異常增多，骨髓漿細胞的異常增多會導致骨髓漿細胞瘤。如高劑量的電離輻射，慢性抗原性物質刺激和病毒感染，再就是由於病毒感染、變態反應性疾病、結締組織疾病結核病及其他慢性感染性疾病、慢性肝病、惡性腫瘤以及再生障礙性貧血、粒細胞缺乏症、骨髓增生異常綜合征等造血系統疾病。
4、漿細胞的生活環境為什麼不是紅骨髓？ 漿細胞分布在免疫器官中啊
漿細胞是淋巴B細胞接收抗原刺激轉化而來的，B細胞來源於骨髓，這個轉化的過程是在血液或組織液里完成的，即在骨髓外完成，骨髓中是沒有漿細胞的。這是人體自身的規律，不存在因果關系。
5、為什麼不用漿細胞和骨髓瘤細胞進行融合
其實就是漿細胞與骨髓瘤細胞融合。
教材中說的是經免疫的B細胞，也就是漿細胞。
漿細胞(plasma cell),又稱效應B細胞。漿細胞大多見於消化管和呼吸道固有膜的結締組織內。細胞較小，圓形或卵圓形，核圓但偏於細胞一側，染色質粗，沿核膜呈輻射狀排列成車輪狀。細胞質呈嗜鹼性，染為藍色。在靠近核處，有一著色淺的區域。近細胞核處有一色較淺而透明的區域。電鏡下可見細胞質內含大量密集的粗面內質網，淺染區是高爾基復合體所在的部位。漿細胞來源於B細胞。
6、漿細胞性骨髓瘤是怎麼回事
多發性骨髓瘤(漿細胞性骨髓瘤;骨髓瘤病)是一種進行性的腫瘤性疾病。其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B 淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M 蛋白)過度生成，極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血症、貧血、腎臟損害。由於正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2～3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡>40歲。
7、骨髓瘤漿細胞31%算中期嗎
漿細胞數量不能全面衡量骨髓瘤的嚴重程度，多發性骨髓瘤工作組專家推薦在MM中使用DS分期和ISS分期兩種系統來對骨髓瘤進行分期。
8、提取漿細胞為什麼要在脾臟不在骨髓中
因為B淋巴細胞是由骨髓細胞分化的，從而與骨髓瘤細胞有同源性骨髓瘤細胞具有無線增殖的特點（但沒有抗體），而B淋巴細胞的與之結合便很完美，使得單克隆抗體既可以無限增殖，又可以抗病毒，所以才採用B淋巴細胞，至於效應B細胞嘛，也是可以的，同源性，也可以分泌抗體