1、什麼是骨髓增值性腫瘤
骨髓增殖性腫瘤是以一系或多系髓系細胞增殖為主要特徵的克隆性造血幹細胞腫瘤。
特點
多系髓系細胞(包括紅系、粒系和巨核系) 增殖為主要特徵的克隆性造血幹細胞腫瘤，其特點是骨髓有核細胞增多，增殖的細胞可向終末分化成熟，多不伴發育異常；外周血一系或多系細胞增多，外周器官浸潤，常伴有肝脾腫大。MPN包括慢性粒細胞,白血病( CML)、真性紅細胞增多症(PV)、原發性血小板增多症(ET)、慢性特發性骨髓纖維化(CIMF)、慢性中性粒細胞白血病 ( CNL) 、 慢性嗜酸粒細胞白血病／ 高嗜酸粒細胞綜合征( CE L／ HES ) 、 肥大細胞病(MCD)及不能分類的骨髓增殖性腫瘤除外,患者生存質量的原因主要為病程中並發症的出現 以及繼發血液系統腫瘤。由於MPN患者血細胞過度增殖，可導致血液淤滯、粘稠度增加，後者可成為各種心腦血管疾病的高危因素， 因而患者可並發高血壓病、腦卒中等，疾病的分類及發展階段是出血、栓塞等並發症的主要危險因素，血細胞比容、血紅蛋白水平、自細胞計數也為栓塞的危險因素。
治療方法
骨髓增殖性腫瘤患者均伴發腦卒中，均用小劑量阿斯匹林及疏通血循環葯物治療。
2、得了骨髓增殖性腫瘤的人活多久
你好，你做了什麼檢查，病理做了嗎
3、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。