1、骨髓內有嗜血細胞是怎麼回事,是不是治不好
你好！骨髓內嗜血細胞就是還沒有成熟的小細胞！不是治不好！不要有心裡負擔！
2、嗜血與噬血
噬血是吞噬血液,動賓短語
嗜血是喜歡血腥,是形容詞
3、什麼是嗜血細胞綜合症？病因及臨床表現？
嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由於噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。 幫你在網上當了2個診斷標准 1發熱;2肝脾腫大;3血細胞減少(外周血二或血三系細胞減少)，其中血紅蛋白<90g/L，血小板<100 x 109/L，中性粒細胞<1.Ox109/L;4高甘油三醋血症和/或低纖維蛋白原血症;5骨髓、脾或淋巴結可見噬血細胞但無惡性表現。 I)發熱超過1周，熱峰>38.5'C;(2)肝脾大伴全血細胞減少，累計>=2個細胞系;(3)骨髓增生減少或增生異常，嗜血細胞占骨髓有核細胞>2%;(4 )肝功能異常，血乳酸脫氫酶>10 00U/L或>正常均值+3s 現在好像這個病打的有點濫了,找不出病因,看到幾個吞噬細胞就是 感染性嗜血細胞綜合症是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生症，多發於兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，原發病治療好後多可自愈。患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。 骨髓多增生活躍，粒系統所佔比例降低，中性粒細胞可見毒性變。幼紅系統增生多正常，淋巴系統比例亦未見明顯改變，可見異淋。單核巨噬系統增生活躍，常>10%，巨噬細胞大小為20~40微米，或更大，胞漿豐富，吞噬多個成熟紅細胞，或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。 從症狀看還要排除下過敏性紫癲． 1. 結合臨床表現和實驗室檢查結果，我更傾向於嗜血細胞綜合征，可能為病毒感染相關性，仔細看看血片能否見到異形淋巴細胞。如果比例在臨界值，你就保守一點，報「不除外嗜血細胞綜合征，請結合臨床考慮」。 2.關於嗜血細胞綜合征骨髓象中嗜血細胞比例的問題，我認為不能對2％認得太死，因為嗜血細胞體積較大，推片時易於推至片尾和邊緣，所以按常規體尾交界處分片法，可能比例較低，但片尾和邊緣可能較多，我認為應該縱觀全片，只要片尾和邊緣嗜血細胞明顯增多，甚至成堆分布，即使體尾交界處比例達不到2％，依然可以診斷，我就下過這樣的診斷。
4、嗜血細胞綜合症能治好嗎-百度
嗜血細胞綜合征是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生並吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等。
治療此病，建議中西醫結合治療，首先要對症支持治療，貧血、血小板嚴重者輸血、輸血小板治療，感染者積極抗感染治療。然後應用中葯從整體來治療此病。
相對來說，此病屬於難治性疾病，需要長期積極治療。
5、骨髓中的造血細胞一天最多能產多少血液
看什麼階段的人了! 獻血那種袋! 的1/4! 只有我們中量流血時,造血幹細胞才會加快造血!
6、血液中有哪三種細胞
血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板三類細胞，它們均起源於造血幹細胞。在個體發育過程中，造血器官有一個變遷的程序。在胚胎發育的早期，是在卵黃囊造血，從胚胎第二個月開始，由肝、脾造血；胚胎發育到第五個月以後，肝、脾的造血活動逐漸減少，骨髓開始造血並逐漸增強；到嬰兒出生時，幾乎完全依靠骨髓造血，但在造血需要增加時，肝、脾可再參與造血以補充骨髓功能的不足。因此，此時的骨髓外造血具有代償作用。兒童到4歲以後，骨髓腔的增長速度已超過了造血組織增長的速度，脂肪細胞逐步填充多餘的骨髓腔。到18歲左右，只有脊椎骨、肋骨、胸骨、顱骨和長骨近端骨骺處才有造血骨髓，但造血組織的總量已很充裕。成年人如果出現骨髓外造血，已無代償的意義，而是造血功能紊亂的表現。
造血過程，也就是各類血細胞的發育、成熟的過程，是一個連續而又區分為階段的過程。首先是造血幹細胞（hemopietic
stem
cells）階段，處於這一階段的造血細胞為幹細胞，它們既能通過自我復制（self
renewal）以保持本身數量的穩定，又能分化形成各系定向祖細胞（committed
progenitors）；第二個階段是定向祖細胞階段，處於這個階段的造血細胞，進一步分化方向已經限定，它們可以區分為：紅系祖細胞，即紅系集落形成細胞（CFU-E），粒-單核系祖細胞（CFU-GM），巨核系祖細胞（
CFU-MK）和
TB淋巴系祖細胞（CFU-TB）；第三個階段是形態可辯認的前體細胞（precursors）階段，此時的造血細胞已經發育成為形態上可以辨認的各系幼稚細胞，這些細胞進一步分別成熟為具有特殊細胞功能的各類終末血細胞，然後釋放進入血液循環。造血細胞在經歷上述發育成熟過程中，細胞自我復制的能力逐漸降低，而分化、增殖的能力逐漸增強，細胞數量逐步增大
一、血液的組成：
1、血漿：①成分：90％水、蛋白質、酶、激素、無機鹽、代謝產物。②理化特性：PH值（7.3～7.4),滲透壓相當於0.9％NaCl溶液。其中血漿中有一種蛋白質叫纖維蛋白原，當血液凝固時，轉變為纖維蛋白，析出血清。
2、血細胞：
紅細胞
350萬～550萬個/ul(mm3)
白細胞
4000～1萬個/ul（mm3)
有粒白細胞
（粒細胞）
中性粒細胞(50%～70%)
嗜酸性粒細胞(0.5%～3%)
嗜鹼性粒細胞(0～1%)
無粒白細胞
淋巴細胞(20%～30%)
單核細胞(3%～8%)
血小板
10萬～40萬個/ul（mm3)
二、骨髓和血細胞發生：
1、骨髓：
紅骨髓：嬰幼兒期
黃骨髓：5歲以後，紅→黃，為脂肪組織。成人各佔一半。
2、造血幹細胞（多能幹細胞）：各種血細胞的原始細胞。
↓
造血祖細胞：向一個或二個細胞系定向分化的細胞。
3、血細胞分化過程及形態演變規律：
原始→幼稚（早、中、晚）→成熟
規律：①細胞體：大→小（巨核細胞除外）
②細胞核：大→小（紅細胞
大→無）
③細胞質：少→多，藍→紅（淋巴細胞、單核細胞除外）
顆粒：無→有
紅細胞：血紅蛋白
無→有
④分裂能力：有→無
7、發燒入院，骨髓穿刺發現噬血細胞，怎麼辦
白細胞增高可以有很多原因 ，伴隨發熱的常見的是敗血症，這個孩子血白細胞升高、以中性粒細胞為主，伴隨發熱。經治療血白細胞有所下降，敗血症的機會較大，建議你先查查血培養加葯敏，白血病臨床表現為發熱、出血、白細胞升高可見幼稚細胞，這個孩子雖然血白細胞升高，但是血紅蛋白降低不明顯，血小板不低，白血病不太像，診斷須依靠骨髓穿刺才能確診。若抗感染治療效果不佳，血培養陰性，最好行骨髓穿刺除外。
8、嗜血細胞綜合症有救么？
嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由於噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
幫你在網上當了2個診斷標准
1發熱;2肝脾腫大;3血細胞減少(外周血二或血三系細胞減少)，其中血紅蛋白<90g/L，血小板<100 x 109/L，中性粒細胞<1.Ox109/L;4高甘油三醋血症和/或低纖維蛋白原血症;5骨髓、脾或淋巴結可見噬血細胞但無惡性表現。
I)發熱超過1周，熱峰>38.5'C;(2)肝脾大伴全血細胞減少，累計>=2個細胞系;(3)骨髓增生減少或增生異常，嗜血細胞占骨髓有核細胞>2%;(4 )肝功能異常，血乳酸脫氫酶>10 00U/L或>正常均值+3s
現在好像這個病打的有點濫了,找不出病因,看到幾個吞噬細胞就是
感染性嗜血細胞綜合症是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生症，多發於兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，原發病治療好後多可自愈。患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
骨髓多增生活躍，粒系統所佔比例降低，中性粒細胞可見毒性變。幼紅系統增生多正常，淋巴系統比例亦未見明顯改變，可見異淋。單核巨噬系統增生活躍，常>10%，巨噬細胞大小為20~40微米，或更大，胞漿豐富，吞噬多個成熟紅細胞，或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。
從症狀看還要排除下過敏性紫癲．
1. 結合臨床表現和實驗室檢查結果，我更傾向於嗜血細胞綜合征，可能為病毒感染相關性，仔細看看血片能否見到異形淋巴細胞。如果比例在臨界值，你就保守一點，報「不除外嗜血細胞綜合征，請結合臨床考慮」。
2.關於嗜血細胞綜合征骨髓象中嗜血細胞比例的問題，我認為不能對2％認得太死，因為嗜血細胞體積較大，推片時易於推至片尾和邊緣，所以按常規體尾交界處分片法，可能比例較低，但片尾和邊緣可能較多，我認為應該縱觀全片，只要片尾和邊緣嗜血細胞明顯增多，甚至成堆分布，即使體尾交界處比例達不到2％，依然可以診斷，我就下過這樣的診斷。