1、m5b急性白血病的治癒率是多少?
你發上吧最好帶上,基因檢測結果!不過我估計也是不好結果,我會補充答案的,我也希望你幫到他。
不知道這個結果是什麼時候弄的,從該檢查結果(血象和骨髓象來看)來看,是高危型,血小板減少嚴重,單核細胞增生極度活躍,暫時可輸血和化療控制。
至於治癒率嘛,樓上是把所有的急性髓性白血病都算上了.這個病化療治癒很少,不超過10%,資料說有,但我還沒有見過治癒的(但你心裡明白就可以,不可以向他說)。
治療最好方法還是造血幹細胞移植,完全成功率25%(算上排除移植成功,排斥反應及預後復發),得有錢的話,也只有賭了。
最後提一句:只有保持積極心態,才會有奇跡。有疑惑,歡迎留言或補充問題.
補充:骨髓象未檢巨核系,血小板極度減少 ,此時醫應該是在輸血治療吧。他基因檢測做了嗎?此外方便告訴我他的家庭經濟情況嗎?我會根據基因檢測結果和經濟情況,我會給出更好而實際的參考意見的。
今天比較忙,目前是手機登陸,不能及時回消息,你快叫他接受治療,否則病情惡化很快的,明天我會詳細答復的。
2、急性髓系白血病(M5b)骨髓象是什麼引起的
骨髓象是這種疾病的骨髓檢查的表現,看你的問題應該是看到骨穿報告上寫著「急性髓系白血病(M5b)骨髓象」,這說明這個骨髓標本的提供者是急性髓系白血病患者。
3、你好我想問一下,白血病第一次治療達到cr後,後面的鞏固治療期間,骨髓象原始細胞比率應該在多少范圍算
5%以下,但是如果一直都是在規律的時間點復查,以前都是1%,2%,突然蹦到4%也不是什麼好事,而且要根據一些融合基因、微小殘留、骨髓造血恢復情況綜合判斷,有時候原始細胞比例不高,但正常造血遲遲不回復,也有可能是復發的前兆。
4、M5與M4E0治療方案一樣,預後有何差別?【白血病】
您好,謝謝關注。看病史還是M5可能性大,幼兒患者強烈建議骨髓移植,否則此內型遲早容復發,經過四次化療應該盡早進行移植的准備。
(歐晉平大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)
北大醫院歐晉平 http://oujinping1234.haodf.com/
5、急性髓系白血病(M5)
你好。 一般來說急性白血病M5b自然病程大概百3個月,這種病也會有自發緩解等情況,但是太少了!M5這種類型是屬於預後不良的,度即使正規治療5年生存率也不過30%左右。 死亡主要原因一般為腦出血,重症感染版,這些情況如果出現危險性就很大,具體能活多久這可就不好說了!!!如果你說的情況是事實,那活權的真的已經夠久了!!這就是所謂的帶瘤生存吧!可以通過【急性癌變的心路歷程】改善。
6、急性白血病骨髓象的緩解標準是什麼?
原始+幼稚細胞小於20%稱為部分緩解,低於5%稱為完全緩解。如果嚴格來說不完全就是骨髓報告上的百分比,因為牽涉到所謂去紅系的演算法(如果是淋巴白血病就不用這么麻煩)。
7、白血病(慢粒)吃格列衛使骨髓象原始細胞低於一算痊癒嗎?
不能,吃格列衛只是個維持葯物,是目前最好的維持葯物,吃格列衛最好的效果就是轉陰,轉陰以後急變加速的可能性就小了
8、急性髓系白血病(M5b)骨髓象是什麼引起的
M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十,多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外,浸潤症狀較為明顯,其突出表現為皮膚粘膜的損害,皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎;牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見;鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退,甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大,腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低,分類可以出現原單和幼單核細胞增多,或占細胞總數的30%-45%,血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十(NEC)可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十,原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十(NEC)可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性,但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶(a-NBE)染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有:原單及幼單體積較大,形態變化多端;胞核較小,常偏一側,呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形,核染色質疏鬆,排列似蜂窩狀,著色較淡;胞質量相對較多,常出現內外雙層胞質,有明顯偽足突出,邊緣清晰,顆粒的粗細和數量不一,外層胞質呈淡藍色,常透明,無顆粒或顆粒甚少,內層胞質呈灰藍色並帶紫色,不透明,似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗:白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗:t/del(11)(q23)約見於22%M5型,其中60%以上病例為M5a,其次為M5b和M4,染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因(MLL基因),以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP(CREB結合蛋白)基因與8p11斷裂點上MOZ(單核細胞鋅指)基因融合(MOZ-CBP)。此外,還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等,亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。