1、m5b急性白血病的治癒率是多少？
你發上吧最好帶上，基因檢測結果!不過我估計也是不好結果，我會補充答案的，我也希望你幫到他。
不知道這個結果是什麼時候弄的，從該檢查結果（血象和骨髓象來看）來看，是高危型，血小板減少嚴重，單核細胞增生極度活躍，暫時可輸血和化療控制。
至於治癒率嘛,樓上是把所有的急性髓性白血病都算上了.這個病化療治癒很少，不超過10%，資料說有，但我還沒有見過治癒的（但你心裡明白就可以，不可以向他說）。
治療最好方法還是造血幹細胞移植，完全成功率25%(算上排除移植成功，排斥反應及預後復發)，得有錢的話，也只有賭了。
最後提一句：只有保持積極心態，才會有奇跡。有疑惑，歡迎留言或補充問題.
補充：骨髓象未檢巨核系，血小板極度減少 ，此時醫應該是在輸血治療吧。他基因檢測做了嗎？此外方便告訴我他的家庭經濟情況嗎？我會根據基因檢測結果和經濟情況，我會給出更好而實際的參考意見的。
今天比較忙，目前是手機登陸，不能及時回消息，你快叫他接受治療，否則病情惡化很快的，明天我會詳細答復的。
2、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什麼引起的
骨髓象是這種疾病的骨髓檢查的表現，看你的問題應該是看到骨穿報告上寫著「急性髓系白血病（M5b）骨髓象」，這說明這個骨髓標本的提供者是急性髓系白血病患者。
3、你好我想問一下，白血病第一次治療達到cr後，後面的鞏固治療期間，骨髓象原始細胞比率應該在多少范圍算
5%以下，但是如果一直都是在規律的時間點復查，以前都是1%,2%,突然蹦到4%也不是什麼好事，而且要根據一些融合基因、微小殘留、骨髓造血恢復情況綜合判斷，有時候原始細胞比例不高，但正常造血遲遲不回復，也有可能是復發的前兆。
4、M5與M4E0治療方案一樣，預後有何差別？【白血病】
您好，謝謝關注。看病史還是M5可能性大，幼兒患者強烈建議骨髓移植，否則此內型遲早容復發，經過四次化療應該盡早進行移植的准備。
（歐晉平大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北大醫院歐晉平 http://oujinping1234.haodf.com/
5、急性髓系白血病（M5）
你好。 一般來說急性白血病M5b自然病程大概百3個月，這種病也會有自發緩解等情況，但是太少了！M5這種類型是屬於預後不良的，度即使正規治療5年生存率也不過30%左右。 死亡主要原因一般為腦出血，重症感染版，這些情況如果出現危險性就很大，具體能活多久這可就不好說了！！！如果你說的情況是事實，那活權的真的已經夠久了！！這就是所謂的帶瘤生存吧！可以通過【急性癌變的心路歷程】改善。
6、急性白血病骨髓象的緩解標準是什麼?
原始+幼稚細胞小於20%稱為部分緩解，低於5%稱為完全緩解。如果嚴格來說不完全就是骨髓報告上的百分比，因為牽涉到所謂去紅系的演算法（如果是淋巴白血病就不用這么麻煩）。
7、白血病（慢粒）吃格列衛使骨髓象原始細胞低於一算痊癒嗎？
不能，吃格列衛只是個維持葯物，是目前最好的維持葯物，吃格列衛最好的效果就是轉陰，轉陰以後急變加速的可能性就小了
8、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什麼引起的
M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十，多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外，浸潤症狀較為明顯，其突出表現為皮膚粘膜的損害，皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎；牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見；鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退，甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大，腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低，分類可以出現原單和幼單核細胞增多，或占細胞總數的30%-45%，血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十（NEC）可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十，原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十（NEC）可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性，但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有：原單及幼單體積較大，形態變化多端；胞核較小，常偏一側，呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形，核染色質疏鬆，排列似蜂窩狀，著色較淡；胞質量相對較多，常出現內外雙層胞質，有明顯偽足突出，邊緣清晰，顆粒的粗細和數量不一，外層胞質呈淡藍色，常透明，無顆粒或顆粒甚少，內層胞質呈灰藍色並帶紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗：白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗：t/del(11)(q23)約見於22%M5型，其中60%以上病例為M5a，其次為M5b和M4，染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP（CREB結合蛋白）基因與8p11斷裂點上MOZ（單核細胞鋅指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。