1、骨髓瘤細胞和雜交瘤細胞一樣嗎？
骨髓瘤細胞盒雜交瘤細胞不一樣。
骨髓瘤細胞具有無限分裂能力,由於該細胞並非高度分化細胞,因此分裂能力較強,而其它腫瘤細胞分裂能力較弱，因此多在制備單克隆抗體時與B淋巴細胞融合，使單克隆抗體迅速大量增殖。
雜交瘤細胞是在制備單克隆抗體過程中，用骨髓瘤細胞和B細胞融合而成的細胞。
2、骨髓瘤細胞在體內可以無限增殖嗎
可以，到了後期就轉移了，就目前發現的，瘤細胞是唯一一個不衰老且無限增殖的細胞。。
3、生物！從正常人的體內，能否獲得骨髓瘤細胞？
不可以吧，要看你的問題考不考慮這種情況。雖然是癌細胞，可是正常人體內有約60萬億細胞，每天更新約100億，其中會產生2~5個變異細胞，即癌細胞。如果這種產生的也算的話，那就....
4、骨髓瘤細胞能無限傳代嗎
當然可以，骨髓瘤細胞就是惡性細胞，具有無限增值能力，可以通過雜交，用於制備抗體。
5、單克隆抗體中是不是所有的癌細胞都可以用骨髓瘤細胞代替?
不能？癌細胞是一種物質轉化為另一種物質，並不是人們認為的化學反應，是本物質的徹底轉變，骨髓瘤細胞是近親細胞也是物質轉變的一種，但它們不能同語，
6、骨髓瘤細胞是不是癌細胞?
骨髓瘤是起源於骨髓中漿細胞的惡性腫瘤，是一種較常見的惡性腫瘤。有單發性和多發性之分，以後者多見。易累及軟組織，晚期可有廣泛性轉移，但少有肺轉移。較多見於脊柱，占脊柱原發腫瘤的10％，以腰椎部多見。好發年齡多在40歲以上，男性與女性之比約2∶1。 病因病理： 腫瘤血運豐富呈暗紅色或深紅色，較脆軟。鏡下可見瘤體主要由大量密集的瘤細胞組成，間質極少。瘤細胞多呈圓形或卵圓形，但具有不同程度的幼稚性。按分化程度的差異，可分為高分化型（小細胞型）及低分化型（大細胞型）兩種。前者分化較成熟，體積小，具有圓形而偏心性的核，染色質呈車輪狀，亦稱漿細胞型骨髓瘤；後者分化差，體積大，有時有雙核，核仁明顯，核分裂較多見，亦稱網狀細胞型骨髓瘤。 主要症狀是持續的脊柱疼痛，呈進行性加重。多發者其痛范圍很廣。約40%～50%的患者伴有病理性骨折。易出現截癱和神經根受壓症狀。 解毒壯骨中葯一方面可以增強機體免疫功能，首先可誘導骨髓瘤細胞凋亡，減少骨髓瘤細胞；其次可增強骨密度，防治骨質疏鬆、病理性骨折； 用解毒活血中葯，祛除蘊結在骨髓的熱毒；補腎壯骨中葯，恢復骨髓正常造血，促使骨骼再鈣化。 建議採用純中醫中葯治療 患病早期得到治療的病例，幾乎全部有效，並可獲得完全緩解，達到臨床治癒，長期健康生存；對於晚期病例，可以改善臨床症狀，減輕病人痛苦，延長生存期。
7、骨髓瘤細胞從哪兒來
骨髓瘤是怎麼得的
多發性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內有異常漿細胞(骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞(溶骨性改變)，血清或尿的蛋白電泳出現單株峰(M蛋白)，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白;最後導致貧血和腎功能損害。我國骨髓瘤發病率約為1/10萬，低於西方工業發達國家(約4/10萬)。發病年齡大約在50~60歲之間，40歲以下者較少見，男女之比為3：2。那麼，骨髓瘤是怎麼得的?
以下是專家總結的幾點多發性骨髓瘤病因：
1、多發性骨髓瘤好發年齡多為40歲以上，男多於女。
2、病變前期可無明顯症狀，僅存在血沉增快、貧血、蛋白尿等症狀。 3、多發性骨髓瘤的症狀有可有骨關節、腰背疼痛、顱骨、胸肋骨瘤形成，以胸肋、鎖骨連接處發生串珠樣結節及溶骨性鑽鑿樣或鼠咬狀圓形骨質缺損為特徵，可出現病理性骨折、截癱、肋間及坐骨神經痛等。
4、多發性骨髓瘤可損害腎臟而造成蛋白尿、腎小管病、腎病綜合征、尿毒症等。
5、因血液粘稠度增高而引起頭暈、頭痛、視力障礙、胸悶、眩暈、出血等都為多發性骨髓瘤的症狀。
6、多發性骨髓瘤還易引起肺部、泌尿系感染。
至於造血前體細胞發生惡變的機制，目前尚未完全闡明，有眾多證據表明MM的發生與癌基因有關。
特別提醒：
不明原因的骨痛或貧血，以及不明原因的蛋白尿和腎功能不全，應及時到醫院就診，如經治療無好轉，最好到血液科就診。此外，還應堅持定期體檢，常規的體檢套餐都有生化、尿檢兩個項目，如果檢查顯示球蛋白指標異常，應到血液科排除骨髓瘤的可能性。
淋巴因子細胞因子，生長因子，白細胞介素，集落刺激因子與骨髓瘤的關系在近年來受到重視，B細胞的增生，分化，成熟至漿細胞的過程與多種淋巴因子有關，推測IL-6等淋巴因子分泌的調節異常可能與MM的發病有關，基於此點，有人試用IL-6抗體治療MM，療效尚待評估。
通過以上骨髓瘤是怎麼得的介紹，大家應該了解到平時做好預防保健措施的重要性所在，只要我們能夠在平時多加以注意，再進行適當的體育鍛煉，都會達到增強身體免疫力的作用。