干擾素骨髓抑制

1、干擾素副作用

干擾素的副作用有哪些？主要表現在以下方面： 1.長期使用干擾素，會造成專患者出現流感樣症屬狀，如乙肝患者的體溫會升高發熱，可能會升高到39℃，還會出現流鼻涕、打噴嚏的現象，這可能會給患者造成感冒的假象。 2.患者還可能會出現消化道症狀，如惡心、嘔吐、食慾不振等現象。 3.使用干擾素的乙肝患者脫發比較嚴重，研究表明，80%以上的乙肝患者在使用干擾素三個月後脫發都很嚴重。 4.乙肝患者還可能會出現精神症狀，使用干擾素會導致抑鬱型精神病。 5.干擾素還有抑制骨髓，導致白細胞、血小板減少，這樣就會導致患者的凝血功能下降。 另外；干擾素還會誘發甲亢、加重糖尿病、使血肌酐升高，從而引發腎功能衰竭，易得尿毒症。

滿意請採納

2、丙肝肌注干擾素後出現骨髓抑制應怎麼辦啊

問題分析：
您好：copy這種人情況考慮是干擾素出現的副作用，干擾素可能會引起骨髓造血功能抑制，可能會引起白細胞減少。

意見建議：
一般這種情況可以查骨髓穿刺確診，確診白細胞減少，可以鯊肝醇，利血生治療，可以用粒細胞集落因子升高白細胞治療，一般可能會改善症狀的。

3、干擾素的干擾素副作用

干擾素的副作用一：對於打完干擾素的乙肝患者，會在2-5小時內出現發熱、惡心、渾身乏力、頭暈、頭痛等類似於發燒症狀，體溫可高達38℃~40℃，多在24小時後症狀消失。
干擾素的副作用二：干擾素還可影響乙肝患者的消化道功能，使得乙肝患者患者惡心、嘔吐、厭油膩、無食慾、腹脹腹痛等現象。
干擾素的副作用三：長期打幹擾素治療還可抑制乙肝患者的骨髓組織，使得血液中血小板以及白細胞含量降低，引發造血異常病症。
干擾素的副作用四：一般在干擾素治療3個月後，乙肝患者會出現不同程度的脫發，更為嚴重的患者可出現輕度皮疹等現在。 干擾素是病毒侵入細胞後產生的一種糖蛋白。由於幾乎能抵抗所有病毒引起的感染，如水痘、肝炎、狂犬病等病毒引起的感染，因此它是一種抗病毒的特效葯。此外，干擾素對治療乳腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和某些白血病也有一定療效。
目前使用干擾素治療的主要對象是慢性乙型和丙型肝炎的病人，而且在乙型肝炎病人中，有以下情況應用干擾素治療反應較好，
1．治療前血清ALT或AST有反復波動或酶的活力持續升高者；
2．治療前血清HBeAg的P/N值偏低（P/N 5～8）或HBV DNA水平低（<100Pg/ml）者；
3．病程較短者；
4．肝臟病理有活動性炎症病變（如有碎屑樣壞死）者療效佳；
5．無重疊感染者（如丙型、丁型肝炎等）；
6．無HIV感染或免疫抑制劑治療者；
7．肝組織內含鐵量低者；
8．治療期間血清中無干擾素中和抗體產生者；
9．女性患者療效比男性為佳。
急性丙型型肝炎病人因有一半以上的人會發展為慢性丙 型肝炎，一般認為應該用干擾素治療，此外，有的病人不宜使用干擾素治療如：
1） 肝病病情嚴重的病人。
2） 白血球和血小板低於2.0-3.0×109/L的病人。
3） 曾患有自身免疫性疾病的病人。
4） 有精神障礙、癲癇、抑鬱病病史及其他中樞神經功能紊亂的病人。
5） 有嚴重心臟病或其他嚴重疾病而不能忍受本葯之不良反應者。
6）已知對干擾素製品過敏者。
1.用於多種惡性腫瘤，包括毛細胞白血病、慢性白血病、非何淋巴瘤、骨髓瘤、膀胱癌、卵巢癌、晚期轉移性腎癌及胰腺惡性內分泌腫瘤、黑色素瘤和Kaposi肉瘤等。
2．與其他抗腫瘤葯物並用。
3．作為放療、化療及手術的輔助治療劑。
4．病毒性疾病的防治。 干擾素有哪些不良反應
干擾素雖然對治療乙肝有著非常顯著的作用，但是同時也帶來了一些副作用，干擾素的不良反應主要有以下幾點
1． 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；
2．感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。
3．骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數<3.0×10^9/L或中性粒細胞計數<1.5×10^9/L，或血小板計數<40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。
4．神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。
5．干擾素少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
6．誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、蕁麻疹、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。
7．引發冠心病：加重心肌缺血或誘發心絞痛。
8．脫發：發生率亦較高，幾乎80%以上的病人在長期用葯超過三個月時有不同程度的脫發。
由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。

4、打幹擾素後的副作用

干擾素的不良反應：

1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；

2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。

3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。

4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。

5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
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積極治療病是主要的，輕微的副作用可以繼續使用。
如果實在難受要向主治醫生提一下。

5、干擾素的副作用

副作用有：1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；

2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。

3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。

4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。

5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。

6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。

由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。

6、什麼是干擾素都沒用過

干擾素治療效果及副作用評價
關於干擾素治療尖銳濕疣其療效各家報道不一，從無效到治癒率達90%不等;有人認為干擾素可以用於某些頑固難治的復發性尖銳濕疣，對於這種情況干擾素無疑是一種治療選擇方法。也有一些研究資料顯示干擾素對尖銳濕疣的治療效果與安慰劑相比，在統計學上差異無顯著性，干擾素不能控制尖銳濕疣的復發。

一般來說α-干擾素作用快而不持久，而γ-干擾素則反應遲緩，4~6周生效，女性比男性療效好，但原因不詳。

美國疾病控制中心CDC不贊成用干擾素治療尖銳濕疣，其理由有三:①療效較低。②毒性發生率高。副作用有流感樣症狀;肌痛、發熱、發冷，也有頭痛、惡心、疲乏。另外有暫時性白細胞減少和血小板減少以及輕度肝功能異常，三苷升高等(一般在用葯時可服撲熱息痛來預防，治療前中、後期定期查血常規、血小板、肝功能、血脂)。③價格昂貴。

因此我們認為對於是否使用干擾素，一定要對自己的情況綜合分析，權衡利弊;未出現嚴重復發的患者，不一定要使用干擾素治療。即使注射干擾素也未必就不復發，但卻非常有可能出現副作用。

而對一些經過其它治療方法治療後多次復發的患者，可以酌情考慮應用干擾素輔助治療，部分患者的復發有可能會得到一定的控制;但劑量、相隔時間及持續時間多長為好，尚在探索之中。此外，雖然大部分患者副作用並不是很嚴重，但對嚴重心、肝、腎病變、癲癇、中樞神經系統疾病、造血功能障礙、自身免疫和變態反應患者要慎用。對於孕婦，其作用的安全性不能完全肯定，故宜酌情處理。

下面介紹干擾素的常見副作用及處理方法

干擾素的毒副作用發生率比較高。最常見的是發熱及流感樣綜合征，患者體重減輕、脫發、情緒激動，骨髓抑制致血細胞、血小板減少，輕度貧血，偶可發生神經系統損傷，影響內分泌系統功能，亦有產生干擾素抗體者。茲將其副作用及處理方法列述於下:

1.流感樣綜合征:患者發熱、寒戰、全身不適，肌痛、頭痛等，有時還可出現鼻塞、流涕、頭暈、尿急等，而以發熱最為常見。不論應用途徑及劑量大小，患者均可有發熱，一般在第一次注射後2-6小時發生，體溫可升至38-40℃，6-12小時達到高峰，但24小時內均能自然消退。若發熱不高，可不必特殊處理，38℃者多喝開水，卧床休息，但若發熱較高甚或高燒者，則應給予物理降溫;亦可給布洛芬0.2克口服，消炎痛栓0.5-1枚直腸給葯，體溫便會很快下降。

2.造血系統改變:抑制骨髓，降低外周血白細胞及血小板;白細胞減少通常發生於用葯後數小時至數日。用葯第一周，白細胞減少至40%-60%，而後趨於穩定。停葯或間歇5天以上用葯，白細胞可迅速恢復。主要是干擾素能可逆性地阻斷白細胞從骨髓釋放的緣故。長期應用可導致血色素性貧血，引起免疫介導的溶血性貧血和血小板減少，但極少見。通常可口服養血飲、復方阿膠漿等來糾正，亦可服利血生、鯊肝醇及氨肽家等葯以升高白細胞及血小板。

3.消化系統反應:如食慾不振、味覺異常、惡心、嘔吐、泄瀉、腹脹等。葯量越大，症狀越頻繁，但一般不需治療，較重者可對症處理。嚴重者應考慮減量或停葯。

4.皮膚反應:用葯超過4個月者的最常見副作用是輕、中度脫發，偶有停葯後更嚴重者。斑丘疹多發生於軀乾和四肢，但多為暫時性的;還有發生潛在特異性反應，表現為彌漫性紅斑及蕁麻疹等。 輕度皮疹多呈自限性，不必處理;嚴重者應考慮停葯或減量，並給抗過敏治療。

5.腎臟損害:最常見者為輕度蛋白尿，少有＞0.1克/日，亦不伴有血漿蛋白的減少。其他腎臟損害雖有報道但極少見。通常無需特殊處理，囑患者多喝開水即可。

6.對內分泌系統的影響:11-羥皮質類固醇增加，雌激素水平下降，高密度脂蛋白降低，出現糖尿，偶見高血鉀、低血鈣等症，還能提高血漿甘油三酯含量，但對膽固醇無影響。

7.抗干擾素抗體的產生:部分患者治療初期甚至未應用干擾素時即出現抗干擾素抗體，影響治療效果。估計與個體差異有關，而與應用劑量、給葯途徑、時間長短及患者年齡無明顯關系。

此外，尚可出現嗜睡、精神錯亂、周圍神經感覺異常等神經、精神症狀，以及對心血管、骨髓系統的影響和對生長的抑制等等。

7、什麼是干擾素

1、干擾素是一類糖蛋白，它具有高度的種屬特異性，故動物的干擾素對人無效，干擾素具有抗病毒、抑制細胞增殖、調節免疫及抗腫瘤作用。

2、主要用於治療晚期毛細胞白血病、慢性粒細胞性白血病和中低度惡性非霍奇金淋巴瘤，其他曾用於骨肉瘤、乳腺癌、多發性骨髓瘤、頭頸部癌和膀胱癌等。

3、也適用於急、慢性丙型病毒性肝炎，慢性活動性乙型肝炎。

(7)干擾素骨髓抑制擴展資料：

已知對干擾素製品過敏者禁用。有心絞痛、心肌梗死病史以及其他嚴重心血管病史者禁用。癲癇和其他中樞神經系統功能紊亂者禁用。

過敏體質，特別是對抗生素有過敏者，用葯過程中如發生過敏反應則立即停葯，肝腎功能不全、心肺功能不全者慎用。

不良反應主要是發熱、感到疲倦、頭痛等流感樣症狀。其次是輕度骨髓抑制。一般對肝腎功能無影響，少數有氨基轉移酶、血肌酐升高。

8、干擾素的問題

你好
干擾素有哪些不良反應?
1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；
2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。
3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。
4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。
5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。
丙型肝炎多是由於輸血引起，自覺症狀雖不明顯但病程長，必須治療。因為丙肝後肝硬化的發生率明顯高於乙肝後肝硬化的發生率，建議中葯副作用小，治療上應一方面積極抗病毒迅速轉陰；另一方面防止丙肝後肝硬化的發生。正確治療大多是能治癒的。

祝你早日康復

9、干擾素對人體有什麼傷害

有，但你用的劑量不大，沒有問題。

干擾素有哪些不良反應?
1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；
2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。
3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。
4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。
5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。
由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。
干擾素
1、單節顯性人體r-干擾素的製造
2、干擾素乾粉配方的方法及組合物
3、干擾素軟膏及其制備方法
4、干擾素脂質體凝膠劑
5、高比活性重組人干擾素αm及其製作方法
6、高純度治療上有用的人類白細胞干擾素的工業規模製備方法
7、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法
8、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法 2
9、結晶金屬－α－干擾素
10、聚乙二醇-干擾素水溶液
11、聚乙二醇修飾重組人干擾素
12、利用膨脹床色素親和色譜純化重組人干擾素α-2b的方法
13、人體內誘導干擾素的製造方法
14、生產干擾素的方法
15、使干擾素α-2結晶的方法
16、穩定白細胞干擾素的方法
17、穩定的r-干擾素的配製方法
18、一種改良的人α型干擾素復合體的生產方法和用途
19、一種利用基因工程手段制備人干擾素ω的方法
20、一種穩定的干擾素水溶液
21、一種新型α干擾素
22、以醯胺鍵連接的聚乙二醇－干擾素及其製法和用途
23、用淋巴母細胞樣細胞生產天然干擾素α
24、由遺傳工程酵母生產人干擾素α的方法
25、支鏈聚乙二醇－干擾素及其製法和用途
26、重組α型干擾素凍干保護劑
27、重組人α型復合干擾素及其制備方法和用途
28、重組人干擾素α2a栓基質配方及生產工藝
29、重組中國漢族人源γ--干擾素及生產方法
IFN 對免疫功能的影響
IFN 通過對細胞因子及免疫細胞活性發生作用影響機體的免疫功能(增強或是抑制) 。研究表明 ,IFN 分別與 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能顯著增加人肝癌細胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用強於同劑量的IFN 單獨作用。人的中樞神經系統星形細胞是產生NO 的主要細胞 , IL-1β是一個關鍵性因子 ,可直接刺激人星形膠質細胞產生 NO , IFN-α可增強 IL-1β的作用。而 IFN-1β可抑制由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量釋放。近年來國內外學者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫調節網路的新理論 , 認為 IL-2-IFN-NKC 能反饋性地進行系統調節 , 而 IL-2對T21 和細胞毒 T 細胞( Tc) 有利於生長的作用 ,能顯著增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能。
IFN 與腫瘤壞死因子( TN F) 相互作用使 TN F的抗腫瘤效果明顯增強。TN F 作用增強的機制是 IFN 對 TN F 受體發育作用所致。現已研究表明 , IFN 和 TN F 相互作用在炎症和其他病症的形成中也起重要作用。
IFN 及其受體的分布
IFN 可在脾等免疫器官內分布 ,還可在某些內分泌腺和神經組織內分布。神經細胞能合成IFN-α,星形膠質細胞也能合成 IFN 。IFN-α存在於胃腸道副交感神經節細胞、脊神經節小細胞及腎上腺髓質細胞等多種神經細胞內。對於這些神經元內存在 IFN-α的現象 ,有學者認為可將 IFN-α視為一種新的神經肽和有效的神經遞質 ,並設想它可能參與靶器官免疫過程的神經調控。近年來 ,應用放射自顯影、放射受體分析、免疫細胞化學、受體 mR-NA 表達等方法證實存在 IFN 受體( IFN R) 。IFNR 可在許多組織細胞(如骨髓單核細胞、淋巴細胞、肥大細胞、內皮細胞、成纖維細胞等) 中發現。IFNR 為 130 ku 的糖蛋白。分為 2 種 ,即 IFN α/βR 和IFN R ,二者分別結合 IFN α/β及 IFN , IFN R 位於細胞表面 ,用胰酶處理細胞 ,可阻止 IFN 與細胞的結合。