1、老年人骨髓增生異常綜合征早期症狀有哪些
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2、為什麼會得骨髓增生異常綜合症
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
3、80多歲老人得了骨髓增生異常綜合征不化療能活歲久
誰也不能給你判斷能活多久，要看病人的體質，臨床情況有沒有其他原發性疾病。
4、老年人貧血，查不出原因，有骨髓穿刺結果，懂的幫看下謝謝了。
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血幹細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血，感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少；骨髓呈增生活躍或明顯活躍，存在有一系或多系細胞的病態造血，原始細胞增加。MDS的診斷較為復雜，通常需要進行一系列的排除性診斷才能考慮，但基因及細胞遺傳學檢查可為明確診斷提供一定的依據。
這位老人，82歲，患有多種慢性疾病，如不穩定型心絞痛、陳舊性心肌梗死、心功能Ⅱ—Ⅲ（NYHA分級）、高血壓病（3級，極高危）、慢性支氣管炎、前列腺增生等。外周血僅表現為貧血，白細胞好血小板均正常，從骨髓來看並無紅細胞系異常增生及病態造血。所以我認為診斷「骨髓增生異常綜合征」證據不足，而且可以明確的表明，這位病人不是「骨髓增生異常綜合征」。根據家屬提供的化驗單來看，病人因有多種慢性疾病，目前已有腎功能損害（肌酐、尿酸均不正常）、低蛋白血症、高β微球蛋白血症等。根據我的經驗，這位病人更符合是「慢性病貧血」或是「腎性貧血」。建議最好先按腎性貧血進行治療，治療後病情會有好轉。
5、我奶奶被查出骨髓增生異常綜合征、醫生說有可能轉為白血病、現在醫生建議化療、但老人吃飯不好、幾乎吃不
是做血象和髄象確認，是那項指數導致確認了嗎？若想你的奶奶多活幾年建議不做放化療危害負作用極大，採用中草醫緩控治療為宜
6、我父親被診斷為骨髓增生異常綜合症，怎麼辦啊？
你好；在臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒zd祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
建議你可以採用中西醫結合治療，最新葯理學研究發現，許多中葯能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中葯亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，並誘導凋亡；防己能夠下調多葯耐葯基因MDR的表達，逆轉細胞耐葯；還有一些中葯通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。
7、67歲老人，去年被檢查出得了骨髓異常增生綜合症，靠譜的人進！
你好
骨髓增生異常綜合症客觀的說目前沒有特效的治療方法，我們在臨百床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法，度療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法，包括中葯口服，足浴生血療法，中葯離子透入生血療法等，其目的是促進正常造血控制異常造血。有效率偉80%，治癒率內為30%-50%。療程一般為3個月為一療程。
你可以看看1月30號上午10點左右央視容4套的中華醫葯節目，主講骨髓增生異常綜合症。
8、骨髓異常增生怎麼辦
MDS的自然病程長短不一，且比較復雜，給治療帶來一定困難，只能根據每個患者的具體病情，給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療，如RA可按再障或一般支持治療；RAS可按RA治療加用維生素B等，RAEB及RAEB－T原則上不用強烈治療，但可試用誘導細胞分化的葯物，部分RAEB－T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的西葯治療有如下幾點：
1．支持療法：如輸血、抗感染等。
2．維生素治療：如給予維生素B12等；
3．激素：皮質激素及雄性激素；
4．誘導分化治療：小劑量阿糖胞苷等：
5．攻擊性化療；
6．骨髓移植。
石家莊平安醫院在臨床上對骨髓增生異常綜合征（MDS）除用西葯治療外，選用多種對幹細胞的異常克隆有促分化作用的中葯，重在促分化治療。對難治性貧血（RA）及RAS，輔以刺激幹細胞中葯；對RAEB或RAEB－T，輔以清熱解毒、活血化瘀；通過以上綜合治療，大多能取得改善症狀，阻止進一步發展，使病人改善生存質量，得以長期緩解，得以治癒。
(劉清池大夫鄭重提醒:因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)
9、我父親剛查出骨髓增生異常，需要換骨髓，請問一下，我是女的，今年25歲，身體很健康，配型成功的幾率大
這個問題不能確定，骨髓是否相配，血型是一方面，但是即使血型相配也不能證明配型一定相符。因為骨髓配型不僅包括ABO血型抗原與相應抗體的相符，而且還包括諸如：HLA等多個范方面的檢查。建議你去作配型試驗。