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骨髓異常增生骨髓移植

發布時間:2020-10-25 21:24:33

1、骨髓異常增生怎麼辦

MDS的自然病程長短不一,且比較復雜,給治療帶來一定困難,只能根據每個患者的具體病情,給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療,如RA可按再障或一般支持治療;RAS可按RA治療加用維生素B等,RAEB及RAEB-T原則上不用強烈治療,但可試用誘導細胞分化的葯物,部分RAEB-T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的西葯治療有如下幾點:
1.支持療法:如輸血、抗感染等。
2.維生素治療:如給予維生素B12等;
3.激素:皮質激素及雄性激素;
4.誘導分化治療:小劑量阿糖胞苷等:
5.攻擊性化療;
6.骨髓移植。
石家莊平安醫院在臨床上對骨髓增生異常綜合征(MDS)除用西葯治療外,選用多種對幹細胞的異常克隆有促分化作用的中葯,重在促分化治療。對難治性貧血(RA)及RAS,輔以刺激幹細胞中葯;對RAEB或RAEB-T,輔以清熱解毒、活血化瘀;通過以上綜合治療,大多能取得改善症狀,阻止進一步發展,使病人改善生存質量,得以長期緩解,得以治癒。
(劉清池大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)

2、得骨髓增生異常綜合症,做骨髓移植需要多少錢?

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3、骨髓異常增生

這個是要及時的治療的,一般情況下如果是化療的話,相對的就是保守治療,治癒的可能性是不大的,手術的話,成功率在百分之70左右。

4、骨髓增生異常綜合征表現在哪方面?

骨髓增生異常綜合征簡稱mds,是一種異質性疾病,最主要的特點就是外周血一系、兩系或三系減少,copy從而帶來相應的臨床症狀。臨床上分為了五種不同的病理類型。常見的知臨床表現有:一、貧血的症狀,由於病態造血、紅細胞生成減少,會出現程度不等的面色蒼白、頭暈、乏力等症狀。二、部分病人由於血小板減少,出現皮膚黏膜出血點、瘀斑等。三、骨髓增生異常綜道合征一旦轉變成白血病,就會表現出急性白血病的臨床特徵,出現明顯的貧血、感染等一系列症狀。

5、骨髓增生異常MDS-RAEB2做骨髓移植成功後能活多久

我媽媽也是raeb2 剛移植完 出艙不到一個月 我給媽媽供的骨髓 是半合 目前情況還行 醫生說移植是治癒的唯一途徑 移植過程很痛苦 未來排異也不知道會發生什麼情況 但要有信心 心態也很重要 至於能活多久每個人真的就不同了 媽媽現在的病友已經有移植後半年就去世的 但有個朋友移植九年了還很好

6、骨髓增生異常綜合症MDS-骨髓移植手術醫保能給報銷嗎?能否介紹一下報銷流程。

是醫保范圍。

不同城市,醫保政策有所不同。

武漢的城鎮職工醫療保險,年度統籌支付最高4.5萬,之外的基本醫療保險費用,進入大額醫保,最高報銷30萬。與參保年限沒有關系。

醫保報銷—— 醫保住院報銷?自費除開,乙類費用先自付10%後,超過門檻費的部分,就可以「報銷」了。
不是你墊付現金以後憑票據報銷,而是在醫療保險定點醫院住院時,出具醫保卡,讓統一的醫保結算系統讀取參保人資料,辦理住院號,在出院結算時,醫保系統就不收取你「該報銷的」部分——統籌支付部分。

醫保住院程序——
出示醫保卡,讀卡進醫保系統,交押金(一般都是門檻費),發生費用錄入系統,系統自動分類為自費、甲類、乙類等,乙類先自付10%,再進入基本醫療,按照年度住院次數(大於1次門檻費減半)、醫院級別(門檻費不同、統籌比例不同),由電腦計算因該自己付多少錢,醫院再向社保的醫保中心結算多少錢。

7、骨髓增生異常綜合征怎麼治療?

骨髓增生異常綜合征的危害包括:1、惡性克隆產生癌細胞,導致正常克隆的造血受到抑制,出現白細胞減少,患者可能出現貧血;2、血小板減少,患者可能非常容易發生出血,感染、發熱等症狀;3、患者容易出現耐受力下降,表現為乏力,胸悶等;4、骨髓增生異常綜合征轉換成急性白血病後,它的惡性度會更高,病程進展快,病情更重,上述臨床表現也會更為嚴重。骨髓增生異常綜合征患者的調理方法如下:1、心態調整:端正心態,積極樂觀面對病魔,樹立戰勝疾病的信念,可提高機體抵抗力,提高疾病的治療效果;2、生活作息習慣調理:調整生活作息時間,避免熬夜,保證充足睡眠時間;3、飲食習慣調理:飲食以清淡易消化為原則,注意飲食營養,避免進食辛辣、燥熱、寒涼類食物。

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