1、血小板高怎麼治療
正常的血小板數值是（100-300）×10^9個/L，＞300×10^9個/L稱為血小板偏高。分為生理性和病理性。一、生理性血小板增多，見於缺鐵性貧血，急性應激狀態，出血之後應激引起血小板增高的情況，不需要治療。針對貧血，待缺鐵性貧血糾正後,血小板也會下降。二、病理性增高，多見於原發性血小板增多症，屬於骨髓增殖性疾病，通過骨髓穿刺可以進行完善診斷，確診原發性血小板增多症，給予羥基脲進行降低血小板治療，必要時應用干擾素進行免疫抑制治療。
2、請問骨髓纖維化血小板高的病人能用這個葯嗎？
原發性血小板增多症病程後期可向骨髓纖維化(MF)或白血病轉化。約25%的患者轉化為骨髓纖維化。
3、血小板偏高有什麼危害
血小板偏高是輕度升高，還是明顯升高，如果是輕度升高，一般監測追蹤觀察，一般無需治療。如果血小板明顯增高，達到一定數值以後，我們要做進一步檢查，明顯增高以後引起血液黏度增高，然後容易導致血栓形成，容易引起並發症，像心肌梗塞、腦梗死，這些會危及生命。血小板有明顯升高，要做骨髓檢查，了解升高的原因，來做進一步治療。如果血小板增高是原發性血小板增多症，要做進一步治療，要服葯或者打針，即口服羥基脲或者用干擾素治療，定期復查血常規，了解用葯以後的情況，把血小板控制在正常范圍內，達到減少並發症出現。
4、骨髓纖維化能活多久 咨詢好大夫_骨髓纖維化伴急性造血功能停滯，血小板低
治療肩周炎應考慮頸椎病發生的可能 肩關節周圍炎是肩關節周圍的軟組織如關節囊、肩袖韌帶等退行性改變，產生滲出或細胞浸潤，繼而纖維化和粘連。多見於50歲以上。中醫稱「漏肩風」、「五十肩」、「肩凝症」、「凍結肩」。肩周炎發病率高，主要與其解剖生理特點有關：1.肩關節穩定性差（關節盂淺，關節囊鬆弛等）。2.肩關節活動范圍大，軟組織受各方面牽拉，磨擦，擠壓，損傷機會較多。3.易受風、寒、濕侵襲。肩周炎發生引起無菌性炎症的產生，使涉及的周圍滑囊發炎水腫，造成肩部血液供應減少。而疼痛產生更限制了肩部活動。增加病後造成粘連的機會。臨床表現為壓痛，且疼痛較廣泛，常見於喙突，肩峰下，肩後，肩胛骨內側，結節間溝且肩關節高舉，背手動作困難。疼痛因勞累和氣候變化誘發而加重，呈晝輕夜重。在臨床我們發現肩周炎患者往往合並頸椎疾患（如頸椎椎體骨質增生，頸椎椎間盤萎縮退化）。這是因為肩周炎患者正處於45-55歲這一頸椎疾患好發的年齡段。頸椎椎體骨增生，頸椎椎間盤萎縮退化, 頸項韌帶鈣化等改變，影響到椎間孔變窄,使神經根受壓,出現肩與上肢麻木的症狀。我們稱為頸肩綜合症。肩周炎應和並頸椎病者，單純治療肩周炎效果往往不佳，所以在明確診斷後綜合治療方能奏效。 查看原帖>>
5、血小板高的原因
如果血小板明顯偏高，多見於血液系統增殖性疾病，例如原發性血小板增多症、真性紅細胞增多症、慢性粒細胞白血病，或者是骨髓纖維化等疾病。如果血小板輕度升高，可以見於急性感染、急性溶血。某些癌症的患者，輕度的血小板減症，多去除病因之後，血小板往往是可以恢復正常的。血小板明顯增高，有發生血栓的危險，但是也有出血的風險。因此如果血小板偏高，除了要明確原因之外，還需要積極的治療，防止嚴重並發症的出現，也有利於疾病的預後。
6、骨髓纖維化檢測MPL的陽性分子報告單什麼樣
相關檢查
1.外周血
(1)慢性髓纖：1/2～1/3患者在初次就診時已有輕度或中度正細胞正色素性貧血，早期少數患者有輕度紅細胞數增高，髓纖病變嚴重時，患者可出現嚴重的頑固貧血，血片中成熟紅細胞常呈現大小不一及畸形，有時見到淚滴狀，橢圓形，靶形或多嗜性紅細胞，外周血片出現淚滴狀紅細胞，幼紅細胞，幼粒細胞及巨大的血小板是本病外周血實驗室特徵之一，上海50例中有36例的外周血片中，於每數100個白細胞的同時可見到有核細胞1～21個，在脾臟已切除的病例中，有核紅細胞更顯著增多，網織紅細胞輕度增高至3%～5%。
白細胞總數高低不一，診斷時多在(4～10)×109/L，約有半數病例白細胞可增高到(10～20)×109/L，雖有個別的白細胞總數高達100×109/L，但一般極少超過(60～70)×109/L，部分病例15%～25%的患者在診斷時白細胞總數正常，少數白細胞總數減少，約70%病例外周血發現中幼及晚幼粒細胞，甚至1%～5%的原粒細胞，我們曾見到2例慢性髓纖，多年來外周血原粒細胞高達12%～24%，因此本病血象的原粒細胞增高，並不一定說明本病已轉化為急性白血病，但如短期外周血及骨髓中原粒細胞迅速顯著增多，則應警惕慢性髓纖已轉為急性白血病，部分患者的血嗜酸性粒細胞或嗜鹼性粒細胞增高，少數病例的白細胞出現Pelger-Huět核異常。
血小板計數高低不一，早期病例血小板數可增高，個別高達1000×109/L，但隨病情發展而減少，血小板大而畸形，偶見到巨核細胞碎片，患者血小板的功能可能有缺陷。
(2)急性髓纖：急性型髓纖的外周血以全血細胞減少或白細胞數偏低伴顯著貧血或血小板減少者佔多，網織紅細胞數多偏低，一般見不到淚滴狀紅細胞，可不出現幼紅細胞，但也可出現較多的原始細胞，早幼粒細胞或幼紅細胞酷似急性白血病，骨髓多呈增生減低或干抽，有報告骨髓活檢或超微結構可見到原巨核細胞明顯增多。
(3)兒童型髓纖：兒童型患者外周血白細胞偏高者佔多，血小板數則大多偏低。
7、骨髓纖維化是造血功能降低 為什麼白細胞和血小板會升高
【提問】骨髓纖維化是造血功能降低，為什麼白細胞和血小板會升高呢？【回答】學員liubonan111，您好！您的問題答復如下：骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）簡稱髓纖。是一種由於骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼粒．幼紅細胞貧血，並有較多的淚滴狀紅細胞，病程中可有紅細胞、白細胞和血小板增多和減少，骨髓穿刺常出現干抽，脾常明顯腫大，並具有不同程度的骨質硬化。本病多數起病緩慢，早期可無任何症狀，其後逐漸出現疲乏、盜汗、心慌、蒼白。氣短等虛弱症狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疽等。本病多數進展緩慢，病程1－30年不等，一般自 然病程平均5－7年，部分可轉變為急性白血病。少數表現急性骨髓纖維化，其病程短且凶險，多於一年內死亡。祝您學習愉快！祝您順利通過考試！感謝您對網校的支持！