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骨髓增生怎麼辦

發布時間:2020-10-21 19:41:36

1、骨髓異常增生怎麼辦

MDS的自然病程長短不一,且比較復雜,給治療帶來一定困難,只能根據每個患者的具體病情,給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療,如RA可按再障或一般支持治療;RAS可按RA治療加用維生素B等,RAEB及RAEB-T原則上不用強烈治療,但可試用誘導細胞分化的葯物,部分RAEB-T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的西葯治療有如下幾點:
1.支持療法:如輸血、抗感染等。
2.維生素治療:如給予維生素B12等;
3.激素:皮質激素及雄性激素;
4.誘導分化治療:小劑量阿糖胞苷等:
5.攻擊性化療;
6.骨髓移植。
石家莊平安醫院在臨床上對骨髓增生異常綜合征(MDS)除用西葯治療外,選用多種對幹細胞的異常克隆有促分化作用的中葯,重在促分化治療。對難治性貧血(RA)及RAS,輔以刺激幹細胞中葯;對RAEB或RAEB-T,輔以清熱解毒、活血化瘀;通過以上綜合治療,大多能取得改善症狀,阻止進一步發展,使病人改善生存質量,得以長期緩解,得以治癒。
(劉清池大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)

2、骨髓增生異常綜合征怎麼治療?

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病,其特點是造血系統多樣性增殖異常,表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少,骨髓增生活躍或明顯活躍,原始粒細胞或早幼粒細胞可增多,但還不足以診斷急性白血病,終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人,偶見於兒童。大多數起病隱襲,以貧血為主要表現,呈持續、進行性,用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效,病程長,有反復感染、出血表現,部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。

本病的治療分西醫葯治療和中醫葯治療。

(1)西醫葯治療。

①維甲酸:每日45~100毫克/米2,分3次口服。部分病人有效。

②大、小劑量化療,但效果不理想。

(2)中醫葯治療。

①脾腎陰虛:面色無華,氣短乏力,心悸失眠,口乾唇燥,納呆,腰酸耳鳴,潮熱盜汗,大便燥結,舌紅少苔或無苔,脈細數無力。治宜滋補脾腎。

方葯:生地、熟地、枸杞子、山萸肉、阿膠、菟絲子、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克,冬蟲夏草粉3克(沖服)。

②脾腎陽虛:面色晦無華,氣短乏力,心悸失眠,神疲嗜睡,形寒肢冷,腰膝冷痛,大便溏泄或五更瀉,舌淡黯體伴大邊有齒痕,脈沉遲無力。治宜溫補脾腎。

方葯:熟地、補骨脂、菟絲子、鹿角膠、龜板膠、黃芪、黃精、黨參10克,制附子、肉桂各6克,冬蟲夏草粉3克(沖服)。

3、得了骨髓增生異常綜合症MDS應該怎麼辦?有經驗的病友分享下治療經驗吧。

你好。MDS 治療起來會有一定的難度。中西醫結合治療是最合適的治療方法,但要有耐心很恆心,選對醫院和醫生也是很重要的。

4、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎?

骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS,就是骨髓病態造血,無效造血的情況,同樣是造不出正常的血細胞了,你可以把骨髓理解一個造血工廠,工廠有造血的工人,而工人正常一天造10個幹細胞,突然有一天,為了達到這個數量不管質量了,造了20個幹細胞,可是這20個幹細胞中,有15個是不健康的,不成熟的,幼稚的,也就是不具備正常幹細胞的功能的,所以只有5個是可以用的,所以說好的細胞減少了。

 

那麼我們就採取常規治療,激素用葯,它可以促進骨髓造血,你可以想像成激素就是一把皮鞭,一直在抽打著僅有的5個工人,為了加快生產,把工作指標完成,然後抽打之後,5個工人就有可能超過了當天的工作指標,這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。


不過激素一旦減量或者停下來,那5個工人因為疲憊,就更不想造血了,始終是5個工人在幹活,所以激素用葯治標不治本,如果要治本,我們中醫說,要把那5個生病的工人給治好了,也就是改善骨髓造血的功能,讓他們可以正常幹活。

 

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碼字辛苦,望採納。

5、骨髓增生異常綜合征怎麼治療?

骨髓增生異常綜合征的危害包括:1、惡性克隆產生癌細胞,導致正常克隆的造血受到抑制,出現白細胞減少,患者可能出現貧血;2、血小板減少,患者可能非常容易發生出血,感染、發熱等症狀;3、患者容易出現耐受力下降,表現為乏力,胸悶等;4、骨髓增生異常綜合征轉換成急性白血病後,它的惡性度會更高,病程進展快,病情更重,上述臨床表現也會更為嚴重。骨髓增生異常綜合征患者的調理方法如下:1、心態調整:端正心態,積極樂觀面對病魔,樹立戰勝疾病的信念,可提高機體抵抗力,提高疾病的治療效果;2、生活作息習慣調理:調整生活作息時間,避免熬夜,保證充足睡眠時間;3、飲食習慣調理:飲食以清淡易消化為原則,注意飲食營養,避免進食辛辣、燥熱、寒涼類食物。

6、我父親被診斷為骨髓增生異常綜合症,怎麼辦啊?

你好;在臨床治療中,我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人,以貧血為主,表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細, 治以補腎填精為主,積極促進正常血細胞生成,輔以解毒zd祛邪,抑制病態血細胞生成;高危組多為RAEB病人,以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現,治以解毒化瘀為主,調控骨髓造血,抑制病態血細胞生成,輔以補腎填精,促進正常造血。
建議你可以採用中西醫結合治療,最新葯理學研究發現,許多中葯能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化,如中葯亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物,促進早幼粒細胞的分化與凋亡;白英能夠控制K562白血病細胞的增殖,並誘導凋亡;防己能夠下調多葯耐葯基因MDR的表達,逆轉細胞耐葯;還有一些中葯通過對造血基質細胞的影響,調控血細胞的分化與增殖。

7、骨髓增生有什麼見解?

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8、骨髓增生活躍是怎麼回事

骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對症治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復情況要看患者現在處於那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷:虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇,本例患病日久,腎元虛損、髓海空虛,相火邪毒交結作瘀,血脈失暢、氣血失和,血液叛道,溢於脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養,髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓海空虛,邪毒愈盛的病機循環

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