1、營養性貧血和骨髓增生症是什麼病
營養不良性貧血包括（1）缺鐵導致的小細胞低色素性貧血和（2）缺乏維生素B12、葉酸導致的巨幼細胞性貧血。骨髓增生異常綜合症屬於造血幹細胞的異質性克隆性疾病，表現為是骨髓的無效造血和病態造血。營養性貧血血常規表現為紅細胞、血紅蛋白數值的降低，紅細胞體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白量（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的異常。骨髓增生異常綜合（MDS）的血常規表現為紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白的降低，診斷需要做骨穿來確診的
2、再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。據國內21省再生障礙性貧血（市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。 一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。[1]再障可根據臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型。
（一)急性再生障礙性貧血起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血症。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白治療（ALG）。
（二)慢性再生障礙性貧血，起病緩慢，以出血為首起和主要表現；出血多限於皮膚粘膜，且不嚴重；可並發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊癒，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到後期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
骨髓增生異常綜合症屬中醫「虛熱」，「血症」，「內傷發熱」，「瘀症」范疇。
兩病西醫明確診斷後，中醫治療尚可，不太好治。應人而宜，無特效方案。
3、骨髓異常增生綜合征和再生障礙性貧血哪個好治
都是疑難血液疾病，沒啥可比性。治療難度看疾病分型。
骨髓異常增生綜合征有低危mds，中西醫結合治療，即可治癒。
再生障礙性貧血有急重型，發展很快，死亡率較高。
4、治療骨髓增生異常綜合征的醫院
你好，你這種情況最好去三甲醫院診治。
希望我的回答能夠幫助到你，謝謝
5、骨髓增生異常綜合再生障礙性貧血哪個要嚴重一點
都屬骨髓造血功能異常，再障有明確診斷，有輕、重型之分，骨髓增生異常綜合症屬排他性診斷，也存在輕重病例，重型表現也很嚴重，兩者不好做嚴重程度比較。
6、急!!!!請教專家!!骨髓增生異常綜合征適合吃什麼?注意什麼?
骨髓增生異常綜合征分為難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多（RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）、轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB-t）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）五個類型（WHO將慢性粒單核細胞白血病歸類到骨髓增殖性疾病，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多歸類到急性白血病）。其臨床表現以貧血為主，大多數有症狀的患者往往主訴逐漸發生疲倦、乏力、氣短和面色蒼白、口唇指甲蒼白，甚者頭暈、心悸、發熱，鼻腔、牙齦出血，約20％患者脾臟腫大，但半數患者無症狀，在體檢時偶然發現。實驗室檢查，血常規檢查表現為貧血，紅細胞、血紅蛋白減少者佔90％，半數患者紅細胞、白細胞、血小板均減少，也有少數單純血小板減少，且見巨大紅細胞、有核紅細胞等病態造血，骨髓增生正常或活躍或明顯活躍者佔95％，僅少數患者增生減低，伴有病態造血。
目前西葯治療骨髓增生異常綜合征多採用支持療法、誘導分化、刺激造血、細胞毒葯物化療、骨髓移植等方法。我國臨床工作者已把中西醫結合治療骨髓增生異常綜合征作為主要研究課題，積極開展發病原因和葯物療效的研究工作，認為該病中醫屬「虛癆」范疇，發病原因與環境污染、化學葯物以及放射性物質接觸有關。基本病機在於腎精虧虛、熱毒內蘊。腎主骨，生髓藏精為五臟之術。腎精虧虛、熱毒內蘊引發「虛癆」，表現為貧血、面色蒼白或面黃、口唇指甲蒼白、疲倦、乏力，甚者頭暈、心悸、氣短。熱毒熾盛則見發熱，破血妄行可見鼻腔、牙齦出血，熱毒瘀滯見肝脾腫大。根據中醫傳統理論，結合現代科學技術，西醫辨病，中醫辨證，中西醫有機結合治療該病。補腎填精、解毒清熱化瘀為其治療方法。常用葯物有西洋參、鹿茸、鹿角膠、冬青子、金凌草、羚羊角、雙花、八月扎等，以貧血為主者表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌淡脈細，治以補腎填精為主。以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大舌暗苔黃者，治以補腎解毒為主，抑制病態造血，誘導分化幼稚細胞向成熟細胞轉化，恢復骨髓造血功能，可使臨床症狀消失，血象，骨髓象緩解。
7、再生障礙性貧血與骨髓增殖異常綜合症有什麼關系
再障和骨髓增生異常綜合征俗稱「姐妹病」也就是他們有許多相似的地方，單純血常規是無法區分的，但畢竟不是同一種疾病，再障是多種因素導致的骨髓造血功能衰竭性疾病，骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙，也就是病態造血。簡單的講，再障就是骨髓不造血了，而骨髓增生異常綜合征是骨髓能造血，但造出的血細胞都是病態的不合格的細胞。鑒別這兩種疾病，需要骨穿，活檢以及染色體和基因等結果的支持。
8、老年人貧血，查不出原因，有骨髓穿刺結果，懂的幫看下謝謝了。
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血幹細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血，感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少；骨髓呈增生活躍或明顯活躍，存在有一系或多系細胞的病態造血，原始細胞增加。MDS的診斷較為復雜，通常需要進行一系列的排除性診斷才能考慮，但基因及細胞遺傳學檢查可為明確診斷提供一定的依據。
這位老人，82歲，患有多種慢性疾病，如不穩定型心絞痛、陳舊性心肌梗死、心功能Ⅱ—Ⅲ（NYHA分級）、高血壓病（3級，極高危）、慢性支氣管炎、前列腺增生等。外周血僅表現為貧血，白細胞好血小板均正常，從骨髓來看並無紅細胞系異常增生及病態造血。所以我認為診斷「骨髓增生異常綜合征」證據不足，而且可以明確的表明，這位病人不是「骨髓增生異常綜合征」。根據家屬提供的化驗單來看，病人因有多種慢性疾病，目前已有腎功能損害（肌酐、尿酸均不正常）、低蛋白血症、高β微球蛋白血症等。根據我的經驗，這位病人更符合是「慢性病貧血」或是「腎性貧血」。建議最好先按腎性貧血進行治療，治療後病情會有好轉。