急性骨髓白血病m4

1、白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7哪個較嚴重？

白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7中，幾個都嚴重，但M7、M6治療的難度更大，緩解率更低，所以M7、M6更嚴重。

急性白血病根據受累的細胞類型，分為急髓白血病和急淋白血病，急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖細胞惡性疾病，以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為特徵，急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型。

M6是指急性紅白血病，骨髓中幼紅細胞≥50%，有形態異常，NEC中Ⅰ型+Ⅱ型原始細胞≥30%。

M7是指急性巨核細胞白血病，骨髓中異常原始細胞>30%，並由電鏡細胞化學和(或)細胞免疫化學染色(CD41、CD42)等證實為原始巨核細胞。

(1)急性骨髓白血病m4擴展資料：

急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型，除去上面提到的M6,M7，剩餘六個亞型如下：

1、M0：急性髓細胞白血病微小分化型，骨髓中幾乎全為Ⅰ型原始細胞，MPO和SBB陰性或陽性。

2、M1：急性粒細胞未分化型，骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%(NEC)，至少3%以上原始細胞MPO或SBB陽性。

3、M2：急性粒細胞部分分化型白血病，骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥30%至10%。可再分為M2a和M2b兩個亞型。

4、M3：急性早幼粒細胞白血病，顆粒過多早幼粒細胞>30%。FAB診斷標准自1976年提出後未作更動，1980年增加M3變異型(M3v)，即相當於細顆粒型。

5、M4:急性粒 – 單核細胞白血病，可再分為M4a、M4b、M4c和M4Eo四個亞型。

骨髓中原始細胞>30%，粒系細胞總和>30%至20%至5×109/L，溶菌酶高於正常3倍或酯酶染色等證明骨髓中單核細胞增加伴嗜酸粒細胞增多的M4(M4 with eosinophilia，M4Eo)：除符合上述標准外，有嗜酸粒細胞增多，常≥5%(NEC)。

6、M5:急性單核細胞白血病，骨髓中≥80%為單核系細胞(NEC)。

2、急性白血病M4型號能全治好嗎。需要做骨髓移植嗎？費用大概是多少？如題 謝謝了

有條件就移植，移值風險也很大，大概需要二十到三十萬吧，沒病之前體質差就不建義移直，移直之前的化療葯量特別大，很容易感染。

3、急性髓系白血病M4好治癒么？完全治癒的幾率多大

造血幹細胞移植可以治癒，是目前療效最確切、治癒率最高、復發率最低的治療手段。錢夠了，難在髓源少，配型困難。

4、急性髓系白血病M4E0吃什麼中葯療效好?

含有黃酮類、甙類、萜類、多糖類的中葯有幫助，有無療效就要看人體的個性病況了。要知道，現在的醫術並不發達，治療白血病多採用的是化療和在此基礎上的移植，只不過是進程中的一個小台階，有些效果卻難以使人滿意；造成復發是常有的事；此病到了晚期，大夫能做的只是減少病人的痛苦而是，沒有他法要理解。自然消退的病例的康復多是不會復發的，白血病在其中，這才是原理，關注這方面的信息並能採用，這才是希望所在；經濟困難也有可能，也許不會因此病而影響壽命，留個關注。望採納

5、急性髓系白血病m4型夠申請大病救助的標准嗎

可以，只要是白血病都可以申請大病救助。

6、怎樣判斷急性髓系白血病發病程度我丈夫雖然確診急性髓系白血病m4，但是只有口腔潰瘍反復，頭皮有時起包

急性白血病沒有發病程度以及早期晚期一說。

個人認為急性白血病是個非常難誤診的疾病，一般不會弄錯的。

診斷主要靠骨髓檢查，和你說的那些沒什麼關系。你既然都知道M4型那麼肯定做過骨髓檢查了，急性非淋巴細胞白血病肯定沒錯，最多爭論下是不是M4（這個對治療沒意義，除了M3其他治療都一個樣，有不一樣的地方也是根據染色體和融合基因檢查結果調整的）

7、急性髓系白血病m4城鄉居民醫保能報什麼比例？

以上是寧波地區的居民醫保的特殊病種報銷比例，各個地區的報銷比例都是不一樣的，你需要咨詢當地12333的！

8、急性髓細胞白血病m4嚴重嗎

聲明 醫學內容僅供參考，不能視作專業意見。網上任何關於疾病的建議都不能替代執業醫師的當面診斷。

1簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能幹細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。AML是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細胞形態學和組織化學特徵將AML分為不同的類型，如FAB分型中M0～M7型隨著免疫學、細胞遺傳學和分子生物學等技術的應用，對AML腫瘤細胞的生物學特性有了更深入的認識和了解，為AML的精確分型、診斷預後和最佳治療方法的選擇奠定了基礎，對於AML的治療除急性早幼粒細胞白血病外仍以聯合化療為主AML患者總的完全緩解率僅50%～70%，長期無病生存率為25%～30%
預後預防
某單一因素常不能可靠地判斷預後，應分析患者的全部信息，才能作出較為准確的推測。重要的預後因素如下：
1.年齡 老年(>60歲)及2歲以下的嬰幼兒預後差。經充分治療，15～60歲者5年無病生存率為10%2～14歲的兒童則為60%。
2.繼發性AML 如由MDS轉化而來，或因其他良、惡性疾病經化、放療後的AML化療反應差，或雖獲CR，但CR期短
3.細胞遺傳學 在判斷預後中有重要價值，t(15；17)的APL對ATRA反應好，致DIC已大為減少CR後繼續強聯合化療，約50%的病人可長期存活。有t(8；21)的M2型，CR率高但如合並髓外病變，預後則差。inv(16)的M4E0型，CR率也較高，但易並發CNS-L，影響其預後，近經充分的HD-Ara-C治療，預後已有改善
繼發性白血病常伴5.7號染色體異常，預後不良。3倍體8是AML染色體數量異常的最常見類型，預後差。伴復雜染色體異常的AML預後極差。
4.FAB分型 M0、M5、M6、M7型預後較差；原始細胞伴Auev小體、骨髓嗜酸細胞增多者預後較好。
5.治療後骨髓反應 標准化療方案後1周，至多2周達骨髓增生低下；一療程即獲CR者預後好。
6.免疫表型 AML的免疫表型對預後的影響報告不一，CD34和p170同時陽性者易耐葯而預後不良。AML伴淋巴系免疫表型，尤其僅伴某一系淋巴細胞表型者預後不良。
7.伴高白細胞血症及髓外病變者預後較差 AML的死亡原因，依次為感染(70%)、出血(15%)CNS-L(5%)肝或腎功能衰竭(5%)以及貧血全身衰弱。
預防：
1.減少或避免有害物質 如電離輻射，化學物質、化學葯物的接觸。
2.對於某些獲得性疾病可能轉化為AML的應早期給予積極治療。

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9、急性髓系白血病m4能活多久

您問的問來題還是比較悲觀源的，要樹立信心，有很多的白血病患者都治癒的。首先白血病雖然是難治性疾病，但現在的醫療水平，白血病已經不再是不治之症。其次白血病有多種類型，骨髓移植現在在國內外都不作為首選治療方案了。而且許多類型的白血病是可以不移植也能根治的。如伴有t(15;17)(q22;q12)或PML/RARα陽性急性髓系白血病、兒童急性B淋巴細胞白血病（不伴bcr/abl、MALL基因）、伴t(8;21)或AML1/ETO陽性急性髓系白血病、伴有骨髓異常嗜酸粒細胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII)等類型白血病，達到治癒首選不再是骨髓移植，首選治療方法是保守治療，包括化、中葯治療、細胞免疫治療，其治癒率已遠超骨髓移植。最好能根據病人的病情輕重分層辨證治療。你可以參考央視曾經報道過的「血癌生死戰」的一期節目，是2個白血病的康復病例，可以參考。