1、骨髓瘤igd型B組到底是怎麼回事
你說的應該是IgD型 B期！ 意思是說：按多發性骨髓瘤的分型為IgD型免疫球蛋引起的疾病，按病的嚴重程度來說，該病已經破壞了腎臟。
IgD型：IgD型MM與其他類型MM相比，發病率低，我國報道5.4%〜6.6 %。根據重鏈的不同，免疫球蛋白可分為5類：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由於在正常生理情況下免疫球蛋白IgD含量就很低，即使是IgD型MM患者，其異常單克隆漿細胞所分泌的免疫球蛋白IgD較正常水平已有升高，但其含量仍比較低，血清球蛋白總量可在正常范圍內。故與其他類型骨髓瘤比較，IgD型MM患者的血清球蛋白檢測濃度可能正常或偏低，不一定有顯著增高同時IgD濃度低，常規血清蛋白電泳不容易發現單克隆條帶。所以IgD型MM容易漏診或誤診為輕鏈型、不分泌型。我們建議患者檢查提示低免疫球蛋白血症，常規蛋白電泳未見明顯單克隆條帶；或患者輕鏈陽性，而IgG、IgM、IgA均陰性時，必須加做IgD、IgE的免疫固定電泳，以免漏診及誤診。
ds分期：骨髓瘤分一二三期，三期最重，B期為合並腎功能不全，A期為腎功能尚可。該病誤診率高，不少患者確診已經三期了，一二期不易發現。
2、骨髓瘤怎麼治療
骨髓瘤的治療是大家比較關注的問題，骨髓瘤對人身體的傷害是巨大的，很多病人都不堪忍受其所帶來的疼痛，那麼是不是骨髓瘤就無葯可救了呢?骨髓瘤的治療方法有哪些呢?專家愛推薦中西醫。接下來我們就來看看中西醫是怎麼實現骨髓瘤的治療的。
骨髓瘤的治療方法：
1。西醫怎麼進行骨髓瘤的治療
(1)骨髓瘤的治療之化療。以烷化劑為首選葯物。常用方案MP(馬法蘭0。25rog/
kg，強的松2mg/kg，各1-4天口服，每4-6周重復);BP(卡氮芥0。5mg/Lg，口服第1天給葯，強的松2mg/kg，1—7天，每6周重復。)
(2)骨髓瘤的治療之干擾素。重組卜干擾素與化療聯合可提高緩解串和延長生存期。
2。中醫怎麼進行骨髓瘤的治療
(1)脾腎陰虛：倦怠乏力，納呆腹脹，心悸失眠，便溏，耳嗚耳聾，潮熱盜汗，腰膝關節疼痛，舌紅少苔，脈細無力。
治法：補脾滋腎。
骨髓瘤的治療方葯：黨參，黃芪各，白術各20克，陳皮，熟地，枸杞子，山萸肉，菟絲子，龜板膠，阿膠，當歸，白芍各10克，炙甘草6克。
中成葯：人參歸脾丸，左歸丸，五於補腎丸等。
(2)脾腎陽虛：畏寒肢冷，神疲嗜睡，倦怠乏力，納呆腹脹，失眠心悸，腹中冷痛，大便溏泄或五更泄瀉，腰膝冷痛，舌淡暗體胖大邊有齒痕，脈沉細無力。
骨髓瘤的治療治法：溫補脾腎。
方葯：黨參，黃芪各20克，炙附於6克，仙茅，仙靈脾，山萸肉，菟絲於，枸杞子，鹿角膠，龜板膠，阿膠，補骨脂，當歸，白芍各10克。
中成葯：右歸丸，十全大補丸等。
選擇骨髓瘤的治療方法要謹慎，最好結合自身症狀進行，如果您還有疑問最好選擇一家正規醫院咨詢一下。
3、多發性骨髓瘤，腳浮腫是怎麼回事
腳浮腫有很多情況，如骨髓瘤引起的尿毒症，會出現浮腫，還有就是澱粉樣病變，引發心臟衰竭，也會出現腳浮腫，如果是後者，患者死亡率極高。
4、患多發性骨髓瘤有什麼治療方法？
(1)西醫葯治療：
①化療。以烷化劑為首選葯物。常用方案MP(馬法蘭0.25毫克/千克、強的松2毫克/千克，各1～4日口服，每4～6周重復)；BP(卡氮芥0.5毫克/千克，口服第1天給葯，強的松2毫克/千克，1～7日，每6周重復)。
②干擾素。重組Q—干擾素與化療聯合可提高緩解率和延長生存期。
(2)中醫葯治療。
①脾腎陰虛：倦怠乏力，納呆腹脹，心悸失眠，便溏，耳鳴耳聾，潮熱盜汗，腰膝關節疼痛，舌紅少苔，脈細無力。治宜補脾滋腎。
方葯：黨參、黃芪、白術各20克，陳皮、熟地、枸杞子、山萸肉、菟絲子、龜板膠、阿膠、當歸、白芍各10克，炙甘草6克。中成葯：人參歸脾丸、左歸丸、五子補腎丸等。
②腎脾陽虛：畏寒肢冷，神疲嗜睡，倦怠乏力，納呆腹脹，失眠心悸，腹中冷痛，大便溏泄或五更泄瀉，腰膝冷痛，舌淡暗體胖大邊有齒痕，脈沉細無力。
方葯：黨參、黃芪各20克，炙附子6克，仙茅、仙靈脾、山萸肉、菟絲子、枸杞子、鹿角膠、龜板膠、阿膠、補骨脂、當歸、白芍各10克。中成葯：右歸丸、十全大補丸等。七、內分泌及代謝系統疾病。
5、我爸骨髓瘤晚期，為確認是不是骨髓瘤，做了穿刺就死了，是什麼原因
穿刺活檢，
是瘤體毒素擴散最快的渠道之一，
切除，是擴散最快的渠道之二。
6、骨髓瘤晚上睡不著覺是怎麼回事
可以晚上吃反應停，它的一個作用可以幫助睡眠。血虛的人晚上不容易入睡，晚上少喝水也能減少起夜。如果吃了激素，晚上也睡不著，這都是正常的表現。
7、漿細胞性骨髓瘤是怎麼回事
多發性骨髓瘤(漿細胞性骨髓瘤;骨髓瘤病)是一種進行性的腫瘤性疾病。其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B 淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M 蛋白)過度生成，極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血症、貧血、腎臟損害。由於正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2～3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡>40歲。