1、脊髓空洞症前期有什麼症狀？
脊髓空洞症前期的症狀根據不同的情況進行不同的區分。一般來講，如果對於頸髓的脊髓空洞症來講，往往在早期就會出現頸部疼痛的表現以及頭部疼痛的表現。如果有時伴隨著骨質的異常，還壓迫神經和血管，造成一定的供血不足的症狀，比如頭暈、眩暈等，而且有的時候伴隨著轉頭，運動過於劇烈還能形成一過性的意識障礙。對於骶髓的脊髓空洞症的患者來講，往往發生的就是腰骶部的疼痛或者向下肢放射線的疼痛麻木無力等這種表現為主，有的還可能會出現尿床的情況，大小便失禁，還有會陰區的感覺障礙，因此如果有這種的情況，及早的去醫院進行相應的檢查和治療。
2、脊髓空洞症的初期表現是什麼？
病損節段相應皮區痛-觸覺分離性感覺障礙，即痛覺缺失而觸覺相對正常是脊髓空洞症主要診斷依據，部分病人因痛覺喪失而常見局部燙傷癱瘓。前角細胞損壞引起肌肉萎縮，其部位與病損節段直接有關。空洞擴大，壓迫皮質脊髓束引起下肢無力，多為痙攣性不全輕癱。如空洞內發生出血，可造成嚴重截癱。病損節段可出汗過多或減少，指甲角化過度，浮腫發，易致潰瘍，骨質脫鈣產生夏科氏關節。手指(足趾)無痛性壞疽，皮膚潰瘍等嚴重營養障礙。嚴重病例可有神經源性膀腕及大便失禁現象。本病常合並其他畸形如脊校裂、脊柱側突或後突畸形等。
3、脊髓空洞症的症狀有哪些，一般得了脊髓空
脊髓空洞症的症狀是顱動作神經和頸神經根受壓可以引起聲音嘶啞，吞咽困難，飲水嗆咳，頭痛，頸項部疼痛及活動受限，延髓和脊髓上頸段受壓迫也可以出現肢體運動和感覺障礙，腱反射亢進，出現病理反射和大小便障礙，也有表現感覺分離和雙上肢肌肉萎縮等，小腦受累時，也可出現共濟失調，走路不穩，眼球震顫。腦脊液循環受阻時，甚至出現腦積水和顱內壓增高症狀。
4、脊髓空洞症的臨床表現
脊髓空洞症是一種緩慢進行性發展的脊髓退行性病變，通常是在先天性或後天性致病原因的作用下，造成脊髓中央管擴張，形成管狀或囊狀的空腔，周圍有膠質細胞增生，從而出現受累脊髓階段的神經損害症狀。患者一般以痛覺、溫度覺減退或消失，而深感覺保存的分離性感覺障礙為主要表現。可以有相關肌群的下運動神經元癱瘓，還可以出現脊髓損害的運動障礙和神經營養障礙。脊髓空洞症表現症狀的嚴重程度與病程早晚有很大關系。
5、脊髓空洞症的症狀有哪些?
脊髓空洞症的症狀每一種類型牽扯不一樣，本身的症狀是把脊髓撐壞，疼痛感覺喪失，觸覺存在，剩下的皮膚末梢神經營養不良，有時候手爛或者剌爛了不癒合，是脊髓空洞本身的症狀。引起的原因是小腦扁桃體下疝，本身也有症狀，下疝了以後會壓迫周圍的腦干，或者是脊髓，腦乾和脊髓交界的地方，有時候會引起呼吸困難，或者睡覺時候有一些恐懼感，覺得呼吸不夠用，頸神經疼痛，尤其是頸部和喉部持續的疼痛緩解不了，是小腦扁桃體下疝的症狀。腦積水的症狀，如果在第四腦室有積水，就會引起生命中樞有一些變化，甚至有時候會出現腦疝死亡，急性的腦疝加劇死亡，所以根據每一個形式的是不一樣，種類也多種多樣。
6、脊髓空洞症的前期有什麼症狀？
患者是你本人嗎？
7、脊髓空洞症的症狀一般在哪些部位？
發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多於女，曾有家族史，脊髓空洞症的臨床表現有三方面，症狀的程度與空洞發展早晚有很大關系，一般病程進展較緩慢，早期出現的症狀多呈節段性分布，最先影響上肢，當空洞進一步擴大時，髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及，於空洞腔以下出現傳導束功能障礙，因此，早期患者的症狀比較局限和輕微，晚期症狀則表現廣泛甚至出現截癱。
1.感覺症狀
根據空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於中央，出現單側上肢與上胸節之節段性感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，深感覺存在，該症狀也可為兩側性。
2.運動症狀
頸胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀，表現為肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌，骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形，三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，溫覺障礙，面部分離性感覺缺失形成所謂「洋蔥樣分布」，伴咀嚼肌力弱，若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈，惡心，嘔吐，步態不穩及眼球震顫，而一側或兩側下肢發生上運動元性部分癱瘓，肌張力亢進，腹壁反射消失及Babinski征陽性，晚期病例癱瘓多加重。
3.自主神經損害症狀
空洞累及脊髓（頸8頸髓和胸1胸髓）側角之交感神經脊髓中樞，出現Horner綜合征，病變損害相應節段，肢體與軀干皮膚可有分泌異常，多汗或少汗症是分泌異常的惟一體征，少汗症可局限於身體的一側，稱之為「半側少汗症」，而更多見於一側的上半身，或一側上肢或半側臉面，通常角膜反射亦可減弱或消失，因神經營養性角膜炎可導致雙側角膜穿孔，另一種奇異的泌汗現象是遇冷後排汗增多，伴有溫度降低，指端、指甲角化過度，萎縮，失去光澤，由於痛、溫覺消失，易發生燙傷與創傷，晚期患者出現大小便障礙和反復性泌尿系感染。
8、脊髓空洞症前期是哪些症狀呢？
脊髓空洞症的症狀在臨床上有時與頸椎病的症狀相似。患者主要表現為節段性分離性的感覺障礙，常出現一側或兩側手部、前臂、頸胸部位的痛覺和溫度覺喪失。此外，患者可出現上肢和手部魚際肌、掌間肌的肌肉萎縮，前臂的肌肉萎縮，還可出現肘部、肩部的關節腫脹和夏科氏關節炎症表現。病情發展後還可出現下肢無力、肌肉萎縮以及大小便功能障礙等。
1、感覺症狀
根據空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於中央，出現單側上肢與上胸節之節段性感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，深感覺存在，該症狀也可為兩側性。
2、運動症狀
頸胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀，表現為肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌，骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形，三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，溫覺障礙，面部分離性感覺缺失形成所謂「洋蔥樣分布」，伴咀嚼肌力弱，若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈，惡心，嘔吐，步態不穩及眼球震顫，而一側或兩側下肢發生上運動元性部分癱瘓，肌張力亢進，腹壁反射消失及Babinski征陽性，晚期病例癱瘓多加重。
3、自主神經損害症狀
目前，對脊髓空洞症的發病機理受到大多數專家認同的觀點是：後顱底骨質發育不良，(如扁平顱底、枕骨發育遲滯、寰枕融合等)造成後顱窩容積縮小，導致枕骨大孔區結構擁擠，影響腦脊液正常循環，使得脊髓中央管積水擴大，形成脊髓空洞。
9、脊髓空洞症有什麼症狀
脊髓空洞症是一種進行的慢性疾病，是脊髓內有空洞形成，是一種緩慢進展的脊髓退行性病變。高發於30-50歲的青壯年，該病致殘率和死亡率很高，危害十分嚴重。如果不及時發現，及時治療，患者將會有生命危險。
一、半側少汗或多汗症：脊髓空洞症的病變損害身體的肢體與軀干皮膚可能會導致患者分泌異常，很多患者都會出現多汗或少汗症。少汗症可局限於身體的一側，稱之為「半側少汗症」，而更多見於一側上肢或半側臉面，或一側的上半身。
二、萎縮或者部分癱瘓：患者還會肌張力下降，尤以兩手的魚際肌、骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形。空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀。
三、部分痛、溫覺減退或消失：空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於中央，出現單側上肢與上胸節之節段感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特點。很多患者患病後都不知道冷熱，燙傷了自己都不知道，有時做事時，割傷了自己也不知道，知道看到流血才知道。
四、中樞型痛：三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，面伴咀嚼肌力弱、部分離性感覺缺失。
10、脊髓空洞症有哪些表現
脊髓空洞症是指脊髓內空腔形成,是由多種原因引起的緩慢進行性脊髓的退行性疾病.這些空洞可以是脊髓中央管的擴大(有人稱之為脊髓積水症),也可以是獨立的空腔.該病每年新發病例數大約為8.4人/10萬人,常見於頸段,可累及多個脊髓節段,在某些病例可向上延伸至延髓和腦橋,稱為延髓空洞症.
脊髓空洞症的症狀
1感覺障礙
因空洞最常起自一側頸膨大後角基底部,故早期突出症狀為節段性分離性感覺障礙,即痛、溫覺喪失而觸覺及深感覺存在.大多數病例以不對稱的單側感覺喪失起
病.感覺缺失可能通過無痛性皮膚潰瘍、瘢痕、水腫、Charcot關節、末端指(趾)骨再吸收等臨床表現反映出來.患兒多因手指無痛覺,局部皮膚被燙傷而
就診.當空洞向灰質前聯合擴展,則出現雙側"馬甲"型分離性感覺障礙.有時患兒自訴在感覺缺失區有自發性難以形容的燒灼樣疼痛,呈持續性,稱為"中樞性痛".空洞如繼續擴大,侵及脊髓丘腦束,則損害平面以下對側痛、溫度覺喪失;脊髓後索常最後受侵,出現損害平面以下深感覺缺失.
2運動障礙
脊髓空洞症多出現上肢的下運動神經元性萎縮和無力.病變常累及上肢末端,以爪形手最多,極少影響前臂及上臂,相應節段的肌肉萎縮及肌束顫動.如空洞在頸
膨大區,則雙手小肌肉萎縮最突出,上肢腱反射減低甚至消失.錐體束受侵則損害平面以下的上運動神經元,同側肢體痙攣性癱瘓.隨病變擴大,由於脊髓側索內膠
質細胞增生或皮質脊髓束受壓,可有括約肌功能障礙.T1節段受累常導致同側Horner綜合征.有時脊髓空洞中合並出血,則症狀可迅速加重.
3營養障礙
最常見關節腫大、關節面磨損、骨皮質萎縮和骨質脫鈣,多侵犯上肢關節,不伴疼痛,活動時有響聲.神經源性關節病變稱為夏科(Charcot)關節.此
外,皮膚營養障礙,包括出汗異常、青紫、過度角化、皮膚增厚.因無痛覺,故手指或足趾常受傷而形成頑固性潰瘍,甚至指、趾節末端發生無痛性壞死、脫失,形
成莫旺(Morvan)征.
4延髓症狀
延髓空洞症多伴有脊髓空洞症,為脊髓空洞症的延續.症狀多不對稱,累及一側延髓,可有構音障礙、吞咽困難等單側型體征;累及三叉神經脊髓束和脊束核則可以有交叉性感覺障礙,並有累及小腦通路的纖維.
5其他
疾病晚期可有膀胱、直腸功能障礙.此外,本病常合並多種先天性畸形,如頸肋、高弓狀齶、脊椎後凸或側凸,脊柱裂和Arnold-Chiari畸形,弓形足等.