霍奇金淋巴瘤骨髓

1、霍奇金淋巴瘤

第一，淋巴瘤屬於惡性腫瘤的一種，你可以上網搜一搜，有很多這方面的消息，就不多說了。但是，淋巴瘤又不同於實體腫瘤，它屬於能治癒的惡性腫瘤。第二，霍奇金淋巴瘤屬於治療效果不錯的一種，前提是治療要積極，並且要定期復查，評價治療療效，根據療效評價決定是繼續原方案化療還是更改方案。第三，關於花費問題。具體花費要根據化療方案決定。淋巴瘤的化療一般要化療4-6個周期，根據患者具體情況決定，有些可能要打到8個周期以上。但是一些方案是花費很少的，根據具體分類和分期的不同，花費也不定，從幾千元到數萬元乃至數十萬元或者更多都是有可能的。

2、據說霍奇金淋巴瘤可以治癒,是在什麼階段治療?有多大概率治癒?

你好，淋巴瘤是目前唯一通過化療可以治癒的惡性腫瘤，治療的方案也比較成熟。治癒的概念是完全根治，不會復發、轉移。淋巴瘤屬於惡性腫瘤，完全治癒其實是相當低的，也很難估計，沒人保證你治好了，以後一輩子都不復發，你10年、20年沒事，第21年復發了就不算治癒。但是通過化療使症狀緩解，腫大淋巴結縮小，這屬於有效率，比其它腫瘤要高得多，病人只要通過正規治療，生存率也較高。

3、霍奇金淋巴瘤的臨床表現

1.淋巴結腫大
90%患者以淋巴結腫大就診，大多表現為頸部淋巴結腫大和縱隔淋巴結腫大。淋巴結腫大常呈無痛性、進行性腫大。飲酒後出現疼痛是淋巴瘤診斷相對特異的表現。
2.結外病變
晚期累及淋巴結外器官，可造成相應器官的解剖和功能障礙，引起多種多樣的臨床表現。
3.全身症狀
20%～30%患者表現為發熱、盜汗、消瘦。發熱可為低熱，有時為間歇高熱。此外可有瘙癢、乏力等。
4.不同組織學類型的臨床表現
結節性淋巴細胞為主型（NLPHL），男性多見，男女之比為3∶1。病變通常累及周圍淋巴結，初診時多為早期局限性病變，約80%屬Ⅰ、Ⅱ期,自然病程緩慢，預後好。治療完全緩解率可達90%，10年生存率約90%。但晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者預後差。經典型霍奇金淋巴瘤中，富於淋巴細胞型約佔6%，平均年齡較大，男性多見。臨床特徵介於結節性淋巴細胞為主型與經典型霍奇金淋巴瘤之間，常表現為早期局限性病變，預後較好，但生存率較NLPHL低；結節硬化型在發達國家最常見，多見年輕成人及青少年，女性略多。其常表現為縱隔及膈上其他部位淋巴結病變，預後較好；混合細胞型在歐美國家佔15%～30%，不同年齡均可發病。臨床表現：腹腔淋巴結及脾病變常見，就診時約半數患者已處晚期（Ⅲ、Ⅳ期），預後較差。淋巴細胞耗竭型少見，約1%，多見於老年人及人類免疫缺陷病毒（HIV）感染者，常累及腹腔淋巴結、脾、肝和骨髓，常伴全身症狀，病情進展迅速，預後差。

4、得了經典霍奇金淋巴瘤，老是復發，很難治，我該咋辦？

淋巴瘤要到正規的醫院治療，治療採用放療、化療、手術和骨髓移植、靶向治療、免疫治療等等，具體情況具體分析，或者可以加入新葯臨床試驗。經典霍奇金淋巴瘤復發難治的PD-1治療臨床正在開展，可以聯 繫上物受試者招募，希望能幫到您，祝好！

5、霍奇金病最有診斷意義的細胞是什麼細胞

R-S細胞見於Hodgkin』s lymphoma(霍奇金淋巴瘤)，是霍奇金淋巴瘤含有的一種體積較大的獨特的瘤巨細胞即Reed－Sternberg細胞(簡稱R-S細胞），中文名里德-斯德伯格氏細胞（簡稱里-斯氏細胞），由Dorothy Mabal Reed Mendenhall發現，故此以發現者的名字命名。
典型的R-S細胞是一種直徑20~50μm或更大的雙核或多核的瘤巨細胞。瘤細胞呈橢圓形，胞漿豐富，稍嗜酸性或嗜鹼性，細胞核圓形，呈雙葉或多葉狀，以致細胞看起來像雙核或多核細胞，形態相同狀如鷹眼及所謂「鏡影」核。染色質粗糙，沿核膜聚集呈塊狀，核膜厚而清楚。核內有一非常大的，直徑與紅細胞相當的，嗜酸性的中位核仁，周圍有空暈。
該細胞一般見於淋巴瘤患者骨髓象塗片，又叫里-斯細胞。

6、霍奇金淋巴瘤是什麼病

霍奇金淋巴瘤（抄HL）是淋巴瘤的一種獨特類型，為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生於一組淋巴結，以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見，然後擴散到其他淋巴結，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型：淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來WHO分型中增加了一種結節性淋巴細胞為主型。我國最常見為混合細胞型。各型之間可以互相轉化。組織學亞型是決定患者臨床表現、預後和治療的主要因素。

7、霍奇金淋巴瘤的介紹

霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一種獨特類型，為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生於一組淋巴結，以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見，然後擴散到其他淋巴結，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型：淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來WHO分型中增加了一種結節性淋巴細胞為主型。我國最常見為混合細胞型。各型之間可以互相轉化。組織學亞型是決定患者臨床表現、預後和治療的主要因素。

8、霍奇金淋巴瘤會出現癢疹

淋巴癌的早期症狀表現：無痛的頸部淋巴結腫大，以後其他部位如頜下、腋窩淋巴結也會陸續被發現。淋巴結可從黃豆大到棗大，中等硬度，堅韌、均勻而豐滿。縱隔也是淋巴癌的好發部位之一，多數病人在疾病初期常無明顯症狀，X線檢查才會發現有中縱隔和前縱隔的分葉狀陰大約有50%的非霍奇金淋巴癌（NHL）會侵犯肝臟。部分病例可以肝脾腫大為首發症狀，但因為這部分病人的肝功能大多無明顯異常，並且由於腫塊彌散，肝臟掃描也少有大的佔位病變，因此有時不容易被發現。 淋巴癌除了這些病變局部的表現以外，還有腫瘤所致的全身表現，大約有10%的患者以發熱、皮疹、盜汗和消瘦等全身症狀為最早出現的症狀。有的患者長期不規則發熱的原因不明，幾年以後才發現有淺表淋巴結腫大，經過檢查才確診。也有少數患者伴有比較隱匿的病灶，但常常會有周期性低熱。持續發熱、多汗、體重下降等多種症狀的存在可能標志著疾病的進展。此外，神經系統、皮膚、骨髓等也常常被累及。由於病變部位及范圍的不同，淋巴癌中晚期症狀表現為變化多端。原發病變可見於淋巴結，也可見於淋巴結以外的器官，如扁桃體、鼻咽部、胃腸道、脾臟、骨骼及皮膚等處，結外病變尤多於非何淋。疾病傳播方有從原發部位和鄰近淋巴結依次傳播者如霍奇金病，也有越過鄰近而向遠處淋巴結傳播者，常見於非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤還可以多中心發源，所以疾病早期常已全身播散。淋巴瘤可以僅有單組淋巴結腫大而不伴有全身症狀，也可無淺表淋巴結腫大而有全身浸潤，並伴有相應症狀和體征。霍奇金病常以淺表淋巴結腫大為首見症狀，原發在淋巴結以外組織器官者僅9%，而非霍奇金淋巴瘤原發在淋巴結以外者較多見，轉化為白血病也不少。淋巴癌晩期症狀表現： 惡性淋巴瘤的全身症狀因疾病類型及所處的時期不同而差異很大，部分患者可無全身症狀。有症狀者以發熱、消瘦（體重減輕10%以上）、盜汗等較為常見，其次有食慾減退、易疲勞、癢等。全身症狀和發病年齡、腫瘤范圍、機體免疫力等有有關。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者，全身症狀顯著。無全身症狀者，其存活率較有症狀者大3倍。1、發熱：熱型多不規則，可呈持續高熱，也可間歇低熱，少數有周期熱，後者約見於1/6霍奇金病患者早期發熱者霍奇金病約佔30%~50%，但非霍奇金淋能上能下瘤一般在病變較廣泛時才發熱。熱退時大汗淋淳可為本病特徵。2、皮膚瘙癢：這是霍奇金病較特異的表現。局灶性瘙癢發生於病變部淋巴引流的區域，全身瘙癢大多發生於縱隔或腹部有病變的病例。3、酒精疼痛：約17%~20%霍奇金病患者，在飲酒後20分鍾，病變局部發生疼痛。其症狀可早於其他症狀及X線表現，具有一定的診斷意義。當病變緩解後，酒精疼痛即行消失，復發時又加重。4、結外病變的症狀：1）胃腸道：淋巴結外淋巴組織發生淋巴瘤病變最多於胃腸道，在非霍奇金淋巴瘤佔13%~25%，霍奇金病僅2%.臨床表現有食慾減退、腹痛、腹瀉、腹脹、腸梗阻和出血等。侵及部位以小腸為多，其中半數以上為回腸，其次為胃。結腸很少受累。原發性小腸腫瘤以非霍奇金淋巴瘤最多見，可以吸收不良綜合征或脂肪瀉為主要臨床表現，病變多發生於空腸。胃腸道病變一般通過腸系膜淋巴管，由腹膜後淋巴結播散而來。2）肝膽：肝實質受侵可引起肝區疼痛。肝內彌漫浸潤或腫大淋巴結壓探測總膽管時，可發生黃疸。霍奇金病累及肝臟者約15%有黃疸。 3）骨骼：臨床表現有局部骨骼疼痛及繼發性神經壓探測症狀。4）皮膚：非特異性損害常見的有皮膚瘙癢症及癢疹。瘙癢在霍奇金病較為多見（佔85%），可先於其他皮疹而出現，嚴重汗閉也偶可見到。5）扁桃體和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻咽部者，臨床有吞咽難、鼻塞、鼻衄。6）其他：淋巴瘤尚可浸潤胰腺，發生吸收不良綜合征。縱隔灑巴瘤轉移至心包，可引起局部腫瘤。浸潤乳腺、甲狀腺、淚腺、膀胱、睾丸和卵巢等而引起相應症狀者很罕見。

9、霍奇金淋巴瘤好了後復發率多大

幾率相對非霍奇金來說是比較小的。 尤其是一期二期治療完全緩解的狀態後，幾乎復發率是很低的 大概百分之90多 是不會復發的。，幾乎達到了沒有的狀態。 三期四期相對來說大概在70-80左右是不會復發的。這種霍奇金淋巴瘤愈後比較好，相對非霍奇金的， 治療完成後一個月就有可能復發。