1、脊髓空洞症究竟是什麼呢？是怎樣形成的呢？
脊髓空洞症是脊髓內有空洞形成，是一種緩慢進展的脊髓退行性病變。大部分學者認為本病由先天性發育異常所致，空洞的形成可能是由於機械因素，在壓力影響下腦脊液從蛛網膜下腔沿著血管周圍間隙進入脊髓內所造成，由於脊髓形成病理性空洞並有膠質生成，所以其正常的功能如感覺傳導、運動傳導、軀體營養反射活動等就會發生明顯的障礙。
得了此病應及時治，盡量別拖延，孔 老中 醫的空洞康復湯效果是不錯的，你不妨試試看看，希望可以早日康復。
2、什麼原因導致的脊髓空洞症
脊髓空洞症是由於先天或者後天原因造成脊髓神經受損導致的疾病，是一種慢性的、進行性的終身性疾病。此病的發生會影響患者的中樞神經系統，從而出現癱瘓、神經功能紊亂等。脊髓空洞極大的威脅著患者的生命健康。
脊髓空洞患者的病因都有哪些?
1、遺傳：脊髓空洞症的並發症最長見的有小腦扁桃體下疝、脊椎裂、顱底凹陷、脊柱側彎畸形等，普遍認為認為，遺傳是發生此病的病因之一。
如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比無病史的概率高50﹪，建議每年做體檢，尤其是脊髓磁共振檢查。及早發現及早治療對脊髓空洞康復作用非常大。
2、腦脊液動力異常：臨床中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，還有脊髓損傷、腫瘤等都可以導致此病的形成。
3、血液循環異常：由於供應脊髓的血液循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。
3、脊髓空洞症是什麼引起的呢
脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等;機械性腦脊液循環障礙，頸枕區先天性異常;血液循環異常學說，局部缺血和腦脊液循環障礙，腦脊液從蛛網膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴大形成空洞。
發病原因
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常
引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並沖破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
4、什麼是脊髓空洞症？
脊髓空洞症是指多種病因copy引起的一種慢性發展性的脊髓退行性病變，具體的病因可以分為五種。
一、先天性的因素，例如小腦扁桃體下疝崎形，寰枕畸形等。
二、退行性的疾病，如黃韌帶增厚，鈣化等壓迫脊髓引起了脊髓空洞。
三、外傷性的病因，主要是指脊髓損傷造成了局部神經元和膠質細胞變性壞死，形成空洞。
四、腫瘤性的病因，主要見於脊髓的腫瘤，如室管膜瘤、星形細胞瘤等引起的空洞。
五、慢性炎症，例如慢性脊髓蛛網膜炎等。
5、什麼是脊髓空洞？
什麼是脊髓空洞病？脊髓空洞病也叫作脊髓空洞症，主要是各種原因引起的脊髓的空腔樣改變，這種患者在臨床上常表現為痛覺和溫度覺的消失，以及相應的脊髓空洞部位，支配的這個肢體的肌肉萎縮，夏科氏關節炎等表現。嚴重的患者，脊髓空洞可以累積到脊髓圓錐，造成患者的大小便功能障礙，尿便失禁甚至截癱等表現，臨床上這種脊髓空洞症，主要見於小腦扁桃體下疝畸形。
是可以通過神經外科手術方式，進行徹底治癒的疾病，還有一些患者見於脊髓栓系，造成骶尾部，脊髓圓錐部位的脊髓空洞，也可以通過顯微神經外科手術的方式，進行脊髓栓系的粘連松解，來得到徹底的治癒。
6、脊髓空洞症的臨床表現是什麼？
脊髓空洞症由於多種原因的影響使脊髓內形成管狀空腔，稱為脊髓空洞症，在空洞周圍常有神經膠質增生。本症發病較為緩慢，臨床表現為受累的脊髓節段神經損害症狀，以痛、溫覺減退與消失、而深感覺保存的分離性感覺障礙為特點，兼有脊髓長束損害的運動障礙與神經營養障礙。
脊髓空洞症病因概要：
脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等；機械性腦脊液循環障礙，頸枕區先天性異常；血液循環異常學說，局部缺血和腦脊液循環障礙，腦脊液從蛛網膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴大形成空洞。
脊髓空洞症發病年齡20～40歲，偶見兒童和老年人患此病。男性多於女性，男女之比為3：2，曾有家族史報告。起病隱匿，進展緩慢，持續多年。症狀與病變節段和所在神經軸內位置有關，頸下段和上胸段病變多見，延髓空洞多不對稱，故症狀和體征通常為單側性。
1.感覺障礙本病可見兩種類型的感覺障礙，即由空洞部位脊髓支配的節段性淺感覺分離性感覺障礙和病變以下的束性感覺障礙。
（1）節段性淺感覺分離性感覺障礙，為本病最突出的臨床體征。由於空洞常起自頸膨大一側的後角底部並向周圍擴張，故早期症狀常常是同側上肢的相應支配區痛、溫度覺喪失，而觸覺及深感覺相對保留的節段性後角型分離性感覺障礙，近似半短上衣形。
（2）束性感覺障礙，後期病變可累及脊髓丘腦束和後索，而出現對側病變平面以下的痛溫覺缺失的傳導束型感覺障礙及同側病變平面以下的深感覺障礙，步態不穩和深感覺共濟失調.但很少見，延髓空洞症如影響到三叉丘腦束交叉處，可以造成面部痛、溫覺減退或消失，包括角膜反射消失。
2.運動及反射障礙空洞侵及頸髓前角細胞，引起手部小肌肉及前臂尺側肌肉軟弱和萎縮，肌束震顫可不明顯，逐漸波及上肢其他肌肉，肩胛帶肌及一部分肋間肌。腱反射減弱及肌張力減退。當空洞累及錐體束時，則受累脊髓節段以下出現肌無力，肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性，多數雙側不對稱，當空洞內發生出血時，可以發生病情突然變化。空洞如果在腰骶部，則在下肢部位出現上述的運動及感覺障礙。
3.營養障礙及其他症狀營養障礙也是本病的主要症狀之一，其中最常見的是由於關節的痛覺缺失引起關節磨損，骨皮質萎縮，骨質脫鈣和畸形，關節腫大，活動度增加，運動時有摩擦音而無痛覺。這種神經元性關節病變稱為夏科（Charcot）關節。皮膚營養障礙，包括皮膚青紫，過度角化，皮膚增厚。在痛覺缺失區域，表皮的燙傷及其他損傷可以造成頑固性潰瘍及瘢痕形成，甚至指趾節末端發生無痛性壞死、脫失，稱為莫旺（Morvan）病。頸胸段病損害交感神經通路時，可產生霍納（Homer）綜合征（瞳孔縮小，眼裂變窄，眼窩凹陷，面部出汗減少）。如側角細胞受刺激時，可出現同側不完全性反霍納綜合征（瞳孔散大，瞼裂增寬，眼球微突，面頸多汗）。疾病晚期可有膀胱、直腸功能障礙。其他如脊柱側突，後突畸形，脊柱裂，弓形足等亦屬常見。
4.延髓空洞症很少單獨發生，常為脊髓空洞症的延伸。由於空洞常不對稱，故症狀和體征常為單側型。如累及疑核，則有吞咽困難及納吃，軟齶與咽喉肌無力，懸雍垂偏斜，聲帶麻痹，構音困難。舌下神經核受累則同側舌肌萎縮和肌束震顫，伸舌偏向患側。三叉神經下行根受累則出現同側面部感覺呈中樞型痛溫覺障礙，侵及內側弓狀纖維則出現半身觸覺、深感覺缺失。前庭小腦通路受損出現眩暈、眼球震顴、步態不穩。累及面神經核可出現同側周圍性面癱。
5.其他常有胸脊柱的側彎或後突，膀胱及直腸括約肌功能障礙多見於晚期。病變波及延髓引起構音障礙、吞咽困難、舌肌萎縮癱瘓、眼球震顫，此型易危及生命。
7、什麼是脊髓空洞?
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
8、骨髓空洞是什麼病？及治療原則
建議：你好:脊髓空洞多是先天性小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性空洞,損傷脊髓導致神經功能麻痹,所並發之症狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行葯物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的葯物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變導致病情加重。其病情治療除神經營養葯外可採用中葯增強改善神經受傷局部血液循環預防繼發性脊髓再度損傷，同時採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善。需指導請發磁共震再次聯系。
9、脊髓空洞症是什麼？
脊髓空洞症，又稱為脊髓積水空洞症，是指在脊髓內形成一個空洞，包括病理性擴大的脊髓中央管和脊髓實質內出現空洞兩種不同的病理狀態。本病起病隱匿、進展緩慢，男性多於女性，臨床表現主要為節段性分離性感覺障礙、運動障礙、植物神經紊亂、脊柱側彎、關節變形等。
脊髓空洞症是一種慢性的進行性病變，主要是脊髓中央管擴張引起的一系列表現。我們一般把這一類疾病分為兩大類，第一類是由於先天性疾病所引起的，比如脊髓本身萎縮會導致脊髓空洞症，另一類是繼發性的脊髓空洞症，所謂繼發性，即由其它原因引起，比如脊髓裡面長腫瘤，使得脊髓中央管不通暢，會把水堵到裡面，形成脊髓的擴張，我們叫做脊髓空洞。另外，炎症或者外傷，都可引起脊髓的空洞。