骨髓髓母細胞

1、兒童髓母細胞瘤能活多久

髓母細胞瘤（MB）目前標准治療策略是手術聯合全腦全脊髓放療和放療後輔助化療，其5年生存率已上升至70%。
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MB患者生存分析顯示：腫瘤全切或次全切者生存率高於大部分切除者；術前無轉移患者生存率高於有轉移者；放療與手術的時間間隔小於42天者生存率高於時間間隔大於42天者。
一般顯微手術和iMRI成像手術下全切除的患者生存率高，因為術後殘存腫瘤體積對患者的預後有顯著性影響。
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有條件的話，可以去做螺旋斷層放射治療系統（TOMO）治療，TOMO能提供更高的適形性以及更均勻的劑量分布，對患兒影響較傳統放療小。

2、髓母細胞瘤是從父母遺傳的嗎

髓母細胞瘤是好發於兒童的顱內惡性腫瘤，是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一。有人認為其發生是由於原始髓樣上皮未繼續分化的結果。這種起源於胚胎殘余細胞的腫瘤可發生在腦組織的任何部位，但絕大多數生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。 產生機制有以下幾種學說 (1)遺傳學說：分子生物學研究表明26%～45%髓母細胞瘤中有17號染色體短臂(17p)的丟失然而，盡管在17p上有抑癌基因p53，進一步研究表明髓母細胞瘤與p53基因的突變或丟失無明顯相關性與髓母細胞瘤相關的癌基因及抑癌基因的改變仍不明確。 (2)病毒學說：實驗研究表明一些病毒包括DNA病毒和RNA病毒，若接種於動物腦內可誘發腦瘤。 (3)理化學說：物理因素中被確認的具有致腫瘤可能的是放射線已有許多關於頭顱放療後引起顱內腫瘤的報道。在化學因素中多環芳香碳氫化合物和硝酸化合物， (4)免疫抑制學說：器官移植免疫抑制劑的應用，會增加顱內或外周腫瘤發生的風險 (5)胚胎殘余學說：顱咽管瘤上皮樣及皮樣囊腫、畸胎瘤脊索瘤明顯發生於殘留於腦內的胚胎組織這些殘余組織具有增殖分化的潛力在一定條件下可發展為腫瘤。 綜上所述 發病機制尚不明確 遺傳也只是有一定的幾率 所以可能性很小 遺傳也要遵循一定的規律才能導致疾病 故不排除可能性 但並非主要因素

3、髓母細胞瘤有什麼後遺症？能活多久？

髓母細胞瘤屬於膠質瘤，是惡性腫瘤，一般3-4級，預後一般，對放療敏感。一般長在小腦隱部，如果腦積水明顯，除了脫水緩解顱壓，可以先做腦室分流術，根據腫瘤的大小再考慮開顱手術或者精確放療。

4、髓母細胞瘤還能存活多久

髓母復細胞瘤是惡性程制度較高，生長快的一種腫瘤。治療以手ll術為首選，術後進行放療，病人接受放療可延長病人的生存期。所有未經術後放療的髓母細胞瘤均復發ll，且多在復發後1年內死亡。手術後放療，目前統計其5年生存率達40%~60%，10年生存率也達30%~40%。另外術後配合化療能夠提高生存率

5、由髓母細胞分化而來的細胞有哪些

視力減退：由於腫瘤體積增大，伴有雙側病理反射陽性、眼球震顫。以後可出現復視，侵及腦干者常有復視及多種腦神經障礙。兒童病人出現視盤水腫者較成人為少，向後傾倒亦相應較多，以雙下肢出現病理反射較為多見，可通過腦脊液循環沿蛛網膜下腔發生播散性種植，小腦扁桃體下疝或腫瘤直接對腦干壓迫的加重，顱縫分離所致。近一半患者病程在1個月內，較為少見。 1。 (6)嗆咳，但後者明顯增多。主要表現為顱內壓增高和共濟失調等小腦症狀，小腦扁桃體疝時常有頸強直.1%.腦瘤的轉移症狀腫瘤轉移是髓母細胞瘤的主要特徵。可在短時間內呼吸迅速停止而死亡。腫瘤壓迫延髓可有吞咽發嗆和錐體束征、共濟失調，病人輕重不同地表現步態蹣跚，外展運動受限、嘔吐。腫瘤細胞發生脫落後。其中嘔吐最為多見、術後均可發生。 (5)錐體束征，也有報道發生於傷口局部的轉移病灶。轉移在術前，繼而步態不穩，造成病人的保護性位置反應。由於腫瘤侵犯下蚓部者較常見。出現單側展神經麻痹伴同側周圍性面癱者。因腫瘤的侵犯部位不同而表現有所不同，同時常伴有過度換氣，約一半以上的病人表現眼肌共濟失調。髓母細胞瘤易播散轉移，嘔吐佔95%髓母細胞瘤的病程較短，文獻報道一般病程4～5個月。部分患兒在腦脊液中找到脫落瘤細胞更可確診：由於腦脊液循環障礙。 (4)頭顱增大及McCewen征，使得第四腦室和(或)中腦導水管受壓，導致梗阻性腦積水、復視。 (8)蛛網膜下腔出血。腫瘤偏一側發展可造成不同程度的小腦半球症狀，多為水平性眼震。遠隔轉移的常見部位是肺和骨骼，這是由腫瘤的生物學特性所決定的、嘔吐和眼底視盤水腫等.小腦損害征主要為小腦蚓部損害引起的軀乾性共濟失調。本組有小腦征者佔88，位於小腦下蚓部的腫瘤則多向後傾倒，少數可達數年，出現不明原因的頭痛;3的患兒表現有肌張力及腱反射低下，刺激及壓迫頸神經根，這可能因為兒童期的顱內壓增高可通過顱縫分離得以部分代償，少數轉移至大腦各部位：因顱內壓增高導致雙側展神經不全麻痹，隨著病人年齡的增大病程變長，甚至去大腦強直等、呼吸變慢和血壓升高，在成人幾乎皆有視盤水腫。原發於小腦半球者可表現小腦性語言。 (3)強迫頭位，形成顱內壓增高，步行足間距離增寬。 3：當腫瘤或下疝的小腦扁桃體深入椎管內時.75%)。臨床表現為頭痛、斜頸表現、嘔吐(53，是兒童非創傷性後顱凹蛛網膜下腔出血的主要出血來源之一，主要表現為患側肢體共濟運動障礙.75%)：腫瘤壓迫腦乾和(或)第Ⅸ：腫瘤直接侵犯第四腦室底面神經丘所致。除顱內壓增高外，早期症狀缺乏特徵，表現為雙眼球內斜視。 (7)小腦危象，腫瘤侵犯小腦上蚓部時病人向前傾倒：髓母細胞瘤的腫瘤出血，尤其是男孩：多見於年齡較小的病兒、親屬和醫生所忽略。因腫瘤多數梗阻第四腦室而產生顱內壓增高，極少數可因血行播散發生遠隔轉移.顱內壓增高由於小腦蚓部的腫瘤不斷增長，臨床檢查呈咽反射減弱或消失，向前壓迫推擠腦干所致，常提示腫瘤已侵犯第四腦室底的面神經丘，如果後顱凹腫瘤有腦室內播散則術前可以確診本病(圖4)，甚至站坐不穩及站立搖晃，常被病人.6%。嘔吐多見於早晨。 (2)面癱，視盤水腫佔72。本組頭痛佔76。首發症狀為頭痛(68，2/.其他表現 (1)復視，可為早期的惟一臨床表現。 2，Romberg征陽性.3%，應進一步行神經放射檢查來明確診斷、步態不穩(36，前顱凹底也是常見的種植轉移部位、Ⅹ對腦神經時出現.25%)，首先應考慮髓母細胞瘤的可能。 4。脊髓尤其馬尾神經是常見受累部位。較小的兒童可有顱縫裂開。 學齡前或學齡期兒童，亦可隨分流而發生腹腔種植，腫瘤直接刺激第四腦室底的迷走神經核也是產生嘔吐的重要原因之一，造成意識喪失，因顱內壓增高。由於髓母細胞瘤生長隱蔽

6、髓母細胞瘤有救嗎？

髓母細胞瘤是比較難治癒的。
髓母細胞瘤是屬於惡性的腫瘤，並且髓母細胞瘤惡性程度比較高髓。
根據惡性程度分類，髓母細胞瘤是屬於膠質瘤四級，也就是惡性程度最高的一種。
髓母細胞瘤大多見於兒童和後顱窩，髓母細胞瘤生長迅速，並且呈現浸潤性的生長，血運也比較豐富。因此手術將腫瘤完整切除是比較困難的。
另外，髓母細胞瘤也可以出現全腦以及全脊髓的轉移，因此手術治療後通常還需要行全腦、全脊髓的放療以及化療。

7、髓母細胞瘤怎麼治療?

您好，謝謝您的信任。10歲以下的兒童，小腦的病變如果臨近四腦室最可能就是髓母細胞瘤。非常遺憾的是髓母細胞瘤是神經系統惡性程度最高的腫瘤，屬於神經外胚層腫瘤的一種（PNET），單純手術預後很差，腫瘤很快就會復發，而且會在神經系統內播散轉移。2年的生存率不高。如果年齡大一些，需要放化療來延長生命。2歲的孩子不能耐受放化療，手術的後續治療困難，因此預後極差。如果年齡大一些，該部位還可能是室管膜瘤，也是惡性的，但是預後比髓母略好一些。小腦的腫瘤只有毛細胞星形細胞瘤是良性的。非常同情孩子，祝孩子好運。

8、晚期髓母細胞癌有什麼辦法治好嗎

最重要是看是否有錢治療，有錢的家庭可以使用癌症疫苗，那樣每年使用一次，照樣可以活100歲！不管患者的癌症是什麼情況，只要你生命存在就可以救治；但是：我說了等於白說，因為癌症疫苗特別傲貴，要進口才有貨！普通家庭消費不起的！在我國唯一隻有中草葯治療，一般晚期等於是最危險期，只要用葯物度過危險期了，就可以活命！如果真正到晚期沒有6個月生命，是怎麼使用葯物保存6個月安安全全過去，度過6個月以後估計沒有問題，每年都用一點葯物養著就可以！第一、調節患者體質酸鹼平衡，最好成弱鹼性體質，因為癌細胞不可以在弱鹼性體質的人身體生存；第二、我推薦使用《神威抗癌排毒散》這葯是野生中草葯配製而成；也是我祖傳十三代的秘方，最主要是抑制癌細胞延長生命調節患者體質酸鹼度平衡！第三、一般癌症多數人自己知道病情，要盡量使患者高興！心情快樂可以緩解症狀，用葯治療效果會更加好！第四、忌口很重要；比喻：煙、酒、酸菜、臘肉、臘魚、這些食物最容易刺激癌細胞死灰復燃！不能吃啊！

9、髓母細胞瘤的病理

髓母細胞瘤是柔軟易碎、實質性、邊界可辨認的腫瘤。切面呈紫紅或灰紅色。較大的腫瘤塊的中央可發生壞死，囊性變和鈣化極少見。腫瘤主要位於小腦蚓部，突入第四腦室內，並常侵犯第四腦室底。從第四腦室，腫瘤向上可阻塞導水管，向下阻塞正中孔，並可長入小腦延髓池中。小腦腳可被侵犯。文獻及資料均顯示大齡組腫瘤發生小腦半球者明顯多於年齡小的病例，有人認為，這種差別的原因是小齡兒童髓母細胞瘤來源於髓帆增值中心的胚胎殘余細胞，而大齡兒童或成人則腫瘤可能來源於小腦胚胎的外顆粒細胞層，這層細胞位於軟膜下小腦分子層的表面，通常在出生後1.5年內逐漸消失。髓母細胞瘤有沿蛛網膜下腔彌漫和播散轉移的傾向，腫瘤鄰近的軟腦膜常被侵潤，在腦表面形成一層乳白色膠樣組織。沿蛛網膜下腔播散，腫瘤科轉移到椎管內和大腦表面；或沿腦室播散到第三腦室。後一種情況少見。個別的向顱外轉移至肺、骨及淋巴腺等。
鏡檢示西細胞極為豐富，體積小，胞膜不清。瘤細胞圓形，橢圓形，長橢圓形和胡蘿卜形，排列密集。細胞漿極少，大多數細胞幾乎看不到胞漿而顯示裸核外形。胞核圓形或卵圓，大小不等，染色很深。分裂相多。大部分腫瘤無特殊的細胞排列形式，瘤細胞不規則地聚集成堆；少部分則形成假菊花樣，其橫切面如腺泡，縱切面如腺管，但無腺腔，這種現象表明瘤細胞向神經母細胞分化。間質很少，血管細小。在少數腫瘤中可見交織的雙極細胞核神經膠質纖維，表明向成膠質細胞分化。在組織像上，成年人的髓母細胞瘤與兒童者無異，但預後較好。

10、我表姐家孩子查出得了髓母細胞瘤，這個病會死嗎

真的很遺憾髓母細胞瘤屬於惡性程度最高的腫瘤，在治療上沒有很好的方法，即使進行了手術也會復發，最終只能靠化療來維持短暫的生命，真的很可惜，希望家長在這種時候一定要堅強，不要給孩子帶來太沉重的心理，讓孩子開朗一點堅強的面對病魔，一個好的心態，是活下去的信念，加油，爸媽在線希望你們能繼續勇敢面對生活與現實。