1、多發性骨髓瘤與骨松的鑒別診斷？
多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，可以累及血液，骨質，腎臟等多個臟器。骨髓瘤的X線表現可以是骨質疏鬆，骨折等。所以，骨質疏鬆只是骨髓瘤的一個X線表現，需要進一步檢查免疫球蛋白，骨穿，血尿常規等檢查，才能判斷是否多發性骨髓瘤。
2、骨髓瘤會導致骨折嗎
會的。尤其是腰椎胸椎的壓縮性骨折。因為骨髓瘤會出現溶骨性改變。
3、發性骨髓瘤出現腰骨折，該怎麼治療
多發性骨髓瘤出現病理性腰骨折首先要控制多發性骨髓瘤，多發性骨髓瘤是血液病的一種。多發性骨髓瘤如果控制住，那麼骨折可以手術治療，不過病理性骨折手術效果也不是太理想，如果骨折不是很嚴重，可以平卧結合中葯治療效果也是可以的
4、請問多發性骨髓瘤晚期已出現病理性骨折疼...
骨髓瘤（又稱漿細胞瘤）是起源於骨髓中漿細胞的惡性腫瘤，是一種較常見的惡性腫瘤版。權有單發性和多發性之分，以後者多見。多發性骨髓瘤又稱細胞骨髓瘤（Multiple
myeloma,簡稱MM），是由具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變，大量單克隆的惡性漿細胞增生引起易累及軟組織，晚期可有廣泛性轉移，但少有肺轉移。較多見於脊，占脊柱原發腫瘤的10％，以腰椎部多見。好發年齡多在40歲以上男性與女性之比約2∶1。多發於40歲以上男性，好發部位依次為脊椎、肋骨、顱骨、胸骨等。
5、什麼是多發性骨髓瘤
多發性骨髓瘤（Multiple myeloma，簡稱MM）是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由於
骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大
量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害
，貧血、免疫功能異常。 MM起病徐緩，早期可數月至數年無症狀。出
現臨床症狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，
隨著病情進展，可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致
肝脾淋巴結腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。
MM的發病年齡多見於中年和老年，以50-60歲之間為多，男性多
於女性，男女之比約為2：1。MM在所有腫瘤中所佔比例為1%，占血液腫
瘤的10%。本病的自然病程為0.5－1年，經治療後生存期明顯延長或長
期「帶病生存」。
6、我母親患有多發性骨髓瘤，現已晚期有多發性骨折和骨質病變，目前有惡
到了這個地步，患者最多也就1到2天，我也剛剛送走了這樣一位患者，患者首先會出現昏迷，緊接著會出現心衰症狀，肺部充滿積液，最後活活憋死，而且無法進行搶救，因為一旦進行心肺復甦術，有可能壓斷患者的肋骨，也無法進行吸痰，因為會引發大出血。有些患者還會出現血液痰和大口吐血，個別患者出現癲癇症狀，翻白眼，抽搐，全身僵直，兩手緊握，心跳紊亂，這就是骨髓瘤患者最後的死狀，極殘。所以作為家屬，一定要立即聯系親朋好友，前來探視，讓患者在清醒的時候留下遺囑，不要讓自己和親人留下遺憾。