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漿細胞與骨髓

發布時間:2020-10-14 05:13:38

1、單克隆抗體制備中為什麼採用的是B細胞二不是漿細胞與骨髓瘤細胞融合?

其實就是漿細胞與骨髓瘤細胞融合。
教材中說的是經免疫的B細胞,也就是漿細胞。

漿細胞(plasma cell),又稱效應B細胞。漿細胞大多見於消化管和呼吸道固有膜的結締組織內。細胞較小,圓形或卵圓形,核圓但偏於細胞一側,染色質粗,沿核膜呈輻射狀排列成車輪狀。細胞質呈嗜鹼性,染為藍色。在靠近核處,有一著色淺的區域。近細胞核處有一色較淺而透明的區域。電鏡下可見細胞質內含大量密集的粗面內質網,淺染區是高爾基復合體所在的部位。漿細胞來源於B細胞。

2、為什麼不用漿細胞和骨髓瘤細胞進行融合

其實就是漿細胞與骨髓瘤細胞融合。
教材中說的是經免疫的B細胞,也就是漿細胞。

漿細胞(plasma cell),又稱效應B細胞。漿細胞大多見於消化管和呼吸道固有膜的結締組織內。細胞較小,圓形或卵圓形,核圓但偏於細胞一側,染色質粗,沿核膜呈輻射狀排列成車輪狀。細胞質呈嗜鹼性,染為藍色。在靠近核處,有一著色淺的區域。近細胞核處有一色較淺而透明的區域。電鏡下可見細胞質內含大量密集的粗面內質網,淺染區是高爾基復合體所在的部位。漿細胞來源於B細胞。

3、漿細胞性骨髓瘤是怎麼回事

多發性骨髓瘤(漿細胞性骨髓瘤;骨髓瘤病)是一種進行性的腫瘤性疾病。其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B 淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M 蛋白)過度生成,極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血症、貧血、腎臟損害。由於正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。

4、為什麼制備單克隆抗體不是直接用漿細胞和骨髓瘤細胞融合,而要用B細胞呢?

其實就是漿細胞與骨髓瘤細胞融合。教材中說的是經免疫的B細胞,也就是漿細胞。漿細胞(plasma cell),又稱效應B細胞。漿細胞大多見於消化管和呼吸道固有膜的結締組織內。細胞較小,圓形或卵圓形,核圓但偏於細胞一側,染色質粗,沿核膜呈輻射狀排列成車輪狀。細胞質呈嗜鹼性,染為藍色。在靠近核處,有一著色淺的區域。近細胞核處有一色較淺而透明的區域。電鏡下可見細胞質內含大量密集的粗面內質網,淺染區是高爾基復合體所在的部位。漿細胞來源於B細胞。

5、流式細胞儀如何區別骨髓髓細胞和漿細胞2個細胞群

這個不是2個群,漿細胞是一個群,而處於不同分化階段的造血幹細胞不是一個簡單的群。不過不管是漿細胞,還是各個階段的幹細胞,都可以通過表面標記來區分的

6、B細胞在哪裡變成的漿細胞?在骨髓,還是在淋巴小結,還是脾等等

造血幹細胞——>B細胞——>效應B細胞(漿細胞)
前是骨髓、後因該是在淋巴管中
因為B細胞已經轉移到淋巴管中了

7、骨髓瘤細胞與漿細胞融合所依據的原理

漿細胞與骨髓瘤細胞融合常在聚乙二醇或滅活的病毒誘導下完成。 獲取漿細胞前,要給小鼠注射相應的抗原。如果細胞為兩兩融合,則培養液中一共可以收集到3種不同的融合細胞

8、骨髓瘤細胞與成熟漿細胞的區別

漿細胞免疫學檢查
隨著對MM認識的逐漸深入,
人們越來越重視骨髓瘤細胞免疫表型的相關特徵及其對MM的診斷、治療和預後等臨床意義。在臨床上,
通過檢測細胞表面所表達抗原的強弱、異常抗原的出現,
包括有無細胞內免疫球蛋白的輕鏈限制性,
可以把骨髓瘤細胞和正常漿細胞區別開來。正常漿細胞表面強表達CD38和CD27,
表達CD138,
且無輕鏈限制性,
與正常成熟B細胞相比,
CD45和CD19的表達較弱,
不表達CD56、CD117、CD28,
同時不表達B系抗原如CD20、CD22。典型的骨髓瘤細胞免疫分型特點為:異常表達CD28、CD117、CD20、CD56、CD13、CD33、CD27和弱表達CD38,
不表達CD19和CD45,
並且有輕鏈限制性。
漿細胞免疫標記對反應性漿細胞增多症與克隆性漿細胞增生的鑒別有一定價值,
並可用於微小殘留病灶的檢測。但在鑒別良、惡性漿細胞病時,
應同時結合其它指標,
如漿細胞形態學、M蛋白鑒定等。
MM骨病標志物
高達90%的MM在初診時或在病程中出現骨質破壞,
其本質為溶骨性病變,
大多難以痊癒,
表現為骨痛、溶骨性病變、彌漫性骨質疏鬆[37]。60%以上的患者發生病理性骨折。由於MM患者的破骨細胞活性增強而成骨細胞活性相對受抑,
導致骨質吸收、破壞增強而成骨、骨的重塑減少,
因此臨床上除影像學檢查外,
反映骨質破壞的標志物也可用於MM骨病檢測。
近年來,
關於細胞遺傳學異常的相關研究以及對骨髓微環境越來越深的理解,
均為MM的發病機制提供更多的依據;
也為新的聯合治療方案和新葯研發奠定了基礎[39]。同時實驗技術的進步使得臨床的診斷得到不斷提高。

9、骨髓瘤細胞和漿細胞和結合形成的細胞的特點

特點就是能製造大量無有的免疫蛋白,破壞骨質,血管,神經和各器官!

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