骨髓密影

1、跟骨低密度陰影

你所說的跟骨片狀低密度影不能直接診斷，骨髓炎在影像學上有個明顯的特徵就是低密度區周圍的皮質骨增厚，也就是骨膜反應，而且在CT上能明顯看出軟組織腫脹。我的個人意見是跟骨慢性骨膿腫，這也是局限性骨髓炎的一種，多見於青年和兒童，臨床上表現為臨近關節肢體疼痛，勞動後加重，全身症狀輕微。但這只是分析，僅作參考，如需診斷還要進一步檢查，如果是骨髓炎白細胞數肯定增高，低密度區也就是骨破壞區，可以考慮做個穿刺，做個病理看看，希望對你能有幫助。

2、骨密度增高是什麼意思？

你好，骨密度增高是一種代謝性骨病，建議您到醫院行血液的氟及維生素a的含量，治療主要是保守治療為主，通過葯物的內服外用，配合物理治療以及科學的康復功能鍛煉。

3、x線骨髓密度增高什麼意思

骨密度增高見於下列情況:
（1）骨硬化性增生:骨硬化增生是骨量增多的結果.它是機體的一種代償性反應,可見於許多疾病.局部性骨硬化增生見於慢性炎症和惡性骨腫瘤等.普遍性骨硬化見於石骨症,腎性骨硬化和氟骨症等.X線表現為骨密度增高,皮質增厚,骨幹變粗,骨髓腔變窄或消失,骨小梁消失呈緻密的影像.骨肉瘤中出現的腫瘤骨雖然顯示骨增生硬化,但它不是機體的代償反應,而是腫瘤組織的一部分.
（2）骨壓縮:骨壓縮使單位體積內骨量增加,因而骨密度增高.骨壓縮最常見於椎體壓縮性骨折,此外亦見於骨缺血壞死中,後者密度增高的影像多不均勻.
（3）骨內鈣化:骨內病變組織如腫瘤,炎症組織.骨髓病變和缺血性疾病均可引起骨內鈣化,表現為密度較高且無結構的顆粒狀影像.
（4）骨內異常礦物質沉積:鉛,磷和鉍等進入人體大部沉積於骨內,於生長期主要沉積在生長較快的干骺端部分,表現為密度增高的橫帶.於成年人則不易顯示

4、骨髓腔內見斑片狀低密度影,周圍可見硬化是什麼意思

意思暫時不好說，不知道您當初因何種症狀或者疾病就診的，需要結合症狀表現和其他檢查的結果進行判斷，單純上述情況也可能是骨髓炎或者其他的情況導致的

5、三月前CT片子就拍出骨髓腔里有高密度影像。到現在身體也沒有什麼異樣感覺

「有高密度影像」？？？？提示有佔位性病變。建議做核磁共振。這個事情不能馬虎，身體健康是最重要的。

6、癌症一般是低密度陰影，還是高密度陰影

是高密百度陰影。

以正常組織的密度為標准，異常密度可分為以下幾種：

1、高密度：病灶的密度高於正常組織的密度稱高密度，常見於鈣化、出血、實體腫塊等；

2、低密度：病灶的密度低於正常組織的密度稱低密度，常見於腦梗死、水腫、脂肪、液化、壞死等；

(6)骨髓密影擴展資料：度

抗癌聯盟認為，1/3的癌症是可以預防的，1/3的癌症如能早期診斷是可以治癒的，1/3的癌症可以減輕痛苦，延長生命。據此提出了惡性腫瘤的三級預知防概念：

一級預防是消除或減少可能致癌的因素，防止癌症的發生。約80%的癌症與環境和生活習慣有關。改善生活習慣，如戒煙、限制飲酒、食物多樣化、少吃腌制食品、控制體重、適當運動，注意環境保護、鑒別環境中致癌和促癌劑、加強職業防護等，均是較為重要的防癌措施。

近年來的免疫預防和化學預防均屬於一級預防，如乙型肝炎疫苗的大道規模接種，選擇性環氧化酶2（COX-2）抑制劑對結直腸腺瘤進行化學預防等。

7、為什麼x線檢查時骨髓腔的密度比骨皮質低

因為骨皮質含鈣、磷等礦物質豐富，對X線的阻隔能力較強，因此在x線片上顯示較高密度。

8、左脛骨皮質下高密度影 醫學上意味著什麼可能?

看了我下面的話，LZ要有準備啊

左脛骨皮質下高密度影有幾種可能

增生的骨骼疾病（現在得這個比較多）
腫瘤的可能（幾率很小很小，不要怕）

希望你復查沒事，老天保佑

9、人體骨髓造血功能是怎樣被發現的？

盡管顯微鏡是研究血液的重要工具，但標志著現代血液學發展的里程碑事件是骨髓造血功能的發現和血細胞染色方法的建立。

幾千年來，無論是詩人、哲學家，還是醫生都將血液與生命緊密地聯系在一起。他們推測血液或是由於呼吸了大自然中的靈氣形成，或是由食物中的精華轉變而來，然而，他們並沒有弄清楚血液的真正來源。

應當說人類在很久以前就認識到骨髓的重要性。在古代，人們吃動物的骨髓，認為它含有豐富的營養。中醫認為骨髓是由飲食水谷的精液與腎氣和合，滲入骨空後轉化而成，骨髓充足可以上升補益腦髓。在西方，骨髓被認為是產生人體天然熱和能量的源泉。莎士比亞說：「你的骨無髓，所以你的血是冷的。」

人們似乎意識到骨髓與血液之間有某種聯系。在19世紀初，已有醫生要患血液病的病人吃骨髓補血，但收效不大。直到19世紀中葉，骨髓產生血液的奧秘才分別由德國醫學家紐曼和義大利醫學家比佐澤羅揭開。

紐曼曾在1868年10月10日出版的《醫學科學通報》上發表題為《關於骨髓在血液形成中的作用》的論文中，報道了骨髓中有大量的有核紅細胞，而有核紅細胞是血液中紅細胞，的前身，因此他推斷骨髓是紅細胞的生產基地。幾乎與此同時，義大利醫學家比佐澤羅也證實了有核紅細胞是無核紅細胞的前身，此外他還指出白細胞也是由骨髓細胞生成的。紐曼和比佐澤羅的發現立即引起了醫學界的極大興趣，許多醫學家開始進一步深入研究血液細胞的起源問題，並提出了各種不同的理論。例如有人認為紅細胞是白細胞核瓦解的產物，也有人提出紅細胞是由原始細胞吞噬了血紅蛋白後形成的，還有人堅持紅細胞是在肝臟中形成的觀點。盡管這些認識現在看來都是不正確的，但是，在當時正是這些不同觀點之間的爭論，有力地推動了血液學研究的深入。

既然成熟的無核紅細胞是由幼稚的有核紅細胞轉變而來，那麼這種轉變是如何發生的呢?也就是說有核紅細胞是怎樣變成無核紅細胞的呢?有人認為，實際上核並沒有消失，只不過變換了形式，而不再可見。而支持核消失的學者又分成兩派：以紐曼為代表的一派認為，紅細胞在成長過程中核被細胞自己再吸收；比佐澤羅支持的一派則主張，核是在成熟過程中被逐出細胞。由於研究手段的限制，當時兩派都很難拿出足夠的證據駁倒對方，加之他們各有更重要的工作需要去做，不久這個爭論便不了了之。直到20世紀中期，隨著顯微照相技術的發展以及後來電子顯微鏡的應用，人們才對這個問題有了進一步了解。現在的研究結果支持比佐澤羅等人核在成熟過程中被逐出細胞的觀點。

我們現在已經知道，骨髓是製造血液細胞的大本營。骨髓每天可產生2000億個紅細胞；100億個白細胞和4000億個血小板。如同深藏在地下岩層中的石油是人類生產和生活的基本保證一樣，骨髓是人體一系列重要的生命活動的基本保證。