1、造血幹細胞有哪幾個特性？
造血幹細胞具有自我更新和能夠多向分化兩大特性。所謂自我更新，是指造血幹細胞經過無數次有絲分裂後，仍然保持親代細胞原有的特性；多向分化是指它能產生所有種類的血細胞，如紅細胞、粒細胞、無粒細胞和血小板等。處於自我更新與已經分化了的造血幹細胞數目各佔一半，即半數細胞保存於造血幹細胞池內，另半數進行分化而離開造血幹細胞池。自我更新不是無限的，一個造血幹細胞經約100～500次的增殖分裂後，自我更新能力就明顯減弱。由於在正常情況下極少部分造血幹細胞進行有絲分裂便可維持正常造血，而絕大多數處於靜息狀態，所以造血幹細胞的這種自我更新能力不會衰竭，可以維持在正常機體的全部生命時間。
血細胞生成後，通過骨髓造血組織與血管之間的一道屏障進入血循環，成年男性每天大約有2000億個紅細胞、100億個粒細胞和4000億個血小板通過這一屏障進入血循環。衰老傷亡的血細胞則被脾臟、肝臟及骨髓等處的巨噬細胞吞噬，部分白細胞從消道、呼吸道的粘膜排出體外。
2、骨髓造血幹細胞可分化為B細胞，不可分化為T細胞對嗎？為什麼？
不對。
骨髓造血幹細胞可分化為B細胞和T細胞，但是T細胞是遷移到胸腺後成熟的，而B細胞則是在骨髓中成熟的。
詳情：在胚胎和迅速再生的骨髓中，造血幹細胞多處於增殖周期之中；而在正常骨髓中，則多數處於靜止期（G0期），當機體需要時，其中一部分分化成熟，另一部分進行分化增殖，以維持造血幹細胞的數量相對穩定。造血幹細胞進一步分化發育成不同血細胞系的定向幹細胞。定向幹細胞多數處於增殖周期之中，並進一步分化為各系統的血細胞系，如紅細胞系、粒細胞系、單核-吞噬細胞系、巨核細胞系以及淋巴細胞系。由造血幹細胞分化出來的淋巴細胞有兩個發育途徑，一個受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟為胸腺依賴性淋巴細胞，即T細胞；另一個不受胸腺，而受腔上囊（鳥類）或類囊器官（哺乳動物）的影響，分化成熟為囊依賴性淋巴細胞或骨髓依賴性淋巴細胞，即B細胞。並分別由T、B細胞引起細胞免疫及體液免疫。如機體內造血幹細胞缺陷，則可引起嚴重的免疫缺陷病。
3、如果要促進骨髓的正常造血功能？
如果血細胞水平還不很低的情況下,可以中葯治療.
意見建議：需要了解全身的症狀情況.如果明確診斷再障,可以考慮環孢菌素聯合雄性激素。
4、造血組織容量70%,脂肪組織容量30%是正常嗎
白血病(血癌)，是一類造血幹細胞的惡性克隆性疾病。其克隆中的白血病細胞增殖失控，分化障礙，凋亡受阻，而停止在細胞發育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中白血病細胞大量增生累積，並浸潤其他組織和器官，而正常造血受抑制。
5、捐獻骨髓有什麼危害
6、骨髓不造血怎麼辦
建議：你好！是再生障礙性貧血嗎？1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標准如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血葯物治療無效。包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處於較低水平，臨床無出血表現，可恢復輕工作。急性型預後差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
7、骨髓造血還是血造骨髓
骨髓具有產生多種血細胞的能力，所以，骨髓造血。（工廠生產產品）
但骨髓在造血過程中需要的所有營養物質只能來源於血液，所以，血營養骨髓。（為工廠提供產生原料）