1、骨髓增生異常綜合徵求救
我很同情你，你得的病是MDS---RA，全名叫骨髓增生異常綜合征。我的女友的父親也是得了這個病。在著名的鄭州市第三人民醫院治了。但是還是在今年5月份走了。
這個病根本不好治的。如果你有很多錢，那麼就可以活的長些。如果可以骨髓移值成功就可以根除。但是。。。。。
不過我可以給你一點建議：多補充維生素。一定要好好照顧她，不能讓她咸冒發燒。
什麼是骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。
什麼原因引起骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征可是原發的，即原因不明。或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發性。在全部急性白血病病例中，僅少數患者臨床能觀察到明確的MDS過程。約50％MDS患者可見到特殊的染色體異常。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉化，很大程度上取決於細胞內被激活的癌基因類型和數量。對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個幹細胞演變而來，故為克隆性疾病。
骨髓增生異常綜合征有什麼症狀
骨髓增生異常綜合征的初發症狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺症狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可做為就診的首發症狀，持續數月至數年。約20％~60％病例病程中伴出血傾向，程度輕重不一，表現有皮膚瘀點．牙齦出血、鼻衄。重者可有消化道或腦出血。出血與血小板減低有關，一些患者的血小板功能亦有缺陷。約半數患者在病程中有發熱，發熱與感染相關，熱型不定，呼吸道感染最多，其餘有敗血症、肛周、會陰部感染。在未轉化為急性白血病的病例中，感染和／或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或輕度腫大，1／3病例有淋巴結腫大，為無痛性。個別患者有胸骨壓痛。
骨髓增生異常綜合征需要做哪些檢查
一、血象：外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血（RA）以貧血為主，難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）或轉變中的RAEB（RAEB－T）則常有明顯的全血細胞減少。
二、骨髓象：骨髓活檢在MDS已廣泛應用，不僅提供診斷依據，還有助於預測預後。
三、細胞遺傳學研究：異常克隆的檢出率顯著提高。染色體的檢查對預測預後具有一定價值。
四、體外骨髓培養的研究：體外培養的異常程度與向白血病轉化的可能性關系密切。
五、其他：約20％血清或尿溶菌酶升高。血清鐵蛋白有不同程度增加。
如何治療
一、支持治療。
當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療：部分RA－S對維生素B6治療有效。
三、腎上腺皮質激素：約10~15％MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療後，外周血細胞計數明顯上升。
四、分化誘導劑：
MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些葯物能誘導瘤細胞分化。國內多採用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用，目前已用於MDS。
五、雄激素。
六、聯合化療：就多數MDS而言，常規的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小於50歲，處於RAEB－T臨床狀態好，可酌情用常規化療。
七、骨髓移植：當年齡小於50歲，並處於RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，醫療條件允許，可考慮進行同種異體骨髓移植。
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2、求救啊，知道白血病很可怕，好像白血病是需要骨髓移植的，白血病手術治療好嗎，術後還能活多久？
骨髓移植是治療白血病的方法之一，也有其它的方法，中醫治療是最好的方法。延長生命的時間要依患者的病情而定，有的已經能延長十幾年生命了。如果有需要可咨詢北 jing 藍 hai 中 yi 醫 yuan
3、小說女主角應該生什麼病 高分求助 寫一個小說，女主角生病了，需要換骨髓、獻血什麼的，要求是稀缺的來源
白血病也能突發發啊。。。。而且移植骨髓是一個人捐獻的，所以足夠了
下面是稀有血型啦，希望能對你有幫助~~~~~~~~
稀有血型就是一種少見或罕見的血型。這種血型不僅在ABO血型系統中存在，而且在稀有血型系統中也還存在一些更為罕見的血型。隨著血型血清學的深入研究，科學家們已將所發現的稀有血型，分別建立起的稀有血型系統，如RH、MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY以及其他一系列稀有血型系統。
還有一種叫孟買型的稀有血型系統，在這種血型的紅細胞上，沒有A、B和H抗原，但在血清中卻同時存在A、B和抗H三種抗體。
在稀有血型系統中，除RH血型系統外，其他各血型人數在總人口中所佔比例非常小。因此，它們在實際的臨床上遠沒有ABO及RH血型系統重要，但是，就其具體來說，如用血不當，有些抗體仍可出現致命的惡果。
隨著社會的進步，人民生活水平的提高，開展稀有血型的檢測，建立完整的稀有血型檔案，對於保障廣大群眾的身體健康和適應我國改革開放形勢的需要，都具有深遠的意義。
·什麼叫RH血型？
Rh是恆河猴（Rhesus Macacus）外文名稱的頭兩個字母。蘭德斯坦納等科學家在1940年做動物實驗時，發現恆河猴和多數人體內的紅細胞上存在Rh血型的抗原物質，故而命名的。凡是人體血液紅細胞上有Rh抗原（又稱D抗原）的，稱為Rh陰性。這樣就使已發現的紅細胞A、B、O及AB四種主要血型的人，又都分別一分為二地被劃分為Rh陽性和陰性兩種。隨著對Rh血型的不斷研究，認為Rh血型系統可能是紅細胞血型中最為復雜的一個血型系。Rh血型的發現，對更加科學地指導輸血工作和進一步提高新生兒溶血病的實驗診斷和維護母嬰健康，都有非常重要的作用。根據有關資料介紹，Rh陽性血型在我國漢族及大多數民族人中約佔99.7%，個別少數民族約為90%。在國外的一些民族中，Rh陽性血型的人約為85%，其中在歐美白種人鍾，Rh陰性血型人約佔15%。
·Rh血型探秘
1940年蘭德斯坦納和威納將恆河猴的血液注入家兔體內後，得到一種免疫抗體，這種血清中的免疫抗體不僅能凝集恆河猴的紅細胞，且能凝集85％的白種人的紅細胞，從而證明了這些白種人的紅細胞與這種猴子的紅細胞上有共同的抗原，因而便取恆河猴的英文字頭「Rh」作為這種抗原的名稱。有Rh抗原的稱為Rh陽性，反之則為陰性。Rh是一種血型系統，我國99％以上的人為Rh陽性。
因Rh血型是繼ABO血型發現後臨床意義最大的一種血型，也是最復雜的血型系統之一。Rh血型不合的輸血可危及病人的生命；母子Rh血型不合的妊娠，有可能發生死胎、早產和新生兒溶血症。我國漢族人Rh陰性佔0.2％～0.5％，而Rh陰性受血者和妊娠者則受Rh陽性抗原刺激的機率為99.6％～99.8％，經過一次輸入Rh陽性血後50％以上的Rh陰性者會產生抗Rh抗體。因為Rh血型抗體為免疫抗體，如果再次輸入Rh陽性血液後便容易發生輸血反應。因此，Rh血型檢查和ABO血型同等重要。需要注意的是，Rh陰性的孕婦妊娠後必需到市中心血站進行Rh血型鑒定並測定是否有免疫性抗Rh抗體，以防因母嬰血型不合而發生新生兒溶血症。
·為什麼要檢查Rh血型？
Rh血型檢查在臨床上的重要性，僅次於ABO系統而處於第二位。因為Rh血型不合的輸血有可能危及病人的生命；母子Rh血型不合的妊娠，有可能發生死胎、早產、新生兒溶血症。如果Rh陰性的人輸入Rh陽性的血液後（特別是多次輸血），在其血清中可出現Rh抗體，若以後再輸入Rh陽性血，即可發生凝集，造成溶血性輸血反應；如果Rh陰性婦女懷孕Rh陽性胎兒時，胎兒的紅細胞借機會進入母體，也可刺激母體產生Rh抗體，即使第一次輸血，也可引起溶血性輸血反應。
·Rh血型的分布情況如何？
Rh血型在我國99％以上是Rh陽性，白種人Rh陰性約佔15％，黑種人約佔4％。
4、三年級下冊語文書第二十一課救命骨髓日記怎麼寫
飛機從白雲里鑽出來，降落在成都雙流機場。幾個從飛機上下來的人剛走到出口，一對手捧鮮花焦急等候的中年夫婦，就撲通一聲跪（guì）在他們面前，聲淚俱（jù）下地說：「謝謝你們，謝謝你們，我們的孩子有希望了！」
剛從飛機上下來的是台灣慈濟骨髓捐贈（juānzèng）中心的專家。他們連忙扶起那對夫婦，在場的人無不為之動容。
事情還得從頭說起。那對夫婦是四川樂山人，他倆有個聰明活潑的兒子，已經十六歲了，正在讀高中一年級。幾個月前，這個平時看上去很健康的兒子突然無緣（yuán）無故感到疲倦，之後經常出現這種情況。父母發現後，就帶他到醫院檢查。
「你兒子患（huàn）的是白血病。」「白血病！」醫生的話如同晴天霹靂（lì），震得他倆幾乎暈（yūn）倒。「大夫，求您一定要救救他，我們就這一個孩子啊！」他倆苦苦哀（āi）求著。
「要救你們的兒子，沒有別的辦法，只有移植健康人的骨髓。」醫生說。可是，骨髓移植談何容易！醫療費用高且不說，要找到可以匹配（pèi）的骨髓更難，據說，十多萬個人中才可能有一個符合的。那時，在我國內地還沒有像樣的骨髓庫，哪裡去找條件符合的捐獻者呢？
醫院的專家們思來想去，認為在台灣慈濟骨髓捐贈中心有可能找到可以匹配的骨髓。小患者的病情不斷惡化，多耽（dān）誤一天，就多一分危險。醫院連忙向慈濟骨髓捐贈中心求救。為了一位普通少年的生命，兩岸醫療界迅速開始了密切的合作。
經過半年多的辛勤（xīnqín）努力，慈濟骨髓捐贈中心在篩（shāi）選了十幾萬個對象後，終於找到了一個理想的供髓者——台灣花蓮（lián）市一位二十多歲身體健康的小夥子。為了對岸骨肉同胞的生命，當天上午8時30分，這個年輕人把自己滾燙（tàng）的骨髓捐獻了出來。時間就是生命。慈濟骨髓捐贈中心立即派專家提著那隻裝有救命骨髓的小箱子，火速從花蓮飛到台北，又馬不停蹄地從台北轉機到香港（gǎng），從香港飛往成都。
終於，這飽含著兩岸同胞愛心的救命骨髓准時送到了手術台前。台灣同胞的骨髓植入了內地白血病少年患者的身體。少年得救了。兩岸骨肉同胞用愛心架起了一座跨越海峽的生命橋。
5、救救我爸爸吧!（轉述）
你可以打一個電話
我這里有一個專家可以治療你這樣的疾病。
這個專家叫做---張庭棟
他是治療白血病的國際名醫。
他採用的是世界首創的砒霜治療方法。
相信他一定可以救的了你。
你可以打電話進行咨詢一下
0451--84670809
6、緊急求救血小板一直不漲要不要骨髓移植
單純血小板減少不宜骨髓移植，成功率低
7、求救者的吶喊
真不知你想說什麼？四年沒睡你平常的生活規律是怎麼樣的？我想像不出來，失眠主要就是想太多，叫日有所思，夜有所夢，心平自然涼，方法我得多，如果你不是叫這個名我會說很多，可現在就是不想說
8、病人緊急求救！！！快！快！快！
我爸好像是``
9、求助者，血常規的結果意味著什麼！會是惡性症嗎？
病情分析：中性粒細胞減少明顯 原因很多 首先一個非常重要的需要排除的是骨髓造血是否有異常 有可能是惡性的 一切要等檢查結果看 還有其他的原因比如脾功能亢進 營養不良等
意見建議：中性粒細胞減少意味著你體內抗感染能力下降 或骨髓造血發生異常 或中性粒細胞異常破壞增多比如脾功能亢進 有可能是惡性疾病導致的
10、緊急求救！！有沒有懂醫的或類似案例成功救治的，幫我們想想辦法，這樣情況要不要骨髓移植！！大家幫幫忙
首先要在醫院檢查染色體有沒有缺少，一般骨髓增生異常綜合症一旦轉成白血病會更麻煩。半相合骨髓移植費用非常高，是全相合骨髓移植費用的一倍甚至還多，因為一旦出現排異和感染對病人都是致命的，但是雖然風險很大復發率也相對較低。因為半相合的骨髓一旦移植成功具有抗白血病細胞的作用。希望對你有所幫助。我父親也是骨髓增生異常綜合症轉急性白血病輾轉了很多彎路後在南京的省中醫院和我做的半相合移植，非常成功。省中醫院的孫雪梅主任和倪海雯主任非常有經驗和負責任。建議可以讓你舅媽去咨詢一下