三系低骨髓少

1、血常規三系全低肯定骨髓有問題嗎？我已經十年了，沒有接受過治療

病情分析：
因為生成血細胞的部位在骨髓，所以如果像你說的三系都低的話，一般首先還是考慮骨髓造血的問題，已經十年了為什麼不做檢查呢，你還那麼年輕

意見建議：
建議去醫院做個血液系統的全面檢查，做個骨髓穿刺，塗片檢查，看看血細胞的生成、分化情況，有時候人的判斷能力是有限的，還是要藉助儀器檢查的，也許就一目瞭然了，現在醫保報銷不少，也減少了一部分負擔

2、外周全血細胞減少，骨髓增生低下，三系造血細胞減少是什麼病

外周全血細胞減少，骨髓增生低下，三系造血細胞減少是什麼病
再生障礙性貧血概率很大,
可服用復方皂礬丸提升三系。

3、急！！！三系減少是什麼病！！！

全血細胞減少症不是一個獨立疾病,它是一組高度異質性疾病在某一側面的共同表現。按病理生理的不同,全血細胞減少症可分為骨髓生成障礙(包括骨髓增生減低及骨髓無效造血) 及外周消耗過多兩大類。
骨髓生成障礙可進一步分為非克隆增殖性疾病及克隆增殖性疾病,而後者又可分為良性克隆增殖及惡性克隆增殖性疾病。

引起三系減少的疾病有
1、骨髓生成障礙性疾病(包括骨髓增生減低及骨髓無效造血)， 再生障礙性貧血，急性造血功能停滯、巨幼細胞性貧血、免疫相關性全血細胞減少症( IRP) 、噬血細胞綜合征,;胸腺瘤，甲狀腺功能亢進症
2、克隆增殖性疾病:良性克隆增殖性:陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH) ; 惡性克隆增殖性:急性白血病(AL) 、骨髓增生異常綜合征(MDS) 、惡性組織細胞病、淋巴瘤骨髓浸潤、毛細胞性白血病、多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血症、原發性骨髓纖維化、實體瘤骨髓轉移、骨髓
壞死，一部分為非克隆增殖性疾病,如嚴重感染、血紅蛋白S 病等) 、低增生性慢性髓細胞白血病外周消耗過多性疾病:脾功能亢進症、系統性紅斑狼瘡(其中部分病例為骨髓生成障礙等。

總之，引起血常規三系減少的疾病有許多，不過最常見的血液病是再障、MDS、免疫相關性全血細胞減少症、白血病、骨髓纖維化等等。
你可以完善血常規，骨穿，活檢，染色體和基因等檢查，或提供到我空間，幫你分析

4、都說再生障礙性貧血三系低下，都是哪「三系」？

再生障礙性貧血的三系在外周血片中，指的是紅細胞、粒細胞、血小板這三系。再生障礙性貧血，四周血項主要是全血細胞的減少、血紅蛋白的停止性的降落、網織紅細胞數目的減少，白細胞數目降落、中性粒細胞的絕對值減少、淋巴細胞明顯增高、血小板計數降落。

在骨髓象中，再生障礙性貧血的三系指的是粒系、紅系和巨核系。再生障礙性貧血的骨髓象的特性是再障的病人多部位的骨髓穿刺都呈增生低下，造血細胞也就是三系的造血細胞粒系、紅系、巨核系都是顯著減少，粒系、紅細胞能夠見到成熟的細胞，巨核細胞大多是不能找到，淋巴細胞、網狀細胞、漿細胞等非造血細胞相對的增加。

貧血除了葯物治療外，也能夠經過補充飲食來改善。能夠用花生皮停止升高血小板，比方缺鐵的話能夠吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養價值高一點的，堅持補充鐵，隨時根據檢查情況微調自己的葯量。口服鐵劑從小量慢慢來，在進食中或飯後服，以減少胃腸道反響，不良性貧血。

預防措施的話那就是對造血系統有損傷的葯物應嚴厲控制指征，避免胡亂使用。在預防過程里要時刻察看血象。對能接觸到損傷造血系統病毒或放射性物質的工作者，應增強各種防護措施，定期一定要去醫院進行血象檢查。全力展開防治病毒性肝炎和其他病毒感染。

5、三系減少是什麼原因

可能出現的疾病樓上都說得很清楚了，我就不重復了。
頭暈可能是貧血所致，花生紅衣升血壓作用不是很明顯，但是對血小板提升作用也慢，只能起輔助作用。
蘇州大學附屬醫院血液科還比較牛的，全國知名哦，耐心等骨穿結果吧。

6、血常規三系全低，而且十幾年前就這樣，驗骨髓也沒有結果，這這幾年一直沒檢查過，沒治療過，前段時間去檢

病情分析：
這樣年輕，三系減少，肯定有問題。
指導意見：
建議你再次抽骨髓檢查，不能排除再障、骨髓增生異常綜合症、陣發性睡眠性血紅旦白尿等。盡快後檢查清楚。

7、三系細胞減少是什麼原因引起的

三系細胞減少是吞噬細胞過度活躍引起的。

人體血液中的吞噬細胞是一把雙刃劍，如果其過度活躍，就會不分敵我，將人體有用的細胞一並吞噬，嚴重的會將人體組織、器官一點點侵蝕，造成一系列損傷，導致大出血點、肝功能衰竭、呼吸衰竭等嚴重後果。

嗜血細胞綜合症診斷標准為：血細胞減少(外周血二或血三系細胞減少)，其中血紅蛋白<90g/L，血小板<100 x 109/L，中性粒細胞<1.Ox109/L

嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由於噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好後多可自愈。

(7)三系低骨髓少擴展資料

感染性嗜血細胞綜合症多發於兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，原發病治療好後多可自愈。患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。

骨髓多增生活躍，粒系統所佔比例降低，中性粒細胞可見毒性變。幼紅系統增生多正常，淋巴系統比例亦未見明顯改變，可見異淋。單核巨噬系統增生活躍，常>10%，巨噬細胞大小為20~40微米，或更大，胞漿豐富，吞噬多個成熟紅細胞，或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。