1、化膿性頜骨骨髓炎的感染途徑有哪幾種？
化膿性頜骨骨髓炎約占各型頜骨骨髓炎的90%以上，主要發生於下頜骨，其感染途徑主要有三種：牙源性感染、損傷性感染、血行性感染。其中牙源性感染在臨床上最為常見，約占化膿性頜骨骨髓炎的90%左右，常由急性根尖周炎、牙槽膿腫、智齒冠周炎等引起。損傷性感染指因口腔頜面部皮膚和粘膜的損傷、開放性頜骨粉碎性骨折和火器傷等，致使細菌直接侵入頜骨，引起損傷性頜骨骨髓炎。血行性感染在臨床上多見於兒童，成人較少見，系感染經血行擴散後發生的頜骨骨髓炎，一般能找到原發的化膿性病灶，如癤癰、膿腫、中耳炎等，但有時也可無明顯的全身病史。
2、疑似白血病，除了通過抽骨髓確診外是否還有其他的途徑？
您好，您描述的症狀來看，高燒不退或低燒持續時間過長，的確為急性白血病的症狀之一。
但是炎症也會導致發燒。
醫生處理是對的。
建議做病理化驗和細胞培養。
骨穿是最佳方式。
腰穿的准確率更高。
不存在同意不同意。
白血病突發性非常迅速，耽誤化驗時間和確診將會延誤治療。
祝您侄女早日恢復健康。
3、頜骨骨髓炎的感染途徑主要是什麼？
頜骨骨髓炎的感染來源主要有三種途徑，即牙源性、損傷性及血源性。
血源性頜骨骨髓炎較少見，主要發生於小兒。
牙源性頜骨骨髓炎最多見，約佔全部頜骨骨髓炎的90%.我國由於醫葯條件的改善，發病率已大為下降。
牙源性頜骨骨髓炎多見，這與下頜骨皮層骨骨質緻密、周圍有肥厚肌肉及緻密筋膜附著，髓腔膿液積聚不易穿破引流等因素有關。
4、白血病只能通過骨髓移植才能徹底治癒嗎?目前還有沒有其它的途徑能治好?
癌症一直以來是世界性難題，到目前為止都是沒有完全攻克。
血癌更是如此！
骨髓移植能徹底治癒血癌，也是要多種條件並存的前提下。
1、沒有浪費過黃金時間，一直完全緩解，然後適當的時候進行骨髓移植。
2、有全和的配型。
3、病人的意志力和樂觀的心態，正確的生活習慣，和良好的飲食習慣。
這些條件都滿足下，渡過5年，基本上就是完全治癒了。
白血病當中也分型號的：10歲以下的急淋或者可以通過幾年的化療治好。M3患者也可以通過幾年的化療治好。但是這些都屬於長期受苦的狀態。
中醫的話，想想就好，別亂來，中西結合都是扯淡。毫無科學根據。
還有地方的醫院也是不行的：他們會讓病人一直打化療，因為地方醫院很少能做骨髓移植，如果讓病人做移植，那病人就不在他們醫院了，這樣往往使病人產生耐葯性，耽誤最佳治療時間。其實中國醫生的醫德也很有問題。還有就是能比較好的做骨髓移植的醫院真的太少了，可選擇的也太少了。
5、除了中華骨髓庫,在國內還有其他途徑可以找到合適的配型么?
台灣的庫容量不大，中華骨髓庫可以聯系他們啊
6、白血病求助途徑有哪些？
小天使基金已經申請了，希望不大也是希望！醫保可以報銷百分之七十！你得趕快聯系！但是醫保必須去治療憑發票報銷，不會提前付款給你！你可以向新聞單位求助！途徑很多，具體靠你自己怎麼操縱！
骨髓移植的過程：需要20萬！
常規的骨髓移植前，只需HLA－A、B、DR(人類白細胞抗原)相同即可。由於HLA－AB的多樣性最明顯，一般對志願者先做HLA－AB分型，待檢索後供、受者HLA－AB相配後，再對供者作HLA－DR分型檢測，看是否相配。如果供、受者的HLA完全相配，同時供者健康檢查合格，就可以著手准備移植手術。先用化學葯物和放射治療，摧毀患者身上的癌細胞，這時患者的正常造血細胞也被殺死，人體的免疫力下降，易發生感染，必須在無菌病房（層流室）中接受移植。 植入方法如同輸血，植入的造血細胞在人體繁殖，重建造血和免疫系統，病人逐漸恢復健康。骨髓移植對白血病的有效治癒率可達到75－80％。 移植過程中會出現不同程度的排異反應。因為，免疫系統對外來異物能分辨出「異己」，並對它進行攻擊，將它排擠除去，這個過程就稱之為「排斥反應」。如供、受者是親屬關系，排斥反應會弱些，如是非親屬關系，則反應會重一些。另一種排異反應是移植物抗宿主反應（簡稱GVHD）。即供者組織中的免疫細胞對受者（宿主）的作用，宿主組織抗原對供者免疫細胞來說也是異己物質，逐漸生長起來的供者免疫細胞對受者的「攻擊」越來越重，並可產生「移植物抗宿主反應」。GVHD的症狀包括：發熱、皮膚潮紅、皮疹、肝脾腫大、肝功能異常，全血細胞減少、肝炎、嚴重腹瀉、骨髓硬質和感染，嚴重時可並發致死性反應。在雙胞胎中，GVHD發生率為1－5％，親屬中為36％，非血緣關系為50－70％。不過GVHD雖對患者有危險，但它具有抗白血病作用，卡減少移植後白血病的復發。在治療中，可採取適當的免疫抑制措施，挽救患者的生命。 骨髓移植成敗的關鍵之一是HLA(人類白細胞抗原)配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不同，便會發生嚴重的排斥反應，甚至危及患者的生命。HLA分型要比ABO血型復雜的多，每個人不是從父母分別得到一個基因，而是得到一串基因(HLA單倍型)。每人遺傳到二串「冰糖葫 蘆」，「冰糖葫蘆」上的「紅果」(基因)以A、B、C、D、DR、DQ和DP為序。如A有28種紅果(分別記為A1、、A2、A3、A9...)，B有61種(記為B5、B7、B8、B12...)，DR有24種(記為DR1、DR2、DR3、DR4...)等。七彩紅果共有164種編號，如不同遺傳排列的紅果隨機組合，按理論推算，「冰糖葫蘆」有五億多種變化，能組合33億多種HLA分型。理論推測的HLA分型數量巨大，但對一個具體的民族來說並非如此。如黃種人的某些HLA抗原，白人和黑人是沒有的，白人、黑人所獨有的HLA抗原，中國人也沒有。同時，HLA各遺傳的基因，並非隨機搭配，而是有一定規律。因為上述原因實際的HLA分型數量就大大減少。 HLA分型有常見、少見、罕見之分，常見的HLA分型，在300－500人就可以找到相同者，少見的HLA分型可能是萬分之一的機率，而罕見的就要到幾萬甚至幾十萬的人群中尋找。不同人種的HLA分型有很大的差異，白人、黑人的骨髓不適合中國人，成立一個完全屬於中國人的中華骨髓庫，不僅可以為中國公民提供幫助，還可以為分布在世界各地的炎黃子孫服務。
7、想獻骨髓有什麼途徑？
可以在當地的捐血車（站）填寫「志願捐獻者同意書」及有關登記表格，並抽取5毫升血樣，就成為了一名捐專獻骨髓的志願者咯``此外，也可先在紅十字會辦理登記手續撒``
接下來，如果有患者的骨髓配型與你相合，而你的意願沒有改變，那麼就可以正式捐獻骨髓了撒`屬`
8、骨髓癌的傳播途徑
這個一般不會傳染，但是有很大的遺傳概率。所以一般的途徑不會傳播，如果想要預防是可以用rh2的，不然只能從基因層面來改變這種突變的基因才行
9、捐獻造血幹細胞都有什麼途徑？？
你是想報名加入中國造血幹細胞捐獻者資料庫嗎？
去中華骨髓庫各分庫指定的報名點填寫報名表並留5到10毫升血樣用於hla的分型；
等待配型成功
如果你跟患者的hla配型相合，骨髓庫會通知你去做一個高分辨的檢測，如果高分相合，就進行全面體檢，最後就可以進行捐獻了。
具體報名方把可以去中華骨髓庫網站查詢你們當地的分庫，然後電話咨詢一下。
中華骨髓庫網站
http://www.cmdp.com.cn/
10、白血病的傳播途徑?
白血病是不會傳染的，請看下面的資料： 白血病（Leukemia）是造血系統的惡性腫瘤。其特徵是骨髓、淋巴結等造血系統中一種或多種血細胞成分發生惡性增殖，並浸潤體內各臟器組織，導致正常造血組織細胞受抑制，產生各種症狀。白血病臨床上常以發熱、出血、貧血，肝、脾、淋巴結腫大為特點。白血病一般按自然病程和細胞幼稚程度分為急性白血病（AML）和慢性白血病（CML），按細胞類型分為粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等類型，臨床表現各有異同之處。可經中葯及化療，大部分可達緩解，也可骨髓移植治療，一部分可長期存活甚至治癒。 病發症狀：骨髓纖維化及多發性骨髓瘤、截癱 典型臨床表現為全身淋巴細胞腫大，一般質軟，互不粘連；脾臟也常腫大；乏力、體重減輕、腹脹厭食為常見證狀。有時偶因血常規檢查，發現淋巴細胞增多而確診。 T細胞型CLL的臨床表現與B細胞型基本相似，但皮膚結節和全身性紅皮病較B細胞型較多見，貧血和血小板減少出現較早。免疫球蛋白多正常，骨髓淋巴細胞核呈扭曲，具有多個核仁、漿內有顆粒，膜呈T細胞標記。 B細胞型CLL中數存活期3~4年（T細胞型CLL較短，僅8個月），終未期患者發生原淋巴細胞急變者非常罕見，僅0.6％，有些可能是繼發性白血病（第2種腫瘤）。 醫學上還沒有一篇文章明確闡述白血病的病因，只是因那些在原子放射領域里工作的人和操作有毒化學葯品的人發病率高，有人猜測這些物質也許是病因，也有人以為是由於病毒感染。 但是白血病也是癌症的一種，其特點是發生在血液中。 其實白血病也是由於血液細胞在討厭的惡環境中，長期受折磨而造成的一種疾病。由此可見，現代醫學所猜測的原子放射能，化學物質等都會成為發病的起因也是有道理的。 可是，最近研究障礙性貧血的學者們發現了新的眉目。 以白血病為論題，舉障礙性貧血為例，是由於與血液相關的一切疾病發病的起因都相似。障礙性貧血是骨髓不生產血液細胞，又加上己生產的血液細胞總被被壞的病，深入研究骨髓中不生產血液之原由的結果發現，其病因是白血球中的T－淋巴球。 這就是說，這T－琳巴球具有攻擊自身骨髓的自我免疫功能。因此最近的學者們懷疑，障礙性貧血其實也可能是自我免疫功能性疾病的一種。 作為相同的血液性疾病，所以白血病也有很大的可能性是由於白血球中的T－淋巴球失常而導致的疾病。隨著T－淋巴球衰弱，造成免疫力下降，可能引起病毒性感染，也無法阻止從外部流入的有毒化學物質。而且這同產生癌細胞的起因一樣，以血液細胞們構成的白血球在適應不正常的環境中可能自行變為癌細胞。 總而言之，白血病、障礙性貧血等一切與血液相關的疾病，都是因為使T－淋巴球變弱的錯誤的生活方式而導致的。