1、骨髓細胞染色體核檢查細胞只有12個是不是少
主要是因為小白鼠骨髓細胞染色體都為近端著絲粒染色體!在顯微鏡的觀察下呈現U型或者V型!人類的染色體比較多樣,分為三種：中央著絲粒染色體,著絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處；②亞中著絲粒染色體著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處；③近端著絲粒染色體,著絲粒位於染色體縱軸的7/8至末端.這種U型的染色體人類也是有的!
2、少一條染色體怎麼辦
一般來說常染色體少的很少能成活的哦。也就是所謂的「超雌綜合征」。形成不均等分裂，XX)。這里的體細胞染色體多一條或者少一條指的是所有的體細胞而非突變的，智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。我想他少的應該是X或Y性染色體哦!女的這種叫特納氏綜合症，女性XX，以女性為例，受精後個體的染色體異常，針對人類而言，真不理解
3、醫生說體內只有3克血檢查骨髓染色體，不會是白血病吧
指導意見：
你好，根據你的描述，不可以判斷的為的，需要做個骨髓穿刺檢查
4、13號染色體缺失能活多久 骨髓瘤
骨髓瘤通常是13或14號染色體缺失，但每個人的病情程度是不一樣的，所以不好判斷能活多久，正常骨髓瘤患者的生存期是3-5年，通過骨髓移植，生存期有很大提高。
5、人少了一條染色體會怎樣?
會有影響哦，一般來說常染色體少的很少能成活的哦。我想他少的應該是X或Y性染色體哦！女的這種叫特納氏綜合症，臨床一般可見身材矮小，性腺發育不良等等
6、人少了一條染色體會怎樣
常染色體病
由於1～22號常染色體發生畸變引起的疾病，可分為單體綜合征、三體綜合征、部分單體綜合征和部分三體綜合征四類。其中以三體綜合征和部分三體綜合征較為多見。
① 三體綜合征 某一號同源染色體的數目不是正常的兩個而是三個、即細胞的染色體 染色體病圖片總數為47的染色體病。常見的三體綜合征有21三體（唐氏綜合征Down Syndrome）、18三體（愛德華氏綜合征Edwards Syndrome）和13三體（帕陶氏綜合征Patau Syndrome），其中以21三體綜合征最常見。21三體綜合征（又稱先天愚型或唐氏綜合征）的發生率在新生活嬰中是0.7～1.5‰，核型多數為47，XX或XY,+21。主要臨床特徵是智力低下，發育遲緩，寬眼距，外眥上斜，內眥贅皮，上齶弓高聳，新生兒可見第三囪門,常張口弄舌,掌紋呈通貫手和軸三叉(atd)夾角大於65，拇趾球區脛側弓狀紋，某些患者伴有先天性心臟病,男性患者常伴有單側睾丸未降。21三體綜合征（Down Syndrome）少數是易位型三體（D,G易位或G,G易位）和嵌合型三體（如47,+21/46嵌合體）。 染色體病圖片
② 部分三體綜合征 由於某一常染色體的某一片段有三份而引起的染色體病，細胞染色體數是46或47。這是比較多見的一類常染色體結構異常的綜合征,1～22號染色體的部分三體綜合征都有報道。例如9p部分三體綜合征,即在每一個體細胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者。常見特徵是小頭，寬眼距,眼小而深陷,外眥下斜，斜視，大耳廓，短頸，漏斗胸，寬乳距，脊柱前凸或側彎，性腺發育不良，長手掌，短中指骨，小而發育不良的指甲，中度智力障礙，通貫手，少數患者在幼年死亡，多數能活到成年。
③ 部分單體綜合征 由於某一常染色體部分缺失而引起的染色體病，細胞染色體數46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、長臂部分缺失（）或長短臂部分都有缺失而引起的環狀染色體 (r)。部分缺失綜合征雖然發生率不高，但缺失種類繁多，臨床症狀也遠比部分三體綜合征嚴重,常於嬰幼兒期夭折。例如5p-綜合征，即 5號染色體短臂部分缺失的綜合征，又稱貓叫綜合征，患者臨床特徵主要是生長延緩，小頭，嬰兒期呈滿月臉，寬眼距，內眥贅皮，外眥下斜，斜視，嚴重的智力障礙，嬰兒期哭聲酷似貓叫。常伴有動脈導管未閉和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
④ 單體綜合征 某一號常染色體為單體性的染色體病，極少見，存活個體很少，大都於胎兒期死亡。常見的有21單體和22單體。
7、多一條染色體或少一條染色體會出現什麼？
染色體多了一條，可能是21三體綜合征。常見表現有外表發育異常，智力低下等。少一條的話，是貓叫綜合症。嚴重智力低下，小頭、圓形臉、眼距寬、眼裂下斜、耳位低、內眥贅皮，貫手等多種畸形。
8、人多一條染色體和少一條染色體分別會出現什麼疾病？
1、多一條叫21三體綜合征，又叫先天愚型，常見症狀：外表發育異常，智力低下。
2、少一條染色體，叫特納氏綜合征。為一種最常見的性發育異常疾病。