1、骨髓細胞 基因突變
可以發生,骨髓細胞全能型比較低,可分化成血細胞等,因為有細胞核就含有基因可發生基因突變,且概率較高.
2、骨髓增殖性疾病為什麼還要做融合基因檢查
目的是為了明確具體是哪一種疾病。
2.骨髓增殖性疾病是一種統稱，包括有：真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、原發性骨髓纖維化和慢性粒細胞白血病。
3、白血病有潛伏期嗎?
白血病分兩大類，一類是急性的，一類是慢性。
急性白血病是急性發作，起病的時候有很多症狀、體征。比如出血包括黏膜的出血、皮膚的出血。這些症狀有了以後，很少有人不去看病，因為這些症狀很重，很難說有潛伏期。
慢性白血病起病很隱密，很多人是到了有嚴重的症狀才去看病。前段時間不是潛伏期，而是症狀不明顯，讓你沒有覺察到。如果每年有體檢的機會，可能比較早期就能發現。
4、骨髓移植的資料
按照提供骨髓來源的不同分為：
同基因骨髓移植，異基因骨髓移植和自體骨髓移植3種。
1、同基因骨髓移植
同基因骨髓移植是指提供骨髓和接受骨髓的兩個人，基因類型完全相同。在人類，只有同卵雙胞胎之間可以達到這個條
件，這類移植成功率高，並發症少，但是在遺傳疾病的治療上，提供者可能存在與接受者一樣的基因缺陷，使移植失去意義。
2,異基因骨髓移植
異基因骨髓移植是除了同卵雙胞胎以外的兩個個體之間的移植。這種移植需要進行白細胞抗原(HLA)配型。只有配型相合者才能移植，配型不相合者不僅會使移植失敗，嚴重者甚至危及生命。
由於相合的HLA配型難以找到，自體骨髓移植的應用日益增多起來。
3,自體骨髓移植
自體骨髓移植是在患者進行大劑量放、化療以前，採集造血幹細胞存儲起來，待患者接受放、化療之後，再回輸到患者體內
這種方法可以保護造血幹細胞免受破壞。
5、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為CR，也預示復發可能性！
2骨髓CR後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社么特殊要求，該病治癒的可能性是很大的！但是到什麼時候具體治癒，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在治療的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因，當然治療完全結束後可以停止。有情況再說！
7復發與否需關注融合基因，和流式無關。
6、骨髓穿刺，塗片、活檢、基因都正常，只有染色體異常是怎麼回事？是病嗎？
染色體異常，這種情況和遺傳因素，基因變異有一定的關系，所以需要根據實際情況，確定是否可以引起相關方面的疾病，染色體異常很常見，不一定都引起疾病。
7、血融合基因和基因突變，可否代替骨髓
在嚴格的實驗條件下，融合基因的准確性是相當高的。不同融合基因與白血病的利害關系有一定的差別，有些融合基因與白血病的診斷、用葯、預後有極大的相關性，比如PML/RARα這個融合基因，如果陽性的話，就幾乎可以直接診斷為AML-M3，並且可以用全反式維甲酸治療等（具體情況具體對待）。融合基因一般不會受臨時身體狀況影響，但與化療等治療手段有比較大的影響，原來陽性的，在治療後會轉陰。抽取骨髓後的存放時間和環境有一定的影響，但只要在常溫下48小時內，其影響不大，當然最好是放在4攝氏度環境下保存。融合基因的變化的控制問題，目前是個學界難題，經過治療可以將陽性轉為陰性（這個轉化也是將陽性的細胞殺死了，而不是把細胞內的陽性融合基因轉化為陰性了）。簡單闡述，僅供參考，詳細情況還需參考更多資料。
8、骨髓移植前做基因突變檢查嗎?
佳學基因採用全基因分析方法分析該病發病原因。由於這些疾病是由基因引起的，根據這些檢測結果可以分析後代的發病情況，並通過婚戀基因解碼、優生優育的方式幫助後不再患有這種疾病。
9、父子關系骨髓移植基因匹配五個點能移植嗎
一類為異基因骨髓移植（1970年代以來臨床應用，已取得很大的成功）。它需有與患者人類白細胞抗原(HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及極少數的無親緣關系的供髓者所輸入的異體骨髓，或家庭成員間如父母和子女的骨髓移植;以及與患者HLA不很匹配的無關供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹雖HLA相匹配，但易發生輕重不等的移植物抗宿主病(GVHD)，尤其在後一種情況更嚴重。另一類為同基因骨髓移植，即極少數的同卵雙胎孿生兄弟或姐妹間的骨髓移植。還有一類為自體骨髓移植(ABMT)。此類骨髓移植開展較晚，80年代應用於臨床。用自身的骨髓，不需供髓者,此法簡便,易於推廣，可用於獨生子女，並且無GVHD的發生。用於白血病，淋巴瘤和多種實體瘤的治療。人類白細胞抗原(HLA)基因位點同時存在於兩條第6號染色體的短臂上,每條上又由緊密連鎖的復雜的基因位點組成。每個位點都由幾個或幾十個等位基因中的一個組成。在細胞膜上,目前所發現的抗原已有200種左右。在實驗室目前所能檢測到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR這幾大類。實驗室所測得兩人之間這幾種抗原相符合，不等於兩人的全部抗原中沒有不相符之處。在同胞兄弟、姐妹中從父母各接受一條染色體上每種基因的一個，所以是單倍體基因遺傳。同胞兄弟姐妹間基因配合方式完全相同率僅佔25%，父母與子代間總有一個單一型染色體上HLA的A、B等位點的配合不同,故除同卵的孿生兄弟或姐妹外,家庭成員間及無關供者間HLA相匹配的機率是極少的。 HLA最初是作為人類的主要組織相容性復合物(MHC)被發現的，其基因編碼所表達的抗原，參予控制免疫識別及細胞亞群間相互作用,故HLA不相匹配對移植物與受者組織之間的相互排斥有影響。臨床上一方面可產生移植物不能植活，另一方面可產生輕重不等的急性與慢性移植物抗宿主病，表現為皮膚、肝臟和胃腸道病變，嚴重者可導致死亡。因此,HLA的組織配型對供髓者的選擇和骨髓移植的成功與否，是重要環節之一。約60%的成人急性白血病患者，經過異基因或同基因骨髓移植可達3年以上長生存期,部分已達5～6年以上。在慢性粒細胞白血病慢性期,約80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可謂根治。有人比較了只用常規聯合化學治療，不做骨髓移植的急性白血病，僅有10～15%的人存活到3年,平均生存期僅一年左右。慢性粒細胞白血病的生存期平均3～4年，病程雖緩慢，但用目前化療方法無根治的可能。因此，骨髓移植所取得的療效較常規化療為佳。對淋巴瘤及其他實體瘤應用自體骨髓移植亦可達到根治的目的。